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刘国卿

作品数:209 被引量:1,662H指数:22
供职机构:中国药科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 169篇期刊文章
  • 30篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 197篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 61篇细胞
  • 36篇蛋白
  • 32篇糖蛋白
  • 31篇P-糖蛋白
  • 26篇血脑
  • 26篇血脑屏障
  • 26篇药理
  • 26篇脑屏障
  • 25篇PC12细胞
  • 21篇药物
  • 21篇耐药
  • 20篇缺血
  • 19篇多药
  • 19篇多药耐药
  • 17篇凋亡
  • 17篇神经元
  • 15篇肿瘤
  • 14篇血管
  • 13篇药理学
  • 13篇脑缺血

机构

  • 202篇中国药科大学
  • 7篇山东省中医药...
  • 6篇中国人民解放...
  • 4篇广州中医药大...
  • 4篇杭州大学
  • 4篇首都医科大学
  • 3篇生物技术有限...
  • 2篇安徽医科大学
  • 2篇安徽中医学院
  • 2篇广西师范大学
  • 2篇南京大学
  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇南京中医药大...
  • 2篇上海中医药大...
  • 2篇中国科学院
  • 2篇国家食品药品...
  • 1篇安徽大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇江苏省中医药...
  • 1篇内蒙古自治区...

作者

  • 202篇刘国卿
  • 16篇何玲
  • 13篇祝浩杰
  • 12篇刘晓东
  • 12篇谢林
  • 12篇包金风
  • 11篇李运曼
  • 11篇曹于平
  • 11篇孙蓉
  • 8篇王霆
  • 8篇武栋栋
  • 7篇郑莉
  • 7篇张陆勇
  • 6篇洪浩
  • 6篇皋聪
  • 6篇季晖
  • 6篇唐治华
  • 6篇盛瑞
  • 6篇龚晓健
  • 6篇丁启龙

传媒

  • 41篇中国药科大学...
  • 19篇中国药理学通...
  • 16篇药学进展
  • 15篇中国临床药理...
  • 12篇中国药理通讯
  • 10篇药学学报
  • 7篇中药药理与临...
  • 6篇中国药理学会...
  • 5篇中草药
  • 5篇Chines...
  • 4篇中国药理学会...
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇中国药理学与...
  • 3篇中国新药杂志
  • 3篇中国药理学报
  • 3篇中国药理学会...
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇全国药理学术...
  • 1篇中国神经科学...

