万海英
- 作品数：45 被引量：75H指数：5
- 供职机构：苏州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究基金国家高技术研究发展计划更多>>
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- 小鼠高增殖潜能混合巨核细胞集落的鉴别
- 1995年
- 小鼠高增殖潜能混合巨核细胞集落的鉴别万海英，韩忠朝，阮长耿巨核细胞和血小板的生成过程是极其复杂的。在人类或小鼠的巨核细胞培养时已可识别三组巨核祖细胞，包括混合细胞集落（ｍＣＦＵ－ＭＫ）；爆式细胞集落（ＢＦＵ－ＭＫ）及集落形成单位（ＣＦＵ－ＭＫ）［Ｉｎ...
- 万海英韩忠朝阮长耿
- 关键词：小鼠
- 聚合酶链反应结合TaqⅠ酶切分析检测到一例凝血因子Ⅷ基因热点突变被引量：1
- 1998年
- 聚合酶链反应结合ＴａｑⅠ酶切分析检测到一例凝血因子Ⅷ基因热点突变王泳李震宇万海英张威程大卫阮长耿我们介绍运用聚合酶链反应（ＰＣＲ）结合限制性内切酶ＴａｑⅠ酶切分析方法研究凝血因子Ⅷ（ＦⅧ）基因热点突变，首次在国内发现１例血友病Ａ基因热点突变，现报道如...
- 王泳李震宇万海英张威张威阮长耿
- 关键词：血友病A基因突变聚合酶链反应
- 中国汉族人群vWF基因Msp Ⅰ和Rsa Ⅰ限制性片段长度多态性研究被引量：9
- 1998年
- 目的：研究我国汉族人群ｖＷＦ基因的多态性特点。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术结合ＭｓｐⅠ和ＲｓａⅠ酶切分析研究了５２名汉族人１０４条染色体ｖＷＦ基因ＭｓｐⅠ限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）和４８名汉族人９６条染色体的ＲｓａⅠＲＦＬＰ。结果：在我国汉族人中，等位基因ＭｓｐⅠ＋／ＭｓｐⅠ－的频率为０．２０∶０．８０，理论杂合频率为３６％；ＲｓａⅠ＋／ＲｓａⅠ－的频率为０．９３∶０．０７，理论杂合频率为１３％。结论：在我国汉族人中，在ｖＷＦ基因的５′端存在ＭｓｐⅠ和ＲｓａⅠ的多态性位点，可用于血管性血友病的遗传咨询和产前诊断。
- 李震宇万海英台虹王泳王迎春王迎春阮长耿
- 关键词：血管性血友病VWF基因RFLP血友病
- 3型血管性血友病的基因突变与临床研究
- 1998年
- 目的：研究３型血管性血友病（ｖＷＤ）的分子病理机制。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）结合变性梯度凝胶电泳（ＤＧＧＥ）筛选了３型ｖＷＤ患者ｖｏｎＷｉｌｅｂｒａｎｄ因子（ｖＷＦ）基因编码区的基因突变，对ＰＣＲ－ＤＧＧＥ行为发生改变的片段直接进行ＤＮＡ序列分析。结果：检测到１例基因突变，在ｖＷＦ基因外显子３第２１２号核苷酸，发生了Ｃ→Ａ的替换，使Ｓｅｒ７１突变为终止密码子。该突变创造了ＸｂａⅠ酶切位点，消除了原有的ＴａｑⅠ位点。结论：ＰＣＲ－ＤＧＧＥ和酶切分析均证实，患者为该突变的纯合子，其父母则均为该突变的携带者。
- 李震宇王泳万海英万海英DMeyer阮长耿
- 关键词：血管性血友病血友病基因突变
- 变性梯度凝胶电泳检测到四例新的FⅨ基因突变被引量：7
- 1998年
- 目的：研究凝血因子Ⅸ的基因突变。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和变性梯度凝胶电泳（ＤＧＧＥ）筛选技术，分析了１２例血友病Ｂ患者ＦⅨ基因的全部８个外显子，剪接区及３′，５′端部分非编码区，并对ＤＧＧＥ行为异常片段进行双脱氧链终止法ＤＮＡ序列分析。结果：发现４例新的基因突变，分别位于ＦⅨ基因第１号外显子Ｔ（ＴＧＴ）１１１Ｇ（ＧＧＴ），导致Ｃｙｓ－１９Ｇｌｙ；第３号内含子剪接位点Ｃ１０３８０Ｔ和第８号外显子Ａ（ＴＡＣ）３０９１８Ｇ（ＴＧＣ），导致Ｔｙｒ２６６Ｃｙｓ；第８号外显子Ａ（ＡＣＧ）３１００７Ｃ（ＣＣＧ），导致Ｔｈｒ２９９Ｐｒｏ。结论：阐明血友病Ｂ的点突变有助于进一步了解ＦⅨ蛋白各功能域的精细功能，并为血友病Ｂ家系携带者检测和产前诊断提供了一个重要的遗传信息。
