刘岩庭
- 作品数：10 被引量：92H指数：5
- 供职机构：福建省药品检验所更多>>
- 发文基金：江西省科技支撑计划项目国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 复方芷草油的制备工艺研究
- 2017年
- 目的:优化复方芷草油制备工艺。方法:用高效液相色谱法测定左旋紫草素,采用L_9(3~4)正交试验,以药材粗细、制备温度、制备时间为考察因素,以左旋紫草素的转移率为考察指标。结果:复方芷草油最佳制备工艺为采用药材饮片,150±2℃制备60min,在最佳制备工艺下紫草中左旋紫草素的转移率为96.65%,此时复方芷草油中左旋紫草素的含量为0.090mg/mL。结论:采用优选出的工艺制备的复方芷草油中左旋紫草素的含量较高,可作为复方芷草油的制备工艺。
- 汤韶明寇光侯雄军甘晓云刘岩庭吴文明
- 关键词：左旋紫草素正交试验
- 预知子中α-常春藤皂苷提取工艺研究被引量：7
- 2012年
- 目的优选预知子中α-常春藤皂苷(3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷)的提取工艺。方法采用HPLC法测定α-常春藤皂苷,以转移率为考察指标,对乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数进行逐一考察。结果适合生产的预知子中α-常春藤皂苷最佳提取工艺为乙醇浓度70%,料液比1∶8,回流提取2次,每次1.5 h,在此条件下,转移率高达98.40%。结论优选得到的工艺合理、稳定、可行,为确定预知子提取工艺提供了可靠的依据。
- 侯雄军刘岩庭张武岗李志峰杨世林冯育林
- 关键词：预知子高效液相色谱法
- 一测多评法同时测定预知子中4种三萜皂苷被引量：30
- 2012年
- 目的建立同时测定预知子中多种三萜皂苷成分的一测多评质量控制方法。方法采用Alltech Apollo C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈和0.1%的磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;以常春藤皂苷元3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(皂苷PD,saponins PD)为内标物,考察在不同色谱柱、流动相系统、HPLC仪器条件下,皂苷PD,与常春藤皂苷元3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(皂苷X,saponin X)、常春藤皂苷元3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(皂苷B,saponin B)、常春藤皂苷元3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(皂苷A,saponin A)之间的相对校正因子,并利用该相对校正因子(RCF)计算皂苷X、皂苷B和皂苷A量。采用外标法同时测定药材中该4种成分的量,将测定值与计算值进行多种统计学检验,以验证该质控方法的准确性和可行性。结果在不同的条件下,预知子中皂苷PD与皂苷X、皂苷B及皂苷A的相对校正因子重现性良好,(RSD=0.70%、0.56%、0.59%),RCF分别为1.180、1.045、0.893。10批预知子中皂苷X、皂苷B及皂苷A的计算值与外标法实测值相比没有显著性差异(P>0.05)。结论采用一测多评法控制预知子的质量是准确的、可行的。
- 宋永贵张武岗刘岩庭侯雄军李志峰苏丹冯育林杨世林
- 关键词：预知子一测多评相对校正因子皂苷B皂苷A
- 木通属植物化学成分及药理作用研究进展被引量：37
- 2012年
- 近年来许多研究人员对木通属的化学成分和药理作用进行大量的研究。本文就木通属化学成分和药理作用方面的研究作一综述,以期为木通属的更深入研究提供参考。
- 刘岩庭侯雄军谢月冯育林欧阳胜杨世林
- 关键词：化学成分药理作用
- 预知子的化学成分研究被引量：5
- 2013年
- 目的:研究预知子Akebia trifoliata的化学成分。方法:利用各种色谱技术进行分离,根据所得单体化学成分的理化性质与光谱数据鉴定其结构。结果:从预知子中分离得到10个已知成分,分别鉴定为3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷(1),3-O-β-D-吡喃阿拉伯糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷(2),3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷(3),3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷(4),3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖常春藤皂苷(5),3