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卢顺

作品数:24 被引量:39H指数:4
供职机构:华中农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 6篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 14篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 11篇杆菌
  • 6篇抗体
  • 6篇巴氏杆菌
  • 5篇疫苗
  • 5篇支气管败血波...
  • 5篇克隆
  • 5篇波氏杆菌
  • 4篇多杀性
  • 4篇多杀性巴氏杆...
  • 4篇口蹄疫
  • 4篇基因工程疫苗
  • 3篇单克隆
  • 3篇单克隆抗体
  • 3篇动物
  • 3篇毒素
  • 3篇生物学
  • 3篇体检
  • 3篇猪口蹄疫
  • 3篇鸵鸟
  • 3篇抗体检测

机构

  • 22篇华中农业大学
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇河南农业大学

作者

  • 22篇卢顺
  • 16篇吴斌
  • 9篇汤细彪
  • 9篇陈焕春
  • 7篇何华
  • 5篇赵战勤
  • 5篇罗勇
  • 4篇金梅林
  • 4篇胡睿铭
  • 4篇何启盖
  • 3篇张春娟
  • 3篇向敏
  • 3篇董晓辉
  • 3篇张建民
  • 3篇但汉并
  • 2篇徐引弟
  • 2篇肖珂
  • 2篇满晓营
  • 2篇郭爱珍
  • 2篇朱黛云

