您的位置： 专家智库 > >

吴杰萍

作品数：9 被引量：27H指数：4
供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
发文基金：山西省回国留学人员科研经费资助项目山西省自然科学基金山西省留学人员科技活动项目择优资助项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 8篇糖尿
  • 8篇糖尿病
  • 6篇1型糖尿病
  • 4篇脂联素
  • 4篇睾丸
  • 3篇血糖
  • 3篇亚单位
  • 3篇胰高血糖素
  • 3篇胰高血糖素样...
  • 3篇胰高血糖素样...
  • 3篇沙坦
  • 3篇替米沙坦
  • 3篇高血糖
  • 3篇高血糖素
  • 3篇P22PHO...
  • 3篇大鼠睾丸
  • 2篇亚单位表达
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇肾脏

机构

  • 9篇山西医科大学...

作者

  • 9篇郭志新
  • 9篇吴杰萍
  • 4篇俞媛贤
  • 4篇杜时晶
  • 4篇齐伟
  • 4篇刘晋津
  • 4篇刘佳
  • 4篇王蕾

传媒

  • 3篇中华糖尿病杂...
  • 2篇解放军医学杂...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
共 9 条 记 录，以下是 1-9
全选 清除 导出
排序方式：
艾塞那肽对1型糖尿病大鼠肾脏NADPH氧化酶亚单位表达的影响被引量：5
2013年
目的观察胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂艾塞那肽对链脲佐菌素(STZ)诱导的1型糖尿病大鼠肾脏NADPH氧化酶亚单位NOX4和p22phox,以及结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响,探讨艾塞那肽对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制。方法 30只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(A组,n=7)和糖尿病造模组(n=23)。采用STZ诱导1型糖尿病大鼠模型,共有19只大鼠造模成功。将造模成功的糖尿病大鼠随机分为糖尿病对照组(B组,n=10)和艾塞那肽治疗组(C组,n=9)。C组予以艾塞那肽5μg/kg,2次/d皮下注射,A组和B组给予等量生理盐水皮下注射。艾塞那肽治疗8周后放血处死动物,测定血生化指标及尿白蛋白排泄率,并计算肾脏指数,采用实时荧光定量PCR法测定肾脏NOX4和p22phox mRNA的表达,免疫组化法检测肾脏组织CTGF蛋白的表达及分布。结果与A组比较,B组糖尿病大鼠血糖、血脂、血肌酐、尿素氮、尿白蛋白排泄率、肾脏指数、肾脏NOX4和p22phox mRNA以及CTGF蛋白表达均显著升高(P<0.05)。经艾塞那肽治疗后,大鼠血脂、血肌酐、尿素氮、尿白蛋白排泄率、肾脏指数、肾脏NOX4和p22phox mRNA以及CTGF蛋白表达显著降低(P<0.05),但血糖与B组比较无明显变化(P>0.05)。结论艾塞那肽可使1型糖尿病大鼠肾脏NOX4、p22phox和CTGF表达降低,尿蛋白减少,肥大减轻,对肾脏有保护作用。
刘晋津郭志新齐伟吴杰萍杜时晶俞媛贤
关键词：胰高血糖素样肽1NADPH氧化酶氧化性应激
胰岛素对1型糖尿病大鼠睾丸氧化应激相关指标表达的影响被引量：1
2016年
生殖系统功能障碍是糖尿病常见的并发症之一.研究结果显示,氧化应激是造成糖尿病患者睾丸功能障碍的主要因素.本研究旨在观察胰岛素对1型糖尿病大鼠睾丸组织烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADPH）氧化酶亚单位p22phox和p47phox、核因子E2相关因子2（Nrf2）、醌氧化还原酶（NQO1）、血红素加氧酶-1（HO-1）和超氧化物歧化酶（SOD）表达的影响,探讨胰岛素对糖尿病大鼠睾丸产生保护作用的分子机制.
