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人体诱导多能干细胞技术在精神分裂症研究中的应用: 2015年; 人体诱导多能干细胞（Human induced pluripotent stem cells,hi PSCs）技术日渐成为发育生物学、分子医学等领域的重要研究手段。该技术将体细胞进行遗传外重新编程（Reprogramming）,即将来源于健康个体或患者的终极分化细胞在保持内在可塑性的同时分化成为其他功能完全不同的终极分化细胞。在精神疾病研究中.; 鞠培俊丁文华崔东红; 关键词：多能干细胞精神分裂症

罗汉果苷Ⅴ对地卓西平诱导的小鼠精神分裂症样行为的影响被引量：5: 2015年; 目的:探讨罗汉果苷Ⅴ(MogⅤ)对地卓西平马来酸盐(MK801)建立精神分裂症小鼠模型行为学影响。方法:40只8周龄C57BL/6雄性小鼠均分为对照组、MogⅤ组、模型组(MK801)和治疗组(MK801+MogⅤ);分别对各组动物进行旷场试验和前脉冲抑制(PPI)测试,评估并比较各组小鼠自发活动量和感觉运动门控功能。结果:与对照组比较,模型组小鼠表现出活动量明显增加[运动总距离(1324±197.7)cm vs(5209±476.4)cm;自发性运动次数(136±17.50)次vs(292.6±18.31)次;P均<0.001]和PPI受损[78 d B:(33.574±1.726)vs(10.311±2.317);84 d B:(43.260±5.008)vs(18.615±3.781);P均<0.01];与模型组比较,治疗组活动量明显降低[(3155±831.9)cm、(202.3±16.63)次],PPI异常明显改善[(34.871±1.633)、(43.816±5.900)](P<0.05或P<0.01)。结论:MogⅤ对MK801所致精神分裂症小鼠模型的高活动量和PPI受损具有一定的调节作用。; 鞠培俊丁文华李晓波王梦月; 关键词：地卓西平精神分裂症

奥氮平增加大鼠H9C2心肌细胞巨噬细胞迁移抑制因子基因和蛋白表达: 2012年; 目的通过奥氮平处理心肌细胞来探讨奥氮平诱导心血管疾病的机制。方法用不同浓度(10,20和40uM)及不同作用时间(1,3,12和24 h)的奥氮平处理大鼠心肌细胞H9C2,检测巨噬细胞迁移抑制因子(Macrophage migration inhibitory factor,MIF)在mRNA及蛋白水平的表达。结果用不同浓度、不同时间的奥氮平处理H9c2细胞时,随着处理浓度的增加及时间的延长,MIF mRNA及MIF蛋白随着浓度的递增及时间的延长而增高(P<0.05)。结论奥氮平处理心肌细胞后,MIF的mRNA及蛋白均发生显著改变,这种改变存在浓度与时间的依赖关系,MIF可能参与奥氮平诱导的心血管系统损伤。; 邢梦娟Dake Qi张成芳丁文华江开达马端崔东红; 关键词：巨噬细胞迁移抑制因子奥氮平

中国汉族人群MIF基因启动子区基因多态性与精神分裂症关联研究: 目的精神分裂症是一种严重的精神疾病，在人群中有较高的发病率。迄今为止，精神分裂症的病理生理机制仍尚不清楚。该病有很强的遗传倾向，目前研究已发现该病的众多候选基因。巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)是第一个发现的多效炎症因子...; 邢梦娟Dake Qi张成芳丁文华李泽挚粟幼嵩崔东红; 关键词：精神分裂症

抑癌及免疫相关基因与精神分裂症易感性研究: 背景:精神分裂症是一种严重的精神疾病,终身患病率为1％,其遗传度为80％.我们前期采用基因表达谱芯片发现精神分裂症患者31条基因表达改变,其中很多在精神分裂症相关区域,如1q21-22、5q21-3、6p21-24、8p...; 粟幼嵩王山李晗崔东红李则挚丁文华邢梦娟张成芳王雪梅陈静张静彭延敏