传媒

  • 3篇畜牧兽医学报
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇微生物学报
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇第十届全国规...
  • 1篇第十一届全国...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 7篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
哺乳动物防御素生物学研究进展被引量:4
2014年
动物防御素是一类内源性阳离子短肽,广泛分布于包括人类在内的各种哺乳动物体内,具有广谱抗菌活性,又被称为抗菌肽(AMPS).早在1963年,美国科学家Zeya等人在研究豚鼠白细胞裂解物时就发现该类具有抗菌活性的物质[1].随后,人们在昆虫、鸟类、鱼类、两栖类、爬行类和哺乳类等动物体内均发现有防御素的存在.到目前为止,已从多种动物和人体内分离出百余种防御素.哺乳动物防御素的抗微生物机理独特,不易产生耐药性,是机体抵抗外来致病性微生物侵袭的重要武器.
卢顺向敏高其双黄海军陈志华周莉彭霞占才耀夏瑜陶弼菲华娟童伟文王莲芳
关键词:哺乳动物防御素生物学广谱抗菌活性致病性微生物细胞裂解
一种检测猪产毒多杀性巴氏杆菌毒素抗体的ELISA试剂盒及应用
本发明属于动物细菌学与动物传染病学检测技术领域,具体涉及一种检测猪产毒多杀性巴氏杆菌毒素抗体的ELISA试剂盒及其在防治猪进行性萎缩性鼻炎(progressive atrophic rhinitis,PAR)中的应用。该...
吴斌汤细彪王大鹏罗勇卢顺陈焕春
文献传递
Asia Ⅰ口蹄疫vp2蛋白单克隆抗体的制备及单抗竞争ELISA方法的建立被引量:6
2008年
制备AsiaI口蹄疫病毒vp2单克隆抗体(mAb)并建立了单抗竞争ELISA方法。用纯化的AsiaI型口蹄疫病毒vp2重组蛋白免疫BALB/c小鼠,将免疫小鼠的脾细胞与骨髓瘤SP2/0细胞融合,采用间接ELISA和有限稀释法筛选杂交瘤细胞。分别用ELISA、Western blotting检测mAb腹水的效价及其特异性。筛选到杂交瘤细胞2株,腹水效价均在100×29以上;以纯化后的AsiaI型口蹄疫病毒vp2重组蛋白作为抗原,利用AsiaI型口蹄疫病毒vp2单抗酶标物建立了竞争ELISA方法用来检测AsiaI型口蹄疫抗体。临床应用表明,该方法与UBI公司的口蹄疫全病毒抗体检测试剂盒总符合率达89.0%,和荷兰赛迪公司的口蹄疫病毒LPB-ELISA抗体检测试剂盒总符合率达86.5%。
向敏张克山卢顺蔡利军罗勇张建民何华王勤刚吴斌
关键词:口蹄疫单抗竞争ELISA单克隆抗体VP2蛋白
鸵鸟β-防御素-2的基因克隆与原核表达
研究鸵鸟β-防御素-2的功能和生物学活性,本研究参考已公布的禽类β-防御素-2基因设计引物,运用RT-PCR技术扩增出鸵鸟β-防御素-2的编码区(CDS).根据已发现的防御素核苷酸序列构建系统进化树,进行遗传进化分析;并...
卢顺唐娟王为彭克美高其双刘华珍宋卉向敏杨克礼黄海波肖珂
关键词:基因克隆原核表达分子生物学
一种支气管败血波氏杆菌基因缺失疫苗及应用
本发明属于动物基因工程疫苗制备技术领域。具体涉及一种支气管败血波氏杆菌aroA(5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶)基因缺失菌株的构建,基因缺失疫苗的制备与应用。所述支气管败血波氏杆菌支气管败血波氏杆基因缺失菌株(Bo...
吴斌胡睿铭何华李伦勇汤细彪卢顺陈焕春金梅林何启盖
文献传递
猪口蹄疫病毒抗体间接ELISA检测试剂盒的研制
目的:研制以原核表达蛋白作为包被抗原检测口蹄疫病毒(FMDV)抗体的ELlSA试剂盒,为猪口蹄疫病毒抗体的监测提供帮助。 方法:利用包含有。型口蹄疫病毒VP1上主要抗原表位的原核表达蛋白作为包被抗原,采用间接E...
卢顺董晓辉张春娟郭晓峰但汉并吴斌
关键词:猪口蹄疫病毒抗体检测
文献传递
硼对非洲雏鸵鸟肺纤维化及细胞凋亡的影响
:本研究旨在探明添加不同剂量硼对非洲雏鸵鸟肺纤维化及肺组织细胞凋亡的影响. 方法:45d非洲雏鸵鸟24羽,随机分为6组,分别在饮水中添加0 mg/L(A组为对照组)、40mg/L(B组)、80mg/L(C组)、16...
唐娟孙鹏鹏彭克美郑昕婷肖珂朱黛云卢顺王为杨智王静
关键词:鸵鸟肺纤维化细胞凋亡硼元素
应用巢氏PCR方法快速检测猪鼻拭子样品中产毒素多杀性巴氏杆菌被引量:6
2007年
根据产毒素多杀性巴氏杆菌的toxA基因序列,设计了2对特异性引物,扩增的片段大小分别为864和447 bp,从而建立了一种能直接从猪鼻拭子中快速检测产毒素多杀性巴氏杆菌的巢氏PCR方法。该方法能检出26CFU菌量以上的模板DNA,且不能从猪的其它7种常见病原菌扩增到特异性条带。通过对5个不同地区阳性猪群中采集的146份临床鼻拭子样品进行巢氏PCR检测和细菌分离鉴定,结果2种方法同时为阳性的样品有44份,同时为阴性的样品有97份,另有5份样品只有巢氏PCR检测为阳性,巢氏PCR检测与细菌分离鉴定的符合率为96.58%。试验表明:巢氏PCR方法能快速、灵敏地从猪鼻拭子样品中检出产毒素多杀性巴氏杆菌,适合临床进行大规模病原学检测,具有良好的应用前景。
汤细彪吴斌刘国平杨明柳罗勇卢顺陈焕春
关键词:产毒素多杀性巴氏杆菌
华中地区部分规模化猪场猪萎缩性鼻炎的流行病学调查
本研究根据已经建立的一种检测产毒素多杀性巴氏杆菌毒素(PMT)抗体的间接ELISA方法,对华中地区部分规模化猪场进行血清流行病学调查;同时利用巢氏PER方法检测猪鼻拭子样品中产毒素多杀性巴氏杆菌的方法,对华中地区部分规模...
余腾吴斌陈新文徐微汤细彪卢顺满晓营
关键词:猪萎缩性鼻炎产毒素多杀性巴氏杆菌流行病学调查
猪口蹄疫病毒抗体间接ELISA检测试剂盒的研制
目的:研制以原核表达蛋白作为包被抗原检测口蹄疫病毒(FMDV)抗体的ELISA试剂盒,为猪口蹄疫病毒抗体的监测提供帮助。方法:利用包含有O型口蹄疫病毒VP1上主要抗原表位的原核表达蛋白作为包被抗原,采用间接ELISA方法...
卢顺董晓辉张春娟郭晓峰但汉并吴斌
关键词:间接ELISA试剂盒
文献传递
共3页<123>
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