景晓锐郭志新吴杰萍闫旭红王蕾刘佳
关键词：1型糖尿病氧化应激大鼠睾丸胰岛素烟酰胺腺嘌呤二核苷酸P22PHOX
胰岛素对糖尿病大鼠睾丸脂联素及其受体表达的影响被引量：4
2015年
目的：探讨胰岛素对1型糖尿病大鼠睾丸脂联素、脂联素受体及其介导的信号转导通路表达的影响。方法30只6周龄雄性SD大鼠（体重180-200 g）以随机数字表法分为正常对照组（A组，n=8）和链脲佐菌素注射组（n=22）。链脲佐菌素用于制备1型糖尿病大鼠模型。造模成功的16只雄性SD大鼠随机分为糖尿病组（B组，n=8）和糖尿病胰岛素治疗组（C组，n=8）。C组大鼠每日皮下注射精蛋白锌胰岛素3-5 U，使血糖控制于10 mmol/L左右，A、B组大鼠每日皮下注射等量的生理盐水。于实验8周末留取血标本，用于血生化指标、胰岛素、脂联素及性激素水平检测，然后处死动物，迅速取出双侧睾丸及附睾，计数精子数量及活动率，测定睾丸脂联素及其受体、单磷酸腺苷激活蛋白激酶（AMPK）、蛋白激酶B（AKT）、内皮型一氧化氮合酶（e-NOS）、一氧化氮（NO）、白细胞介素6（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）的表达水平。统计采用LSD-t检验和单因素方差分析。结果与A组比较，B组糖尿病大鼠睾丸组织出现显著病理改变，睾丸重量、精子数量及活动率均显著降低（t=3.899、21.139、26.770，均P〈0.05）；睾丸组织表达脂联素及其受体1、p-AMPK/AMPK水平显著降低（A组均为1.00±.00，B组分别为0.66±.09、0.68±.05、0.34±.11，t=8.658、14.297、5.551，均P〈0.05）；p-AKT/AKT、e-NOS蛋白表达水平显著升高（1.54±.27比1.00±.00、1.56±.26比1.00±.00，t=5.083、4.997，均P〈0.05）。胰岛素治疗能显著逆转上述各项指标的变化。与B组相比，C组大鼠睾丸组织病变减轻，睾丸重量、精子数量及活动率降低升高（t=3.444、18.453、23.103,均P〈0.05）；脂联素及其受体1、p-AMPK/AMPK表达水平显著升高（分别为0.85±.11比0.66±.09、0.82±.06比0.68±.05、0.87±.40比0.34±.11，t=4.969、6.151、4.454，均P〈0.05）；p-AKT/AKT、e-NOS蛋白表达水平显著�
闫旭红郭志新吴杰萍王蕾景晓锐刘佳
关键词：糖尿病脂联素睾丸胰岛素
替米沙坦对1型糖尿病大鼠睾丸组织烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶亚单位p22phox和核因子E2相关因子2表达的影响被引量：1
2016年
目的观察替米沙坦对1型糖尿病大鼠睾丸组织烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADPH）氧化酶亚单位p22phox和核因子E2相关因子2（NRF．2）表达的影响，探讨替米沙坦对1型糖尿病大鼠睾丸组织的保护作用及机制。方法雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组（NC组，n=8）、糖尿病组（DM组，n=8）和替米沙坦治疗组（DT组，n=8）。用链脲佐菌素（STZ）制备1型糖尿病大鼠模型。DT组给予替米沙坦10mg·kg-1·d-1灌胃。替米沙坦治疗8周后留取血标本，用于血生化指标、胰岛素及睾酮水平检测，测定睾丸NADPH氧化酶亚单位p22phox和p47phoxmRNA、NRF-2、超氧化物歧化酶（SOD）、醌氧化还原酶（NQ01）、血红素加氧酶1（HO-1）的表达水平。组间比较采用单因素方差分析，两两比较采用LSD-t检验。结果与Nc组比较，DM组大鼠血糖、睾丸p22phoxmRNA和蛋白表达水平显著升高（分别为27．38±0．82比5．11±0．23，0．95±0．06比0．78±0．12，1．02±0．09比0．59±0．19，t=87．434、3．020、4．610；均P〈0．