刘跃金
- 作品数：18 被引量：59H指数：7
- 供职机构：沈阳化工大学制药与生物工程学院更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程理学更多>>
- 23-甲基胆-3β,5α,6β,20-四醇的合成
- 2015年
- 研究了3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-酮衍生物的合成.以孕烯醇酮为原料在无水甲酸中以质量分数30%的过氧化氢（H2O2）溶液氧化、甲醇中碱水解得3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-酮,收率19.6%,m.p.256~258℃,再以3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-酮与异丁基溴化镁在无水四氢呋喃中室温反应5 h,然后加入质量分数10%的硫酸继续反应约1 h,得23-甲基胆-3β,5α,6β,20-四醇,收率10.6%,m.p.180.5~182.0℃.经IR和1H-NM R确证结构正确.
- 刘跃金王琪董娜娜
- 关键词：孕烯醇酮
- 胆甾-4-烯-3β,6β-二醇双琥珀酸单酯双乙醇胺盐的体内抗癌活性及对血象的影响被引量：1
- 2005年
- 目的考察胆甾4烯3β,6β二醇双琥珀酸单酯双乙醇胺盐(EBCD)的体内抗癌活性、急性毒性及对小鼠末梢血象、骨髓有核细胞总数的影响。方法体内抗癌活性实验按《抗肿瘤药药效学技术要求》的规定进行。连续灌服EBCD各剂量7 d,取给药前后尾血计数末梢血象,取给药后骨髓计数骨髓有核细胞总数,最后统计。急性毒性实验按常规方法进行。结果灌服EBCD200 mg.kg-1以上对小鼠S180(肉瘤)体内抗癌活性有显著意义。灌服EBCD 200、244、280 mg.kg-1时对小鼠末梢血红细胞、白细胞及其分类计数、股骨骨髓有核细胞总数无显著影响,急性毒性LD50为1 047 mg.kg-1。结论EBCD具有一定的抗癌活性,其骨髓抑制作用可能较弱。
- 刘跃金吴春福容士宏
- 关键词：抗癌活性急性毒性实验白细胞分类计数
- N-苄基十六碳酰胺与玛卡醇提物小鼠抗疲劳作用被引量：15
- 2015年
- 目的比较不同剂量和不同时限N-苄基十六碳酰胺(NBH)与玛卡醇提物对小鼠抗疲劳作用。方法多次灌胃实验:60只雄性小鼠随机分为6组,对照组、7.5、0.5 mg/kg NBH组、1 800、180、45 mg/kg玛卡组,每组10只,分别灌胃给予NBH和玛卡醇提物,连续37d;一次灌胃实验:30只雄性小鼠随机分为3组,对照组、7.5 mg/kg NBH和1 800 mg/kg玛卡组,每组10只,一次灌服NBH和玛卡醇提物。比较给予受试动物前后小鼠体重变化,采用负重游泳试验,比较小鼠负重游泳时间并统计分析。结果多次灌胃实验结果显示,各剂量NBH组与玛卡组小鼠体重无明显差异;7.5 mg/kg NBH和1 800 mg/kg玛卡组小鼠负重游泳时间明显长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);一次灌胃实验结果显示,与对照组比较,1 800 mg/kg玛卡组小鼠负重游泳时间无明显变化,7.5 mg/kg NBH组小鼠负重游泳时间明显延长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NBH和玛卡醇提物均可延长小鼠负重游泳时间,增强小鼠抗疲劳作用,NBH可能为玛卡抗疲劳作用的有效成分之一。
- 刘跃金王钰楠冯鸿雁褚换伏
- 关键词：抗疲劳游泳时间
- 3β,5α,6β-三羟基胆烷-24-酸衍生物的合成及体外抗癌活性被引量：2
- 2006年