- 王泳李震宇万海英程大卫程大卫
- 关键词：血友病B基因突变DGGE
- 中国汉族人群vWF基因G2805A多态性研究被引量：1
- 1999年
- 为研究中国汉族人群vWF基因G2805A多态性特点,应用PCR-DGGE技术结合Nla Ⅳ酶切分析,研究了60名中国汉族人120条染色体vWF基因G2805A的等位基因发生频率及杂合情况,并对28例DGGE电泳行为异常中的4例进行了DNA序列分析。结果发现,在中国汉族人群中存在vWF基因G2805A多态性,其等位基因发生频率分别为0.73(G)和0.23(A),理论杂合率为0.39,实际杂合率为0.40。这表明vWF基因G2805A多态性在中国汉族人群中具有较高的理论杂合率,可用于血管性血友病的遗传咨询和产前诊断。
- 张敬宇王迎春万海英程大卫阮长耿
- 关键词：多态性变性梯度凝胶电泳限制性片段长度多态性DNA测序
- 纤维蛋白单抗SZ-58嵌合Fab片段在大肠杆菌中的表达
- 1996年
- 为减少鼠源单抗的免疫原性，降低其分子量，应用基因重组技术将纤维蛋白单抗ＳＺ－５８可变区基因与人ＩｇＧ１恒定区基因Ｃ_Ｈ１、Ｃｋ进行拼接、扩增。将扩增后的ＳＺ－５８嵌合Ｆａｂ基因克隆至噬菌体质粒，并导入大肠杆菌中进行表达。表达的嵌合Ｆａｂ片段为可溶性。放免检测其在表达上清中的含量约为２００μｇ／Ｌ，免疫印迹电泳证实ＳＺ－５８嵌合Ｆａｂ片段能特异地与纤维蛋白Ｄ－Ｄｉｍｅｒ结合。
- 刘跃夏利军顾建明傅建新万海英阮长耿
- 关键词：单克隆抗体纤维蛋白大肠杆菌
- 中国汉族人vWF基因内可变数目串联重复序列的研究被引量：4
- 1998年
- 用聚合酶链反应(PCR)和聚丙烯酰胶凝胶电泳(PAGE)的方法,研究了71名中国汉族人142条染色体的vWF基因40号内含子的可变数目串联重复序列(VNTR)。中国人群vWF基因内存在ATCT的串联重复序列,其VNTR存在14,13,12,11,10,9,8和7等八种等位基因,总的理论杂合率为79.4％。该VNTR携带遗传信息量大,作为血管性血友病的遗传指标之一对vWD的遗传咨询和产前诊断具有应用价值。
- 王迎春李震宇王泳万海英顾建明台虹阮长耿
- 关键词：血管性血友病WILLEBRAND因子VWF基因可变数目串联重复序列遗传性出血性疾病
- 云南省傣、彝、汉族人凝血因子ⅧST14(DXS 52)VNTR的研究
- 1998年
- 甲型血友病是凝血因子Ⅷ（ＦⅧ）基因缺陷导致的一种遗传性出血性疾病。近年来已发现大量甲型血友病的基因缺陷。我们应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，分析了云南省傣、彝、汉族人ＳＴ１４（ＤＸＳ５２）可变数目串联重复序列（ＶＮＴＲ）的多态性特点，现报道如下。对象...
- 台虹万海英李明李震宇宋建新王泳张泽智毕胜沙玲卢秀琼马玉林阮长耿
- 关键词：血友病基因诊断VNTR
- 汉族人及彝族傣族人血管性血友病因子基因限制性片段长度多态性研究
- 1998年
- 汉族人及彝族傣族人血管性血友病因子基因限制性片段长度多态性研究李震宇台虹王泳万海英宋建新王迎春阮长耿我们对我国汉族人群及云南省彝族、傣族人ｖＷＦ（血管性血友病因子）基因的限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）进行了研究，有助于这些人群ｖＷＤ（血管性血友病）...
- 李震宇台虹王泳万海英宋建新王迎春阮长耿
- 关键词：血友病血友病因子RFLP汉族