05）。血胰岛素、血清和睾丸睾酮、睾丸重量、精子数量及活动率、睾丸SOD活性和mRNA表达水平、睾丸NRF-2、NQ01和HO-1mRNA和蛋白表达水平均显著降低（t=2．180—29．396，均P〈0．05）。替米沙坦治疗8周后，DT组大鼠血糖、睾丸p22phoxmRNA和蛋白表达水平均显著低于DM组（t=20．940、4．580、2．860；均P〈O．05）。精子数量及活动率、睾丸SOD活性和mRNA表达水平、睾丸NRF-2和HO-1mRNA和蛋白表达水平、睾丸NQ01蛋白表达水平均显著高于DM组（t=2．00—6．47，均P〈0．05）。结论替米沙坦可对1型糖尿病大鼠睾丸产生保护作用。
刘佳郭志新王蕾吴杰萍闫旭红景晓锐
关键词：睾丸替米沙坦
GLP-1对1型糖尿病大鼠肾脏AdipoR1和MCP-1表达的影响被引量：2
2014年
目的观察胰升糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂艾塞那肽对1型糖尿病大鼠肾脏组织脂联素受体1(adipoR1)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响,探讨艾塞那肽对1型糖尿病大鼠肾脏保护作用及机制。方法 30只雄性SD大鼠,随机分为健康对照组(A组,7只)和糖尿病造模组(23只)。采用链脲佐菌素(STZ)诱导1型糖尿病大鼠模型,共有19只大鼠造模成功。将造模成功的糖尿病大鼠随机分为糖尿病组(B组,10只)和艾塞那肽治疗组(C组,9只)。C组予以艾塞那肽10μg/(kg·d)皮下注射治疗8周。用实时荧光定量PCR方法测定大鼠肾脏组织Adipo R1和MCP-1 mRNA的表达,用免疫组织化学染色法检测Adipo R1在肾脏组织中的分布及表达,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆脂联素水平。结果与A组比较,B组糖尿病大鼠血糖、血脂、血肌酐、尿素氮、尿白蛋白排泄率、肾脏指数、肾脏组织Adipo R1 mRNA和蛋白表达以及MCP-1 mRNA表达均显著升高(P<0.05),而血浆脂联素水平显著降低(P<0.05)。经艾塞那肽干预后,C组大鼠血浆脂联素水平较B组显著升高(P<0.05),血脂、血肌酐、尿素氮、尿白蛋白排泄率、肾脏指数、肾脏组织Adipo R1 mRNA和蛋白表达以及MCP-1 mRNA表达较B组显著降低(P<0.05),而血糖无明显变化(P>0.05)。结论艾塞那肽可能通过上调1型糖尿病大鼠血浆脂联素水平和下调肾脏组织AdipoR1和MCP-1表达,抑制免疫炎症反应,改善肾功能及减轻肾脏病理损害,产生肾脏保护作用。
杜时晶郭志新刘晋津吴杰萍齐伟俞媛贤
关键词：1型糖尿病脂联素脂联素受体1单核细胞趋化蛋白-1
替米沙坦对心肌细胞脂联素受体1表达的影响及其可能机制研究被引量：4
2015年
目的探讨替米沙坦调节糖尿病心肌细胞脂联素受体1表达的作用机制。方法取H9C2心肌细胞作为研究对象,分两个部分进行实验。第一部分检测血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)抑制的影响:以不同浓度(0、10-8、10-7、10-6、10-5mol/L)AngⅡ作用48h以及AngⅡ(10-7mol/L)作用不同时间(0、12、24、36、48h)后检测心肌细胞内脂联素受体1 m RNA和蛋白的表达;以10-5mol/L替米沙坦孵育1h,然后用10-7mol/L AngⅡ培养24h后检测前述指标的表达。第二部分检测过氧化物酶体增殖物活化受体-γ(PPAR-γ)激活的影响:将H9C2心肌细胞分5组:1对照组(NG组);2高糖组(HG组);3高糖+替米沙坦组(HG+T组);4高糖+替米沙坦+PPAR-γ抑制剂GW9662组(HG+T+GW组);5低糖+甘露醇组(NG+M组)。按分组处理24h后检测心肌细胞脂联素受体1 m RNA和蛋白的表达。采用实时荧光定量聚合酶链反应法和免疫印迹法测定心肌细胞脂联素受体1 m RNA和蛋白的表达。