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷(6),3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-α-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)吡喃葡萄糖常春藤皂苷(7),28-O-β-D-吡喃木糖(1→3)-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖阿江榄仁酸皂苷(8),28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖去甲阿江榄仁酸皂苷(9),3-O-β-D-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-β-D-吡喃葡萄糖常春藤皂苷(10)。结论:化合物8,9为首次从该植物中分离得到,化合物10为首次从该属植物中分离得到。
- 李志峰王琦刘岩庭李翔欧阳胜冯育林杨世林
- 关键词：预知子化学成分
- 一测多评法测定熊胆粉中多种结合型胆酸的含量被引量：3
- 2016年
- 目的建立熊胆粉中3种胆酸类成分牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)、牛磺鹅去氧胆酸(TCDCA)和牛磺胆酸(TCA)的一测多评法,验证该方法在熊胆粉质量评价中的准确性和可行性。方法以牛磺熊去氧胆酸为内参物,确定其他两种成分相对于牛磺熊去氧胆酸的相对校正因子(Relative correction factor,RCF),计算熊胆粉中牛磺鹅去氧胆酸和牛磺胆酸的量,实现一测多评;同时采用外标法测定熊胆粉中3种结合型胆酸的含量,比较计算值与实测值的差异。结果各相对校正因子重复性良好,一测多评法与外标法测定结果无显著差异。结论本文建立的一测多评方法操作简单,测定结果准确,可用于熊胆粉中结合型胆酸成分的定量分析。
- 李晓琼刘岩庭叶财发游勇基
- 关键词：相对校正因子熊胆粉
- 白花檵木中没食子酸和总酚提取工艺被引量：11
- 2012年
- 目的:建立白花檵木中没食子酸和总酚的最佳提取工艺。方法:以没食子酸和总酚含量为考察指标,筛选回流、渗漉、索氏、超声4种不同提取方法,正交试验优选溶媒、料液比、提取时间及提取次数4个工艺参数。结果:最佳提取工艺为采用回流提取法,8倍量60%乙醇提取3次,每次2 h。结论:采用该方法提取没食子酸和总酚,具有提取效率高、稳定性好等特点,适应于工业生产。
- 谢月邵海华宋永贵刘岩庭张武岗冯育林杨世林
- 关键词：没食子酸总酚正交试验
- 清胃胶囊质控标准的研究
- 2015年
- 目的建立清胃胶囊的质控标准。方法采用薄层色谱法鉴别清胃胶囊中的黄连、黄芩;采用高效液相色谱法定量检测清胃胶囊中的盐酸小檗碱含量。结果黄连、黄芩的薄层色谱鉴别效果好、专属性强,分离度高,且阴性样品无干扰;盐酸小檗碱在0.1185∽1.1850μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1）;平均加样回收率为：98.40%,RSD为0.79%。结论本文建立的方法不仅操作简便、结果准确、重现性好,而且能够对清胃胶囊进行定性和定量质控,符合中成药的质控要求。
- 庄伟霞陈东鸿黄晓姗刘岩庭
- 关键词：质控标准盐酸小檗碱HPLC
- 败毒散中5种有效成分的HPLC法测定
- 2015年
- 建立了高效液相色谱法测定败毒散中的5种有效成分,即蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A和欧当归内酯A。使用C18色谱柱,以乙腈∶0.1%冰乙酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为330 nm（0~28 min）和280 nm（28~60 min）。上述5种成分分别在5.0~100.0、2.6~52.0、2.2~44.0、8.5~170.0和2.0~40.0μg/ml范围内线性关系良好。平均回收率分别为98.25%、96.84%、99.06%、99.22%和97.74%,RSD分别为1.27%、0.81%、1.22%、1.05%和1.43%。
- 张兴国赵明忠刘岩庭
- 关键词：败毒散蛇床子素洋川芎内酯I高效液相色谱
- 比色法测定昆明山海棠片中总二萜内酯的含量
- 2015年
- 目的建立测定昆明山海棠片中总二萜内酯含量的方法。方法采用比色法,在545nm波长处进行总二萜内酯的含量测定。结果比色法测定昆明山海棠片总二萜内酯（以雷公藤甲素计）在8.17μg·m L-1~49.1μg·m L-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为99.2%,RSD为1.94%（n=6）。结论本法简便、准确,适用于昆明山海棠片中总二萜内酯的含量测定,不同企业的昆明山海棠片中总二萜内酯的含量差异较大,在临床用药时应引起重视。
- 江银蒜刘岩庭吴春敏
- 关键词：昆明山海棠片比色法