年份

  • 1篇2009
  • 6篇2008
  • 3篇2007
  • 18篇2006
  • 13篇2005
  • 31篇2004
  • 23篇2003
  • 14篇2002
  • 6篇2001
  • 14篇2000
  • 16篇1999
  • 13篇1998
  • 3篇1997
  • 6篇1996
  • 7篇1995
  • 3篇1994
  • 5篇1993
  • 2篇1992
  • 4篇1991
  • 9篇1990
209 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
钾通道启开剂研究(Ⅰ)─—反式-4-氨基-3-羟基-3,4-二氢-2,2-二甲基-2-氢-1-苯并吡喃类化合物的合成及其心血管活性被引量:10
1997年
通过溴醇两步环氧化法并采用三本基膦脱氧合成了一系列新型的反式-4-氨基-3-羟基-3,4-二氢-2,2-二甲基-2-氢-1-苯并吡喃类化合物,通过IR、NMR、MS和元素分析等手段对其结构进行了确证.研究了其中13个化合物对KCI刺激大鼠胸主动脉条收缩抑制作用,考察了其体外血管扩张活性;还对其中11个化合物进行了S.D.大鼠体内降血压实验.结果表明,所测化合物对低钾刺激引起的收缩均有不同程度的抑制作用,其中化合物Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6效果较好,部分化合物显示较好的降血压活性.
孙宏斌华维一陈玲彭司勋王霆刘国卿
关键词:钾通道开放剂苯并吡喃心血管活性
没药甾酮对H_2O_2损伤PC12细胞的保护作用(英文)被引量:12
2008年
探讨没药甾酮(guggulsterone)对氧化应激损伤PC12细胞的保护作用。以过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)损伤PC12细胞为氧化应激损伤模型,维生素E为对照,采用四甲基偶氮唑蓝[3-(4,5-dimethylthiazole-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide,MTT]法检测细胞增殖状况;试剂盒检测乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)及一氧化氮(nitric oxide,NO)的释放;DCFH法和Fura 2-AM法检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)和Ca2+的含量;碘化丙啶(propidium iodide,PI)染色流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测细胞凋亡;罗丹明123(rhodamine 123,Rh 123)染色FCM检测细胞线粒体膜电位(mitochondrial membrane protential,MMP)。结果表明,没药甾酮(0.1~10μmol.L-1)可使200μmol.L-1H2O2作用24 h后的PC12细胞生长抑制率下降;细胞外LDH和NO,细胞内ROS和Ca2+含量降低;明显抑制200μmol.L-1H2O2作用12 h后诱导的PC12细胞凋亡和线粒体膜电位降低作用,没药甾酮(0.1~10μmol.L-1)使细胞凋亡率由24.3%下降至18.4%、15.9%、11.8%。实验结果表明,没药甾酮对氧化应激损伤PC12细胞具有保护作用,其机制可能为降低细胞内ROS含量,进而抑制LDH和NO释放,降低细胞内Ca2+含量,升高线粒体膜电位,减少细胞凋亡。
徐宏彬李玲刘国卿
关键词:PC12细胞氧化应激过氧化氢
9-(-4-乙氧羰基苯氧基 )-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢吖啶盐酸盐抑制自由基诱发鼠皮层神经元毒性及脑缺血损伤(英文)被引量:5
2003年