- 目的探讨3β,5α,6β三羟基胆烷24酸侧链的改变和A、B环羟基衍生物对羟基胆烷酸类化合物抗癌活性的影响;改进3β羟基胆5烯24酸甲酯等的制备方法。方法以去氧猪胆酸为起始原料,经甲酯化、氯代、乙酰氧基取代、水解、氧化、酯化等步骤合成目标化合物;采用MTT活细胞染色法,以3β,5α,6β三羟基胆烷24酸甲酯为对照,比较3β,5α,6β三羟基胆烷24酸衍生物对小鼠L1210白血病细胞增殖抑制作用,观察3β,5α,6β三羟基胆烷24酸衍生物对小鼠L1210白血病细胞体外抗癌活性。结果合成了15个化合物(其中6个未见文献报道)并确证了结构;小鼠L1210白血病细胞体外增殖抑制实验表明,3β,5α,6β三羟基胆烷24酸甲酯(L7)、3β,5α,6β三羟基胆烷24酸正己酯(L13)和3β,5α,6β三羟基胆烷24酸(2′甲氧基)乙酯(L14)有一定的抗癌活性。结论3β,5α,6β三羟基胆烷24酸甲酯为羟基胆烷酸类化合物中抗癌活性较好的化合物。
- 刘跃金容士宏
- 关键词：药物化学药物合成抗癌活性
- N-苄基酰胺类化合物的合成被引量：5
- 2015年
- 分别以3-甲氧基苄胺,（S）-α-苯乙胺,（R）-α-苯乙胺或苄胺为原料,对甲苯磺酸为催化剂,甲苯为溶剂,分别与正戊酸、软脂酸、己二酸和对硝基苯甲酸经酰化反应合成了6个N-苄基酰胺类化合物,收率10.7%~22.3%,其中N-（3-甲氧基苄基）戊酰胺为新化合物,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。
- 刘跃金王宇婷于春影
- 关键词：辣椒素
- 胆甾-3β,5α,6β-三醇衍生物的合成
- 2015年
- 研究了胆甾-3β,5α,6β-三醇的水溶性衍生物的合成.以胆固醇为原料在质量分数为88%的甲酸中以质量分数为30%的过氧化氢（H2O2）溶液氧化、甲醇中碱水解得胆甾-3β,5α,6β-三醇,收率83.5%,m.p.228-230℃,再以胆甾-3β,5α,6β-三醇与草酰氯于丙酮中0℃反应15min,吡啶为催化剂,然后加入少量水继续反应约30 min,得胆甾-3β,5α,6β-三醇-3,6-二草酸单酯,收率61.5%,m.p.207-209℃.经IR和1H-NMR确证结构正确。
- 刘跃金包立娇王钰楠
- 羟基胆烷酸类衍生物的抗癌活性研究Ⅰ.3β,5α,6β-三羟基胆烷-24-酸及其衍生物的合成与体外抗癌活性被引量：7
- 1997年
- 报道３β，５α，６β三羟基胆烷２４酸及其衍生物的合成及对小鼠Ｌ１２１０白血病细胞的体外抗癌活性．实验表明３β，５α，６β三羟基胆烷２４酸，３β，５α，６β三羟基胆烷２４酸甲酯及３β。
- 刘跃金容士宏陈玉彬刘淑琴
- 关键词：抗癌活性药理学
- 联苯双酯中间体的合成
- 2013年
- 为考查联苯双酯中间体2-溴-3,4-亚甲二氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯的合成方法,采用先环合后溴代的合成路线.以没食子酸为原料,经甲酯化、甲醚化、二氯甲烷环合和溴代得2-溴-3,4-亚甲二氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯,总收率约37%,经IR和1 HNMR确证了结构.此合成工艺具有生产应用价值.
- 刘跃金于春影包立娇
- 关键词：联苯双酯中间体肝炎
- 《药物合成反应》课程教学探讨被引量：7
- 2010年
- 《药物合成反应》是沈阳化工大学制药工程专业的主干专业基础课,本文探讨如何从学科特点出发合理处理教材,以启发式教学和案例教学,培养学生分析问题、解决问题的能力。加强理论教学和实践教学的紧密结合,培养学生的实践能力,激发学生的学习兴趣。
- 刘丹孟艳秋杨桂秋刘跃金张凤春
- 关键词：药物合成反应启发式教学案例教学实践教学
- 免疫散射比浊法测定人血清载脂蛋白AⅠ和B
- 2006年
- 研究了荧光分光光度计的免疫散射比浊法代替激光散射浊度仪来测定载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)和载脂蛋白B(ApoB),同时测定正常人的ApoAⅠ和ApoB的参考值.结果表明:以荧光分光光度计进行免疫散射比浊法测定ApoAⅠ和ApoB,标准曲线线性、回收率和重复性良好,与激光散射浊度仪测定的值非常接近.ApoAⅠ的参考值分别为1 215±255 mg/L(男)和1 134±179 mg/L(女),ApoB的参考值分别为681±210 mg/L(男)和561±166 mg/L(女).荧光分光光度计可代替激光散射浊度仪来测定ApoAⅠ和ApoB.
- 刘跃金孙志祥白金红
- 关键词：载脂蛋白免疫散射比浊法荧光分光光度计参考值
