刘立琼
- 作品数：6 被引量：17H指数：2
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- 不同基质硫酸吗啡缓释栓体外释药和药动学研究
- 目的设计筛选以聚乙二醇(PEG)和泊洛沙姆(Poloxamer)为主要基质的两类硫酸吗啡缓释栓处方,进行体外释药和体内药动学对比研究。方法制备两类基质的系列缓释硫酸吗啡栓(P15、F15),经栓融点测定、药物体外溶出筛选...
- 娄杰丁明和李星束怡耿琴曹宇刘立琼束家有
- 关键词：硫酸吗啡缓释泊洛沙姆药动学
- 文献传递
- 不同基质硫酸吗啡缓释栓体外释药和药动学研究
- 目的：设计筛选以聚乙二醇（PEG）和泊洛沙姆（Poloxamer）为主要基质的两类硫酸吗啡缓释栓处方，进行体外释药和体内药动学对比研究。方法：制备两类基质的系列缓释硫酸吗啡栓(P1～P5、F1～F5)，经栓融点测定、药物...
- 娄杰丁明和李星束怡耿琴曹宇刘立琼束家有
- 关键词：硫酸吗啡泊洛沙姆药动学体外释药
- 文献传递
- 吗啡缓释栓的研制及其体内外释药相关性研究被引量：3
- 2010年
- 目的:制备吗啡缓释栓。经家兔直肠给药,考察缓释栓剂释药的体内外相关性。方法:以聚乙二醇为基质,添加阻滞剂卡波姆,氮酮为促渗透剂制备吗啡缓控释栓;采用自行设计的体外溶出装置进行体外筛选;以大白兔为动物模型进行体内筛选;采用3p87程序计算药代动力学参数。结果:制备的吗啡缓释栓的体外释药性能良好,缓释时限>7h。当体外释药符合零级模式,且R2>0.9时,体内药物释放出现平台,显示了良好的体内外相关性;体内释药过程为二室模型,MRT=8.221h,Tpeak=2.857h,Cmax=12.944μg/ml,AUC=127.275(μg/ml)·h。结论:所制备的吗啡栓剂具有良好的缓释特征。
- 夏亚子刘立琼丁明和卢青王玮娄杰束家有
- 关键词：吗啡聚乙二醇卡波姆
- 温度敏感型布洛芬缓释液体栓的制备与体内外评价被引量：11
- 2011年
- 目的:以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为组合基质,添加生物黏附剂卡波姆(Cabopol)以及促渗透剂氮酮(Azone)制备温敏型布洛芬(IBU)缓释液体栓剂,考察液体栓释药的体内外相关性。方法:以凝胶温度、凝胶强度、生物黏附力和液体栓剂体外释放度为指标进行体外筛选;经比格犬直肠给药测定动物体内药物释放曲线进行体内筛选;用3P97程序计算药动学参数。结果:布洛芬体外释放结果符合零级模式,R2>0.9时,体内药物释放出现平台,显示了良好的体内外相关性;药动学研究结果表明,体内过程为一室模型,药动学参数为tmax=3.551 h,Cmax=21.483μg.mL-1,t1/2(Ke)=2.740 h,AUC0→∞=210.850μg.mL-1.h,MRT=7.670 h。结论:所制备的布洛芬液体栓剂具有良好的缓控释特征。
- 李星束怡丁明和娄杰耿琴洪春雪刘立琼束家有
- 关键词：布洛芬泊洛沙姆药动学
- 不同基质硫酸吗啡缓释栓体外释药和药动学研究被引量：2
- 2012年
- 目的设计筛选以聚乙二醇(PEG)和泊洛沙姆(poloxamer)为主要基质的两类硫酸吗啡缓释栓处方,进行体外释药和体内药动学对比研究。方法制备两类基质的系列缓释硫酸吗啡栓(P1～P5、F1～F5),经栓融点测定、药物体外溶出筛选确定合格处方(r2>0.9);经家兔直肠给药进行体内筛选,确定最佳处方;用3P97软件计算相关药动学参数,比较两类基质的缓控释性能。结果两类不同基质吗啡缓释栓的体外释药性能良好,体内缓释时限超过12 h。当体外释药符合零级模式,且r2>0.95时,体内血药浓度出现稳定平台。其中F4和P4的MRT分别为16.72和9.19 h,表明泊洛沙姆基质的硫酸吗啡缓释栓F4具有更好的缓控释性能;体内释药过程符合一室模型,t1/2(ke)=7.225 h,tpeak=5.107 h,ρmax=1 141 ng.mL-1,AUC=22 817ng.h.mL-1。结论制备的泊洛沙姆基质硫酸吗啡缓释栓F4呈现良好的缓释特征,具有工业化价值。
- 娄杰丁明和李星束怡耿琴曹宇刘立琼束家有
- 关键词：硫酸吗啡缓释泊洛沙姆药动学
- 含吡啶咪唑单配基螯合树脂的性能与结构表征被引量：1
- 2010年
- 用一步共缩聚法合成了以环氧聚合物为基质的苯并咪唑、吡啶单配基螯合树脂,用核磁共振碳谱13C NMR和红外光谱（IR）测定了单配基螯合树脂的结构,并研究了其配位机制.在pH 1.0~6.0的缓冲溶液中用原子吸收法测定该类螯合树脂对Cu2＋,Ni2＋,Zn2＋,Cd2＋和Co2＋氯化物的配合容量,螯合树脂的配基含量达到2.47~3.10 mmol.g-1;氨甲基吡啶螯合树脂（MAMPE）在pH 5.0对Cu2＋有很好的选择性,最高配合容量为1.67mmol.g-1,半程配合时间t1/2=7 min;苯并咪唑螯合树脂（AMBME）在pH 2.0介质中选择性配合Cd2＋,配合容量为0.75 mmol.g-1,并具有反向pH依从特性.Cu2＋树脂顺磁共振波谱（EPR）表征和配位场研究结果初步证明树脂表面配合物为四面体配位结构.
- 王玮李星束怡夏亚子刘立琼束家有
- 关键词：螯合树脂