目的 考察 9 (4 乙氧羰基苯氧基 ) 6 ,7 二甲氧基 1 ,2 ,3 ,4 四氢吖啶盐酸盐 (EDT)对自由基致原代培养大鼠皮层神经毒及小鼠脑缺血损伤的影响。方法 原代培养的鼠皮层神经细胞 ,用H2 O2 致自由基损伤模型 ,测定细胞内丙二醛 (MDA)及超氧化物歧化酶 (SOD)活性。结扎单侧颈总动脉及迷走神经造成小鼠慢性脑缺血模型 ,用跳台法研究EDT对记忆障碍的影响。同时 ,检测了大脑皮层形态学变化 ,脑匀浆内MDA ,NO含量及SOD活力。结果 在原代培养神经元 ,0 0 1~ 3μmol·L-1 EDT浓度依赖地抑制H2 O2 诱发的MDA生成及SOD活力降低。在小鼠脑缺血模型 ,EDT 2 5 ,5和 1 0mg·kg-1 ig 5d可显著改善脑缺血小鼠的记忆障碍 ,对抗脑内NO释放及MDA生成 ,增加SOD活力。
盛瑞刘国卿
关键词:自由基神经元脑缺血
一氧化氮诱导PC12细胞凋亡及芍药苷的保护作用被引量:15
2005年
目的:探讨一氧化氮诱导PC12细胞凋亡及芍药苷保护作用的可能机制。方法:MTT和乳酸脱氢酶活性测定细胞存活率,DNA凝胶电泳观察DNA的断裂情况,流式细胞仪测定细胞凋亡率、检测线粒体跨膜电位。结果:500μmol·L-1硝普钠(SNP)可诱导PC12细胞凋亡,细胞线粒体跨膜电位明显下降。预先经过0.1、1和10μmol·L-1等浓度芍药苷处理后,SNP诱导的PC12细胞凋亡明显减少,同时明显减弱一氧化氮对线粒体跨膜电位的影响。结论:芍药苷可抑制一氧化氮诱导PC12细胞凋亡,其作用机制可能与其稳定细胞线粒体跨膜电位有关。
孙蓉武栋栋刘国卿
关键词:芍药苷一氧化氮凋亡线粒体PC12细胞
钙调素拮抗剂E6对大鼠胸主动脉环收缩的影响被引量:1
1999年
用大鼠离体胸主动脉环,观察E6 对去甲肾上腺素(NE) 、KCl 和CaCl2 浓度效应曲线及NE 引起的双相收缩的影响。E6 可右移NE、KCl 和CaCl2 浓度效应曲线,并压低最大收缩反应,表现出非竞争性拮抗特性,pD2′分别为4 .63 、4 .32 和3 .78 。对NE 引起的内Ca2 + 依赖性收缩抑制作用较强,对外Ca2 + 依赖性收缩抑制较弱。结果说明,E6 对血管平滑肌上电位依赖性钙通道和受体操纵性钙通道开放有一定的非竞争性抑制作用。
丁启龙邝荔香张珙刘国卿黄文龙
关键词:钙调素拮抗剂E6动脉环钙通道脑缺血
中药脑力智宝治疗老年性痴呆的机理研究
脑力智宝为纯中药制剂,乃广东高明脑病医疗医药研究院李子中教授的经验方。主要由龟板、枸杞子、菖蒲、远志、红花等十多味中药组成。全方可补肾填精、活血化瘀、益气健脾、化痰开窍、益髓健脑。临床上用脑力智宝治疗老年性痴呆已近十年,...
李子中刘国卿李锐朱成全盛树力程浩然
文献传递
喹啉酸对大鼠蓝斑核神经元放电的影响被引量:1
1990年
近年来对兴奋性氨基酸(excitatory amino acid,EAA)的研究表明,谷氨酸类似物对神经元兴奋性的毒性作用是通过其相应的受体亚型实现的,其中N—甲基—D—门冬氨酸(NMDA)受体的激活和癫痫病因关系密切。喹啉酸(quinolinic acid)是哺乳动物脑内色氨酸的代谢产物,并且是一种选择性NMDA受体激动剂。
平钎铣吴惠秋刘福生贾晓明谢林刘国卿
关键词:喹啉酸蓝斑核神经元
5-HT_(1A)受体激动剂类抗抑郁药的研究与开发被引量:15
2003年
综述5-HT1A-受体激动剂抗抑郁作用的机制及其新产品的研究与开发。5-HT1A受体激动剂通过激动突触后膜 的5-HT1A受体,负反馈抑制海马5-HT能神经元上的自主受体而发挥抗抑郁作用,克服了传统抗抑郁药的滞后效应。
陈芳萍李运曼刘国卿
关键词:5-HT1A受体激动剂抗抑郁药
洛美利嗪对大鼠脑微血管内皮细胞上P-糖蛋白功能的影响被引量:6
2003年
目的 :研究洛美利嗪对大鼠脑微血管内皮细胞上P 糖蛋白功能的影响。方法 :使用荧光分光光度计和流式细胞术分析大鼠脑微血管内皮细胞内P 糖蛋白底物 罗丹明 12 3的荧光强度。结果 :环孢素A和洛美利嗪与大鼠脑微血管内皮细胞孵育后能明显提高胞内罗丹明 12 3的荧光强度。人脐静脉内皮细胞内荧光强度则不受环孢素A和洛美利嗪的影响。结论 :洛美利嗪能显著地抑制大鼠脑微血管内皮细胞上P 糖蛋白的活性 ,提高P 糖蛋白底物的胞内浓度。
吴玉林祝浩杰郑莉刘国卿
关键词:P-糖蛋白罗丹明123大鼠脑微血管内皮细胞流式细胞术洛美利嗪
阿尔采末病的免疫治疗被引量:2
2006年
综述阿尔采末病的免疫治疗,包括主动免疫治疗和被动免疫治疗;免疫治疗的疗效、不良反应,分析不良反应发生的原因及对策。
徐宏彬季晖刘国卿
关键词:阿尔采末病Β淀粉样蛋白免疫治疗
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