结果在AngⅡ浓度为10-8、10-7、10-6、10-5mol/L时心肌细胞脂联素受体1 m RNA和蛋白表达均明显降低(P<0.05),尤以10-7mol/L时下降最显著(P<0.01)。10-7mol/L AngⅡ作用12、24、36、48h后心肌细胞脂联素受体1 m RNA和蛋白表达均明显降低(P<0.05),尤以24h下降最显著(P<0.01)。替米沙坦可显著上调AngⅡ作用后的心肌细胞脂联素受体1 m RNA和蛋白表达(P<0.05)。与NG组比较,HG组心肌细胞脂联素受体1 m RNA和蛋白表达显著降低(P<0.05),而NG+M组表达无显著变化(P>0.05)。与HG组比较,HG+T组心肌细胞脂联素受体1m RNA和蛋白表达显著升高(P<0.05);与HG+T组比较,HG+T+GW组心肌细胞脂联素受体1 m RNA和蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论高糖和AngⅡ可显著降低心肌细胞脂联素受体1的表达。替米沙坦通过激活PPAR-γ、抑制AngⅡ而上调高糖培养的心肌细胞脂联素受体1的表达。
吴杰萍郭志新
关键词：替米沙坦PPARΓ
替米沙坦对1型糖尿病大鼠睾丸脂联素及其受体表达的影响被引量：7
2015年
目的 观察替米沙坦对1型糖尿病大鼠睾丸脂联素、脂联素受体及其信号转导途径腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）和蛋白激酶B/内皮性一氧化氮合酶/一氧化氮（Akt/e-NOS/NO）表达的影响,探讨替米沙坦对1型糖尿病大鼠睾丸保护作用及机制.方法 将27只雄性SD大鼠用随机数字表法分为正常对照（NC）组（8只）和糖尿病造模组（19只）.采用链脲佐菌素（STZ）诱导1型糖尿病大鼠模型,共有16只大鼠造模成功.将造模成功的糖尿病大鼠随机分为糖尿病（DM）组（8只）和替米沙坦治疗（DT）组（8只）.DT组予以替米沙坦灌胃,NC组和DM组给予等量生理盐水灌胃.替米沙坦组治疗8周后留取血标本,用于检测相关指标,然后处死动物并取出双侧睾丸,同时剪下附睾制备精子悬液.部分睾丸组织置于中性40％甲醛溶液固定,用于HE染色,其余睾丸组织经液氮冷冻透后保存于-70℃冰箱备用.胰岛素及性激素用放射免疫法测定.脂联素、白细胞介素6（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）用酶联免疫吸附（ELISA）法测定,一氧化氮（NO）用硝酸还原酶法测定.脂联素及其受体mRNA表达用实时荧光定量PCR检测,脂联素及其受体、AMPK、磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（P-AMPK）、AKT、磷酸化蛋白激酶B（P-AKT）和e-NOS蛋白表达用免疫印迹法测定.结果 与NC组比较,DM组大鼠睾丸组织出现显著病理改变,P-AKT/AKT、e-NOS和NO表达水平显著升高[（1.54±0.27）比（1.00 ±0.00）、（1.56 ±0.26）比（1.00 ±0.00）、（1.75±0.28）比（1.08±0.02）μmol/g,均P＜0.05],血清脂联素水平[（622.46±95.86）比（2 022.07±51.13） ng/ml,P＜0.05],睾丸脂联素、脂联素受体1、P-AMPK/AMPK蛋白表达水平显著降低[（0.66±0.09）比（1.00±0.00）、（0.68±0.05）比（1.00±0.00）、（0.34±0.11）比（1.00 ±0.00）,均P＜0.05].脂联素受体2蛋白表达水平无明显变化（1.02±0.13比1.00±0.00,P＞0.05
王蕾郭志新吴杰萍闫旭红景晓锐刘佳
关键词：糖尿病睾丸脂联素
艾塞那肽通过下调p22phox、NOX4和TGF-β1减轻1型糖尿病大鼠主动脉的氧化应激损伤被引量：4
2013年
