刘学荣
- 作品数：8 被引量：65H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市浦东新区社会发展局卫生科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 糖化血红蛋白用于筛查糖尿病的意义被引量：51
- 2009年
- 目的比较并评价空腹血糖(FPG)和糖化血红蛋白(HbA_1c)在筛查DM中的应用价值。方法上海地区研究对象2298名,为明确DM诊断而就诊者和DM高危人群接受DM筛查者,男956名,女1342名,年龄52±13岁,行OGTT并测定HbA_1c;以其工作特征曲线(ROC)评价FPG和HbA_1c在筛查DM中的敏感性和特异性。结果 (1)按照1999年WHO的DM诊断标准,本研究人群糖耐量正常(NGT)、空腹血糖受损(IFG)、糖耐量受损(IGT)、IGT合并IFG和DM者分别为830、110、380、183、795例。其中DM患病率为34.6%。(2)依据ROC判断,与DM状态相关的FPG最佳临界点为6.1mmol/L,敏感性和特异性均为81.5%,曲线下面积为0.899(95%CI 0.885～0.914),阳性似然比4.18,阴性似然比0.23;与DM状态相关的HbA_1c最佳临界点为6.1%,敏感性和特异性均为81.0%,曲线下面积为0.890(95%CI 0.876～0.904),阳性似然比4.26,阴性似然比0.23;如应用FPG≥6.1mmol/L或HbA_1 c≥6.1%筛查DM,敏感性和特异性分别为96.5%和65.2%,阳性似然比2.77,阴性似然比0.05。结论 FPG和HbA_1c在筛查DM中具有相似的价值,二者均有相似的特异性和敏感性以及阳性似然比和阴性似然比。为了最大限度的筛查出DM患者,建议对于6.1mmol/L≤FPG<7.0mmol/L或HbA_1c≥6.1%的患者行OGTT检查以明确有无DM。
- 胡耀敏刘伟陈雅文章明李圣贤王娟刘学荣韩亭亭张英纪立农
- 关键词：空腹血糖糖化血红蛋白口服葡萄糖耐量试验糖尿病ROC曲线
- Asn291Ser和Lys312insC联合突变脂蛋白脂酶蛋白功能研究被引量：2
- 2010年
- 通过脂蛋白脂酶基因敲除杂合子（LPL^＋/-）小鼠体内实验，探讨Ash291Ser和Lys312insC联合突变（Asn291Set＋Lys312insC）脂蛋白脂酶的功能改变。结果示LPL^＋/-小鼠甘油三酯、游离脂肪酸、血糖、体重均较c57小鼠高（均P〈0．05），而其肝脏、骨骼肌及脂肪脂蛋白脂酶mRNA表达较c57显著降低（P〈0．01），Western印迹实验进一步显示LPL^＋/-小鼠各组织脂蛋白脂酶蛋白表达较c57低。注射Asn291Ser＋Lys312insC脂蛋白脂酶后血脂及脂蛋白脂酶活性变化不明显，而注射野生型脂蛋白脂酶后小鼠游离脂肪酸、甘油三酯显著降低（P〈0．05）。本研究证实Asn291ser＋Lys312insc联合突变的脂蛋白脂酶活性降低，调脂功能受损。
- 王娟胡耀敏刘学荣李圣贤刘伟
- 关键词：脂蛋白脂酶基因敲除联合突变
- 脂蛋白脂酶基因敲除小鼠的糖脂代谢研究
- 目的：脂毒性（lipotoxicity）在糖尿病的发生、发展过程中具有极其重要的作用。脂蛋白脂肪酶(LPL）是甘油三酯(TG）分解代谢的关键酶，以往的研究发现脂蛋白脂肪酶敲除的杂合子小鼠(LPL+/- mice)脂代谢发...