亚慢性地卓西平诱导的精神分裂样小鼠前额叶和海马脑区MIF蛋白表达的变化被引量：2: 2015年; 目的:探讨亚慢性地卓西平(MK-801)诱导的精神分裂样小鼠模型中前额叶和海马脑区巨噬细胞迁移抑制因子(Macrophage migration inhibitory factor,MIF)蛋白表达的变化。方法:将24只7周龄小鼠随机分为对照组、MK-801组和MK-801+奥氮平(olanzapine,olz)组(n=8),三组小鼠分别接受0.9%生理盐水、MK-801(0.6 mg/kg)和MK-801(0.6 mg/kg)+奥氮平(2.5 mg/kg)给药,持续4周。小鼠行为学通过旷场试验、社交实验进行评价,免疫印迹法检测小鼠前额叶和海马组织中MIF蛋白的表达。结果:MK-801处理后,小鼠活动量增加,社交功能受损,且都能被抗精神分裂症药物奥氮平显著改善。MK-801组小鼠前额叶皮层中MIF蛋白表达与对照组比较无明显统计学差异(P>0.05),而海马脑区中MIF蛋白表达较对照组明显升高(P<0.05);MK-801+奥氮平组小鼠前额叶皮层中MIF蛋白表达较MK-801组无显著变化,而海马脑区中MIF蛋白表达较MK-801组明显降低(P<0.05)。结论:亚慢性给予MK-801诱导的精神分裂样小鼠海马脑区中MIF蛋白水平升高,提示MIF蛋白可能参与MK-801诱导的精神分裂样行为。; 彭延敏王婷婷丁文华李晗王媺媞孙秀佳崔东红; 关键词：地卓西平巨噬细胞迁移抑制因子

青春期亚慢性地卓西平暴露对小鼠成年期前脉冲抑制和糖耐量的影响: 2014年; 目的探讨青春期亚慢性地卓西平（MK-801）注射对小鼠成年期前脉冲抑制（PPI）和糖耐量的影响。方法 20只青春期小鼠随机分为对照组（n=10）和模型组（n=10），两组小鼠出生后30～43 d分别接受0.9%生理盐水（4 mL/kg）和MK-801（0.6 mg/kg）注射，1次/d，持续2周。每周记录摄食和体质量，并于小鼠成年期（出生后70～80 d之间）进行旷场试验、PPI测试和葡萄糖耐量试验（GTT）。结果模型组小鼠在79 dB强度的前脉冲刺激时，PPI显著低于对照组（P〈0.05），表明MK-801成功诱导小鼠精神分裂样行为。模型组小鼠体质量也显著低于对照组（P〈0.05）。GTT结果显示：模型组小鼠注射葡萄糖后90 min和120 min的血糖水平显著高于对照组（P〈0.001和P〈0.01），表明MK-801诱导的精神分裂样小鼠模型出现糖耐量异常。两组小鼠的摄食量和旷场试验中的自发活动量差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论青春期亚慢性注射MK-801可诱导小鼠成年期PPI损害和糖耐量异常。; 丁文华Dake Qi鞠培俊崔东红; 关键词：地卓西平前脉冲抑制糖耐量

首发精神分裂症患者急性奥氮平治疗诱导血浆MIF增高以及代谢紊乱: 目的：MIF作为一种熟知的炎性因子最近被报道与代谢紊乱相关。其与胰岛素抵抗的相关性甚至高于传统的TNF-α。但目前是否MIF与二型抗精神分裂药物诱导的代谢紊乱有关还不为人知。本研究的目的是探讨首发精神分裂症患者奥氮平治疗...; 粟幼嵩丁文华Dake Qi崔东红李则挚乔颖陈正王韵廖力维王雪梅邢梦娟张成芳

青春期MK801注射对炎症因子MIF敲除及野生型小鼠成年后行为学的影响: 引言:精神分裂症是一种严重的精神疾病,症状复杂,病因不明.流行病学研究显示,该病与免疫原(尤其是神经发育关键期)暴露相关,如母孕期Ⅰ型单纯疱疹病毒暴露的精神分裂症患者认知水平明显低于无暴露的患者,而幼年期脑部病毒感染史会...; 丁文华邢梦娟张成芳崔东红

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丁文华