吴耀春
- 作品数：5 被引量：45H指数：1
- 供职机构：南京师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学环境科学与工程更多>>
- 植物内生真菌强化还田秸杆降解的研究被引量：45
- 2004年
- 通过形态学和分子生物学相结合的方法 ,将内生真菌B3初步定为半知菌中的拟茎点霉属 (Phomopsissp .) .通过盆栽试验和扫描电镜观察表明 ,内生真菌B3有很好的降解秸秆的能力 ,尤其是对木质素的降解 ,而且对后季作物生长没有危害 .进一步研究木质素酶的性质表明 ,菌株B3分泌的漆酶有很好的耐热性 ,粗酶液在pH为 6 0— 8 0时 ,酶活较为稳定 .
- 史央戴传超吴耀春袁志林
- 关键词：植物内生真菌秸杆木质素漆酶还田
- 钙离子信号对非细胞体系中小鼠卵母细胞游离生发泡减数分裂启动的影响
- 2002年
- 本文构建了包括HeLa裂解液和游离小鼠卵母细胞生发泡的实验体系,用于研究Ca^(2+)及其下游信号对小鼠卵母细胞减数分裂启动的影响。游离的卵母细胞生发泡可以在M期细胞裂解液中发生减数分裂启动,表现为染色质的凝集。进一步的研究表明,Ca^(2+)信号的存在对G_2期细胞裂解液促进减数分裂启动是至关重要的,G_2期中期的细胞裂解液只有经Ca^(2+)诱导后才具有启动生发泡减数分裂的作用,而G_2期晚期无论Ca^(2+)存在与否均诱发减数分裂的启动,但是G_2期早期的裂解液无启动减数分裂的作用。卵母细胞的体外培养实验分析也表明,抑制CaM和CaMKⅡ的活性可以阻止GVBD和抑制第一极体的释放。免疫沉淀及Western Blotting结果显示,HeLa细胞裂解液中的MPF从G_2期中期到M期均存在,且Cdc2亚基的Tyr由磷酸化向去磷酸化转变。结果进一步证明,卵母细胞减数分裂的启动可能是通过一种Ca^(2+)/CaM依赖的途径来推动的。
- 戴谷毕春明吴耀春赵东红陈彦张锡然李朝军
- 关键词：CA^2+HELA细胞减数分裂小鼠卵母细胞非细胞体系
- 钙调激酶Ⅱ在HeLa细胞中的分布及其有丝分裂调控功能研究
- 许多研究发现在细胞通过G1/S、G2/M及中后期转换等检验点时出现钙离子波动,而且发现钙调素也是细胞通过检验点所必需的.钙离子/钙调素依赖的钙白激酶Ⅱ(简称钙调激酶Ⅱ,CaMKⅡ)是Ca<'2+>/CaM依赖的一种丝氨酸...
- 吴耀春
- 关键词：绿色荧光蛋白细胞周期调控
- 文献传递
- 非细胞体系小鼠卵母细胞游离生发泡减数分裂的启动
- 2001年
- 目的 :建立有效的哺乳动物卵母细胞生发泡的分离方法 ,并使之在构建的非细胞体系中发生减数分裂的重新启动。 方法 :采用直接取核法获取卵母细胞生发泡 ,用同步化的HeLa细胞裂解液构建非细胞体系 ,将游离的生发泡培养在裂解液中 ,并加入荧光染料Hoechest 33342 ,观察染色质的变化情况。 结果 :M期裂解液可以诱导生发泡的染色质出现凝集现象 ,而G2 期早期的裂解液无此现象发生。 结论 :用直接取核法可成功分离出游离的生发泡 。
- 戴谷李朝军毕春明陈彦吴耀春张锡然
- 关键词：非细胞体系
- 应用绿色荧光蛋白标记技术研究钙调激Ⅱ在HeLa细胞中的分布
- 2002年
- 采用绿色荧光蛋白 (GFP)标记技术研究钙离子钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ (CaMKⅡ )在HeLa细胞中的分布 .为了研究细胞内钙离子钙调素信号的下游作用物 ,我们首先构建了CaMKⅡ与GFP的融合基因 ,磷酸钙沉淀法将pCaMKⅡ -GFP重组载体导入HeLa细胞 .通过荧光显微镜观察 ,发现在细胞间期 ,CaMKⅡ -GFP融合蛋白主要分布于细胞核中 ,细胞质中亦有少量分布 ,这一分布不同于绿色荧光蛋白在间期细胞内的均匀分布 .同时讨论了与间接免疫荧光染色方法相比 ,GFP技术在功能蛋白定位研究上的应用优势 .
- 吴耀春戴谷胡艳李朝军
- 关键词：HELA细胞细胞周期调控钙调素融合基因