- 刘学荣
- 关键词：脂蛋白脂肪酶糖脂代谢
- 文献传递
- 糖尿病肥胖大鼠垂体糖皮质激素受体和11β-羟类固醇脱氢酶1mRNA表达的改变
- 2010年
- 将大鼠以高脂喂养结合小剂量链脲佐菌素（STZ）诱导，取血测皮质酮和促肾上腺皮质激素（ACTH）的节律后，留取下丘脑和垂体，用实时定量PCR观察下丘脑和垂体糖皮质激素受体和1113-羟类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）mRNA表达的改变。对照组、单纯肥胖组和肥胖糖尿病组大鼠的ACTH和皮质酮的水平没有明显改变（P=0．07），但肥胖组和肥胖糖尿病组皮质酮的节律消失。下丘脑糖皮质激素受体mRNA的表达组间无差异，但肥胖糖尿病组11β—HSD1 mRNA的表达高于对照组（P〈0．05）。垂体糖皮质激素受体和11β—HSD1 mRNA的表达肥胖糖尿病组低于肥胖组，肥胖组又低于对照组（均P〈0．05）。上述结果提示肥胖伴糖尿病大鼠的负反馈调节机制受损可能与垂体11β—HSD1和糖皮质激素受体的表达下降有关。
- 李圣贤刘伟王丽华邬亦华王娟刘学荣
- 关键词：糖尿病垂体负反馈糖皮质激素受体
- 脂蛋白脂肪酶基因敲除小鼠的糖脂代谢研究被引量：4
- 2011年
- 目的通过脂蛋白脂肪酶(LPL)基因敲除杂合子(LPL^(+/-))小鼠糖脂代谢研究,了解脂毒性在糖代谢中的作用。方法正常对照C57小鼠(16周龄)、LPL^(+/-)小鼠(16周龄)、LPL^(+/-)小鼠(28周龄)各6只,测血清脂质水平,腹腔葡萄糖耐量实验评价胰岛素抵抗(IR)及β细胞功能,同时检测肝脏、骨骼肌、胰腺组织内脂质水平。结果 (1)LPL^(+/-)16周龄组小鼠内脏脂肪质量较对照组显著增加(P<0.05)。LPL^(-/-)16周龄组与LPL^(+/-)28周龄组之间肝脏TG、内脏脂肪和皮下脂肪的质量和含量的变化差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,LPL^(+/-)28周龄组血清TG、肝脏TG,及肝脏、骨骼肌、胰腺游离脂肪酸(FFA)水平显著升高(P<0.05)。(2)LPL^(+/-)16周龄组小鼠FBG、血糖曲线下面积(AUC_G)、空腹胰岛素(FIns)、HOMA-β-HOMA-IR均高于对照组,但差异无统计学意义。LPL^(+/-)28周龄组小鼠FBG、AUC_G、FIns、HOMA-β、HOMA-IR较LPL^(+/-) 16周龄组高,且FIns、HOMA-IR的增高有统计学意义(P<0.05)。LPL^(+/-)28周龄组与对照组间AUC_G、FIns、HOMA-IR的变化有统计学意义(P<0.05)。结论 LPL^(+/-)引起脂代谢异常,并随着周龄的延长,脂代谢异常逐渐加重;同时出现了糖代谢异常。
- 刘学荣季葳胡耀敏王娟李圣贤刘伟
- 关键词：脂蛋白脂肪酶脂毒性胰岛素抵抗
- 脂蛋白脂酶基因敲除鼠的脂代谢研究被引量：2
- 2009年
- 目的通过野生型(c57)小鼠及脂蛋白脂酶(LPL)基因敲除杂合子(LPL+/-)小鼠体内实验,探讨LPL对小鼠体质量、脂肪及血脂等方面的影响。方法对LPL+/-小鼠和c57小鼠行表型鉴定后,分为两组,每组6只,比较两组小鼠在体质量,脂肪含量及血脂等方面的变化。结果LPL+/-小鼠甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、体质量及内脏脂肪含量均较c57小鼠高(P<0.05),而其肝脏、骨骼肌、脂肪及胰腺组织的TG、FFA较c57小鼠也呈现不同程度的增高趋势,其中肝脏TG的增高差异有统计学意义(P<0.05)。结论小鼠体内实验证实了LPL基因敲除可导致体质量,脂肪含量的增加,同时引起FFA的增高及高TG血症,以及组织血脂水平不同程度的增高趋势。
