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刘曙晨: 作品数：33 被引量：143H指数：6; 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生理学生物学环境科学与工程更多>>

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海星多糖的分子量测定被引量：13: 2002年; 骆传环黄荣清刘曙晨; 关键词：分子量超速离心法

水蛭抗凝血作用及化学成份的研究: 本文研究目的：在活性评价的导向下，比较水蛭炮制前后的药效学差异，并对水蛭中具有抗凝血活性部位进行追踪分离，希望获得水蛭新的活性部位及单体化合物。体外抗凝血实验以活化的部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间...; 刘曙晨; 关键词：抗凝血作用化学成分甲醇提取物; 文献传递

安多霖对微波辐射致大鼠心脏损伤的预防作用被引量：4: 2011年; 目的探讨安多霖对微波辐射致大鼠心脏损伤的预防作用。方法140只二级雄性Wistar大鼠随机分为5组：正常对照组、辐射对照组、0．75g·kg^-·d^-1安多霖预处理组、1．50g·kg^-·d^-1安多霖预处理组及3．00g·kg^-·d^-1安多霖预处理组。药物组每日1次灌胃给予安多霖溶液，连续给药2周。给药结束后即刻采用30mW／cm。微波辐射大鼠1次，辐射时间为15min。于辐射后7和14d，采用全自动生化检测仪检测血清中Ca^2＋含量、天冬氨酸转氨酶（AST）和肌酸激酶（cK）活力，用光学显微镜和电子显微镜观察心脏组织学和超微结构变化。结果微波辐射后7及14d，辐射对照组大鼠血清中Ca^2＋含量及CK、AST活力均升高，与正常对照组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；心肌纤维呈波浪状排列，内皮细胞核固缩、深染；线粒体肿胀、空化，闰盘结构模糊。0．75g·kg^-·d^-1安多霖预处理组上述指标变化与辐射对照组相似。1．50、3．00g·kg^-·d^-1安多霖预处理组大鼠上述指标与辐射对照组相比有所恢复，差异有统计学意义（P〈0．05），其中Ca^2＋含量及CK、AST活力变化与辐射对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05），心脏组织损伤趋于恢复。结论30mW／cm^2微波辐射可引起大鼠Ca^2＋含量及AST、CK活力异常及心脏组织学和超微结构损伤；1．50、3．00g·kg^-·d^-1安多霖对微波辐射致大鼠心脏损伤有预防作用。; 张静彭瑞云任俊辉李静王水明高亚兵董霁赵黎刘曙晨; 关键词：天冬氨酸氨基转移酶肌酸激酶心肌

含肿瘤放疗增敏剂的透皮吸收组合物: 本发明的透皮吸收组合物包含10～40％(重量/体积)的放疗增敏剂。它通过肿瘤局部涂抹给药，使药物渗入肿瘤组织内又不影响周边正常组织，药后即可进行放射治疗。该组合物能显著增加药物在瘤体内部的浓度，提高放疗效果。; 骆传环黄荣清崔玉芳王晋舒融梁晓东梁乾德刘曙晨陈志强鲍云华; 文献传递

优化科研资源配置实现跨越式发展被引量：8: 2005年; 本文通过介绍军事医学科学院放射医学研究所近年来实施的一系列改革创新举措,分析探讨了科技资源优化配置改革的思路与步骤。改革方案的落实为研究所的跨越式发展奠定了坚实的基础,为军队科研机构的改革发展提供了借鉴。; 林仲武胡向军徐天昊张宏周正鸣董洁刘曙晨陈浩宇; 关键词：跨越式发展资源优化配置

烟酰氨苯嗪及其用途: 本发明公开了一种名称为3－烟酰氨基－1，4－二氮氧－1，2，4－苯并三嗪的化合物，及其作为增敏剂在肿瘤治疗中的应用。结构式见右式。; 骆传环黄荣清崔玉芳梁晓东李鲁谷庆阳舒融梁乾德刘曙晨陈志强; 文献传递

6-酮雌二醇的合成方法改进: 2017年; 目的改进雌激素药物中间体6-酮雌二醇的合成方法。方法以雌酚酮为起始原料经NaBH_4还原、乙酰基保护、Na_2CrO_4氧化、KOH-MeOH溶液水解得到6-酮雌二醇。结果经过4步反应总产率40.9%,目标产物结构经~1HNMR、^(13)C-NMR和MS确证。结论该合成方法原料易得、条件温和、操作简便,适用于试验性的小规模制备。; 高辉张首国彭涛王彦志王刚温晓雪孙云波刘曙晨冯卫生王林; 关键词：药物中间体雌激素

熊胆新的药理作用研究进展被引量：2: 2001年; 刘曙晨; 关键词：熊胆药理心血管疾病 HIV

我国生物医药产业现状及未来发展的思考被引量：5: 2008年; 1我国生物医药产业发展现状目前全球正处于生物医药技术大规模产业化的开始阶段，预计2020年后将进入快速发展期，并逐步成为世界经济的主导产业之一。我国生物技术药物的研究和开发起步较晚，直到20世纪70年代初才开始将DNA重组技术应用到医学上，但在国家产业政策（特别是国家863高技术计划）的大力支持下，; 陆倍倍胡向军王东根刘曙晨方勇郑俊杰; 关键词：生物医药

熊胆缓释胶囊的药物动力学研究被引量：2: 2003年; 目的：为了探寻维持体内较长有效期的缓释剂型，有利于肝炎病人的治疗。方法：人工引流熊胆粉经缓释阻滞剂处理制成熊胆缓释胶囊。经HPLC测定家兔分别口服熊胆原药颗粒和熊胆缓释颗粒的血中的熊去氧胆酸(UDCA)含量，得到血药浓时曲线。结果：用3P87软件，按一级吸收开放型二室模型处理得到药物动力学参数，以下列参数为序，用缓释组(原药组)表示：K120.082(0.331),K210.334(0.174),K100.009(0.036)h^1;T1/2a0.485(0.913),T1/2a1.66(1.36),T1/2β95.694(56.294)h;Vd332.650(230.950)ml;AUC89852.664(35164.555)μg·h·ml^-1;CL1.113(2.844)ml·h^-1;Tm2.370(2.520)h;Cm698.39(687.452)μg·ml^-1。这些数据显示该缓释制剂在家兔体内吸收，分布。清除的动态变化过程比原药颗粒都要缓慢和持久。达到了缓释的目的。结论：研制的熊胆缓释胶囊，可供2天服药1次。; 骆传环刘曙晨黄荣清舒融; 关键词：药物动力学动力学参数

刘曙晨

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