目的观察胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂艾塞那肽对1型糖尿病大鼠主动脉NADPH氧化酶亚单位表达及其氧化应激损伤作用的影响。方法 30只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(n=7)和造模组(n=23)。采用链脲佐菌素(STZ)制备1型糖尿病大鼠模型。将造模成功的19只1型糖尿病大鼠随机分为糖尿病对照组(n=10)和艾塞那肽治疗组(n=9)。艾塞那肽治疗组给予艾塞那肽5μg/kg皮下注射,2次/天;正常对照组和糖尿病对照组给予等量的生理盐水皮下注射。药物干预8周后,处死动物。用实时荧光定量聚合酶链反应法(RTPCR)检测主动脉p22phox和NOX4 mRNA的表达,用免疫组织化学法检测主动脉的转化生长因子β1(TGF-β1)的表达。标本切片用HE染色后,行组织形态学检查。结果与正常对照组比较,糖尿病对照组大鼠主动脉p22phox和NOX4 mRNA表达显著升高,TGF-β1蛋白表达显著升高(P<0.05)。与糖尿病对照组比较,艾塞那肽治疗组大鼠主动脉p22phox和NOX4 mRNA表达降低(P<0.05),主动脉TGF-β1蛋白表达降低(P<0.05)。与正常对照组比较,糖尿病对照组大鼠主动脉内膜和中膜明显增厚,内膜不光滑,内皮细胞突起,形态不规则,平滑肌细胞排列紊乱;与糖尿病对照组比较,艾塞那肽治疗组大鼠主动脉内膜仅局限性增厚不光滑,内皮细胞与平滑肌细胞排列较整齐,中膜轻度增厚。结论艾塞那肽通过下调1型糖尿病大鼠主动脉p22phox、NOX4和TGF-β1的表达,减轻氧化应激对主动脉的损伤,对糖尿病大鼠血管产生保护作用。
吴杰萍郭志新齐伟俞媛贤杜时晶刘晋津
关键词：胰高血糖素样肽1糖尿病大血管病变NADPH氧化酶
胰高血糖素样肽1对1型糖尿病大鼠心肌烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶亚单位表达的影响被引量：1
2013年
目的 探讨胰高血糖素样肽1 （GLP-1）对1型糖尿病大鼠心肌组织烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADPH）氧化酶亚单位p22phox和Nox4表达的影响.方法 将42只雄性SD大鼠用随机数字表法分为正常对照组（NC组,n=7）和糖尿病造模组（n=35）.采用链脲佐菌素（STZ）对糖尿病造模组制备1型糖尿病大鼠模型.将造模成功的29只1型糖尿病大鼠用随机数字表法分为糖尿病组（DM组,n=10）,糖尿病GLP-1低剂量治疗组（DL组,n=10）和糖尿病GLP-1高剂量治疗组（DH组,n=9）.DL组予以艾塞那肽1μg/kg,2次/d皮下注射,DH组予以艾塞那肽5μg/kg,2次/d皮下注射.艾塞那肽治疗8周后处死动物.用实时荧光定量聚合酶链反应测定4组大鼠心肌p22phox和Nox4 mRNA的表达,免疫组化法检测心肌铜-锌-超氧化物歧化酶（Cu-Zn-SOD）蛋白表达.多组比较采用单因素方差分析.结果 与NC组比较,DM组大鼠心肌p22phox和Nox4 mRNA表达显著升高（t=5.77、5.36,均P＜0.05）,心肌Cu-Zn-SOD蛋白表达显著升高（t=59.91,P＜0.05）.艾塞那肽治疗8周后,与DM组比较,DL组和DH组大鼠心肌p22phox和Nox4 mRNA表达均显著降低（t=16.86、7.66和16.11、7.59,均P＜0.05）,心肌Cu-Zn-SOD蛋白表达均显著降低（t=56.00、47.05,均P＜0.05）.与DL组比较,DH组大鼠心肌p22phox和Nox4 mRNA表达显著降低（t=10.14、8.67,均P ＜0.05）,而心肌Cu-Zn-SOD表达无明显变化（=81.91,P＞0.05）.结论 GLP-1可剂量依赖性地下调1型糖尿病大鼠心肌p22phox和Nox4的表达,非剂量依赖性地上调心肌Cu-Zn-SOD表达,减轻氧化应激对心肌的损害,对糖尿病大鼠心肌产生保护作用.
俞媛贤郭志新齐伟杜时晶刘晋津吴杰萍
关键词：糖尿病心肌病胰高血糖素样肽1
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0