刘栓桃
- 作品数：55 被引量：284H指数：10
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- 发文基金：山东省自然科学基金山东省农业良种工程项目山东省农业科学院青年科研基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 萝卜高频再生体系的建立被引量：8
- 2006年
- 通过基因型筛选,选出具有较高再生潜力的萝卜品种,并对其进行了外植体类型、琼脂浓度、激素配比等试验,比较了不同浓度的AgNO3、ABA、TDZ和抗生素对萝卜再生的影响,在改良MS+6-BA 5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂9%+AgNO35 mg/L+ABA 0.3 mg/L+TDZ 0.2 mg/L培养基上,建立了再生率达80.2%的萝卜再生体系。
- 徐文玲王淑芬何启伟刘栓桃刘贤娴
- 关键词：萝卜AGNO3TDZ抗生素
- 大白菜芜菁花叶病毒病抗性遗传及分子标记筛选被引量：3
- 2014年
- 为了对大白菜芜菁花叶病毒病的抗性遗传规律进行研究,并筛选相关的分子标记,分别以高抗TuMV的高代自交系材料73和感TuMV的自交系材料06-247为亲本,构建其BC1群体,运用摩擦接种法以TuMV的C4株系对上述群体进行接种,同时采用生物学观察法进行抗病性鉴定,采用BSA法筛选相关基因的分子标记。研究结果表明,在该试验组合中,TuMV抗性是由一对隐性基因控制的,筛选出与该基因连锁的3个分子标记BrID90143(4.2 cM)、BrSSR4068(4.2 cM)和BrID10645(10.1 cM),为大白菜抗TuMV分子标记辅助选择及相关基因的精细定位奠定了基础。
- 曾强张志刚赵智中刘栓桃裴玉贺刘贤娴徐文玲任瑛宋希云李巧云
- 关键词：大白菜分子标记
- 区分大白菜TNL-E基因野生/突变状态的分子标记及其应用
- 本发明公开了一种鉴定大白菜TNL-E家族基因野生型和突变体的显性标记ASM-TNL-E-01，该标记片段大小1367bp，其核苷酸序列如SEQIDNo.1所示。用于鉴别该特异性分子标记的引物是：正向引物TNL1F：5'-...
- 刘栓桃赵智中张晓燕张志刚李巧云王淑芬卢金东徐文玲刘贤娴付卫民崔莎莎田焕焕
- 文献传递
- 早/晚抽薹性大白菜自交系中光敏色素B及光周期关键基因的动态研究
- 2024年
- 光周期是影响植物抽薹开花最重要的环境因子之一,光周期信号通过植物的光敏色素蛋白调控植物的抽薹开花,其中PHYB介导的信号网络对植物抽薹开花有重要的抑制作用。前期研究发现,大白菜耐抽薹材料06-247与易抽薹材料He102的PHYB基因启动子存在大片段插入/缺失差异,为了进一步研究启动子突变对PHYB及其下游途径关键基因的影响,以耐抽臺材料06-247与极易抽臺材料He102为试验材料,采用生物信息法分析了大白菜基因组中光敏色素基因的冗余特点,发现大白菜基因组包含6个光敏色素基因,其中PHYA有2个拷贝,PHYB、PHYC、PHYD和PHYE都仅有1个拷贝。进一步通过氨基酸序列比对筛选出了PHYB的特异序列、设计了抗原决定簇并制备了抗大白菜PHYB的特异抗体,采用荧光定量RT-PCR技术和Western Blot技术研究了06-247与He102中PHYB的相对含量,同时比较了PHYB下游光周期通路关键调控基因CCA1、FLC、CO和FT的动态变化。结果表明:启动子突变造成PHYB在06-247中表达水平显著升高并进而造成PHYB蛋白水平显著升高,同时下游调控基因CCA1、FLC、CO和FT均在06-247中高水平表达,这对06-247的耐抽薹特性有重要影响。
- 刘栓桃王树彬王荣花王立华李巧云张志刚赵智中
- 关键词：大白菜PHYB光周期抽薹蛋白质印迹
- 一种洋葱细胞质雄性不育SCAR标记及其应用
- 本发明公开了一种洋葱细胞质雄性不育SCAR标记，其中所述SCAR标记的特异片段长为339bp，其核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明还公开了所述SCAR标记引物：正向引物：Zt339－u：5’－GTTCTCAA...