- 王娟胡耀敏刘学荣李圣贤刘伟
- 关键词：脂蛋白脂酶
- 脂蛋白脂肪酶基因敲除小鼠脂代谢动态观察被引量：5
- 2009年
- 目的通过脂蛋白脂肪酶(LPL)基因敲除杂合子LPL(+/-)小鼠模型脂质代谢的动态观察,进一步明确LPL在脂代谢中的关键作用。方法野生型16周龄C57小鼠6只(对照组)、16周龄LPL(+/-)小鼠6只[LPL(+/-)16周龄组]、28周龄LPL(+/-)小鼠6只[LPL(+/-)28周龄组],螺旋CT测量小鼠内脏脂肪和皮下脂肪的含量,内眦静脉采血分离血清检测血清甘油三酯(TG)和游离脂肪酸(FFA)水平,然后处死小鼠,检测3组小鼠内脏脂肪和腹部及股部皮下脂肪的质量,并制备肝脏、四肢骨骼肌、腹部及股部皮下脂肪、内脏脂肪、胰腺组织匀浆,检测肝脏、骨骼肌、内脏脂肪、皮下脂肪和胰腺的TG和FFA水平。结果LPL(+/-)16周龄组小鼠血清、肝脏、骨骼肌、内脏脂肪、胰腺中的TG、FFA水平及皮下脂肪FFA水平较对照组均呈不同水平的增加,但差异无统计学意义(P>0.05),皮下脂肪TG的增加有统计学意义(P<0.05)。LPL(+/-)28周龄组小鼠血清、肝脏、骨骼肌、内脏脂肪、胰腺及皮下脂肪中的TG、FFA水平较LPL(+/-)16周龄组增加,但仅肝脏和内脏脂肪TG水平与LPL(+/-)16周龄组之间有统计学意义(P<0.05)。LPL(+/-)28周龄组的血清、肝脏、皮下脂肪、内脏脂肪TG及骨骼肌、皮下脂肪、胰腺FFA水平较对照组增高,差别有统计学意义(P<0.05)。LPL(+/-)16周龄组的内脏脂肪质量高于对照组,差别具有统计学意义(P<0.05);LPL(+/-)28周龄组小鼠内脏脂肪和皮下脂肪的质量和含量均高于对照组和LPL(+/-)16周龄组,差别均具有统计学意义(P<0.05)。结论LPL是脂代谢的关键酶,LPL(+/-)小鼠血清及组织脂质变化显著。
- 刘学荣胡耀敏王娟李圣贤刘伟
- 关键词：脂蛋白脂肪酶基因敲除甘油三酯游离脂肪酸小鼠
- 野生型人LPL及联合突变体原核表达载体构建及抗体制备被引量：2
- 2008年
- 目的构建野生型人脂蛋白脂酶(LPL)和联合突变体的pET28a(+)原核表达载体,蛋白纯化后制备突变型多克隆抗体。方法采用RT-PCR技术从人肾周脂肪组织中获得野生型LPLcDNA,酶切和测序鉴定后插入原核表达载体pET28a(+),通过两次定点诱变得到pET28a(+)-Asn291Ser和Lys312inC联合突变LPL,酶切和测序鉴定后分别转染大肠杆菌BL21。异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,SDS-PAGE电泳分析;镍柱亲和层析纯化,Western blotting鉴定;将纯化后的突变型LPL蛋白免疫新西兰大白兔,Western blotting检测血清突变型多克隆抗体滴度。结果经酶切和测序鉴定,所构建的野生型LPL及联合突变LPL的基因片段正确;两种重组质粒转染大肠杆菌BL21后,均呈高效表达;SDS-PAGE电泳分析及Western blotting鉴定表明,诱导纯化后的蛋白为目的蛋白;兔抗突变型LPL的多克隆抗体滴度达1∶100000。结论成功构建pET28a(+)-野生型LPL及pET28a(+)-Asn291Ser和Lys312inC联合突变LPL,同时利用获得的高纯度蛋白制备了高效价突变型LPL多克隆抗体,为进一步进行野生型LPL和突变型LPL蛋白的体内试验奠定了基础。
- 张小英李圣贤胡耀敏王娟刘学荣刘伟
- 关键词：脂蛋白脂酶定点突变原核表达抗体制备