- 吴雄修景润杨妍妍刘冰江霍雨猛张一卉陈运起徐培文缪军孔素萍高莉敏朴玄春廉美兰吴松权朴钟云权太勇刘栓桃李巧云徐鑫霍凤梅
- 文献传递
- 基于InDels标记的大白菜育种材料的亲缘关系鉴定被引量：9
- 2018年
- 采用86对InDels引物对105份大白菜育种材料进行了鉴定,共得到189个多态性位点。每对引物所能检测到的等位基因为2~4个,其中82.6%的引物仅能检测到2个等位基因位点;杂合度指数0~0.1880,平均为0.0511;主要等位基因频率为0.3277~0.9664,平均为0.6638;每对引物的多态性信息含量为0.0629~0.6654,平均为0.3444。94.2%的引物杂合度低于0.1,表明所选材料纯合度较高。采用NTSYS软件对供试材料进行UPGMA聚类分析,当相似系数为0.60时所有试材料分为合抱型(类群Ⅰ)与叠抱型(类群Ⅱ)明显的两个类群。叠抱型所在的类群Ⅱ在相似系数0.63时又进一步分为4个亚群。4个杂种优势非常明显的叠抱型品种的亲本材料分别处于不同的亚群或同一亚群中的不同分支。对双亲标记检测结果的进一步分析后挖掘了一批适宜4个杂交种纯度鉴定的引物,从中筛选了3对适宜4个杂交种纯度鉴定的通用引物。研究结果不仅提供了大白菜杂种优势育种的分子证据,同时也为育种实践中杂交组合的高效选配提供了帮助。
- 刘栓桃张志刚司立英王荣花李巧云王立华赵智中梁水美张全芳步迅
- 关键词：大白菜育种材料亲缘关系杂种优势
- 大白菜eIF(iso)4E.a假基因突变体的鉴别及相关检测标记的开发被引量：4
- 2014年
- 马铃薯Y病毒在侵染寄主时与eIF4E或eIF(iso)4E的相互作用是一种普遍机制。大白菜病毒病主要病源是TuMV,TuMV在侵染大白菜时能同时与eIF4E和eIF(iso)4E发生作用,且在大白菜基因组中上述2基因各有3个拷贝。因而鉴定大白菜资源在上述2个位点的多样性、发现各位点的功能缺失突变体至关重要。采用同源克隆和Tail-PCR技术,鉴定了12份大白菜抗/感TuMV材料中eIF(iso)4E.a位点的多样性。结果表明:5份材料的eIF(iso)4E.a基因组序列完整,但与已知序列相比均存在显著差异,包含3种新的单倍型;7份材料的eIF(iso)4E.a缺失了第4、5外显子及3'端约1 kb的大片段,是个假基因。同时开发了鉴别完整基因与假基因的共显性标记。该策略为鉴定大白菜中eIF4E和eIF(iso)4E其他位点的多样性提供了借鉴,开发的相关检测标记可以作为标记辅助选择的工具用于创新抗病毒大白菜新种质及培育抗病毒大白菜新品种。
- 刘栓桃张志刚李巧云王淑芬卢金东张晓燕徐文玲刘贤娴付卫民赵智中
- 关键词：大白菜突变体
- 甜瓜果实蔗糖代谢酶提取液中2种去糖方法的比较
- 2004年
- 以甜瓜鲁厚甜1号开花当天的果实为试材,分别测定蔗糖代谢相关酶—酸性转化酶(AI)、中性转化酶(NI)、蔗糖合成酶(SS)和蔗糖磷酸合成酶(SPS)的活性。对酶提取液中干扰测定结果的可溶性糖采取2种方法进行去除(1)直接用SephadexG-25柱离心去糖;(2)酶提取液先经过硫酸铵沉淀,去糖,重新溶解后再用SephadexG-25柱脱盐。结果显示,方法2处理后AI和NI、SPS和SS的活性均高于方法1。这表明在研究甜瓜果实蔗糖代谢相关酶活性时,采用方法2处理酶提取液效果更好。
- 乔永旭刘栓桃赵智中邢国明何启伟
- 关键词：甜瓜果实酶活性
- 大白菜抗TuMV分子标记辅助选择技术研究被引量：2
- 2017年
- 分别以大白菜TuMV国家级抗源材料8407和高感TuMV的核心种质材料冠291为亲本构建分离群体,为验证TuMV抗性基因TuRBCS01两侧紧密连锁的分子标记m Br4055和Br ID10723的检测准确率,对上述两个亲本F_2代分离群体的107个单株进行自交构建F_(2∶3)家系,并对每个家系的TuMV抗性进行鉴定,以判断原F_2单株的TuMV抗性及基因型,同时利用上述两个标记引物对F_2代107个单株进行检测,根据检测结果及抗病性鉴定结果计算标记检测的准确率。结果表明,两标记均检测为纯合抗病的株系有22株,其中有2株经抗病性验证为杂合抗病,其余均为纯合抗病,检测准确率为90.9%;两标记均检测为杂合抗病的有48株,经抗病性验证,其中5株为纯合抗病,5株为纯合感病,其余均为杂合抗病,检测准确率为79.2%;两标记均检测为纯合感病的有23株,经抗病性验证,其中4株为杂合抗病,1株为纯合抗病,鉴定准确率为78.3%。上述检测结果为更好地利用标记mBr4055和BrID10723进行分子标记辅助选择奠定了基础。
- 李巧云张志刚赵智中刘栓桃王立华高会超李溢真徐文玲刘贤娴刘辰
- 关键词：大白菜TUMV抗性基因
- 低温弱光对两个西葫芦品种幼苗光合速率及叶绿素荧光参数的影响被引量：30
- 2009年
- 以西葫芦进口品种元帅和地方品种X6-4为试材,研究了12℃低温和140μmol/(m2.s)弱光同时处理对二者幼苗叶片净光合速率(Pn)及叶绿素荧光参数的影响。结果表明:低温弱光使两品种西葫芦幼苗Pn显著下降,元帅Pn的下降幅度较小,并在恢复生长12 d后基本恢复至对照水平;低温弱光胁迫条件下,两品种最大光化学效率Fv/Fm、有效光化学效率Yield、光化学淬灭系数qP及非光化学淬灭系数qN均有不同程度的下降,其中元帅的各项参数下降幅度较小且在恢复生长12 d后各参数均能恢复或接近对照水平。说明12℃低温140μmol/(m2.s)弱光条件下,元帅PSⅡ反应中心所受的伤害轻,反应中心进行光合作用的能力较高。
- 刘栓桃董艳敏卢亚楠卢金东何启伟
- 关键词：西葫芦低温弱光净光合速率叶绿素荧光
