周世勇
- 作品数：59 被引量：262H指数：10
- 供职机构：天津医科大学肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生交通运输工程建筑科学更多>>
- 氟达拉滨联合表柔比星治疗复发难治性惰性非霍奇金淋巴瘤被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨FE(氟达拉滨联合表柔比星)方案作为二线解救方案治疗复发难治性的惰性淋巴瘤(Non-Hodgkin's Lymphoma,NHL)的有效性和安全性。方法:经组织病理学证实的复发难治性惰性NHL79例,按信封法随机分为FE方案组与FMD方案组。39例采用FE方案化疗(氟达拉滨25mg/m^2/d,d1～d3;表柔比星(EPI)60mg/m^2/d,d1,28天为1周期),40例采用FMD方案化疗(氟达拉滨25mg/m^2/d,d1～d3;米托蒽醌10mg/m^2/d,d1;地塞米松20mg/d,d1～d5,28d为1周期)。所有患者均至少完成2个周期化疗。结果:FE组有效率(CR+PR)64.1%,临床受益率(CR+PR+SD)79.5%,中位无进展生存期21个月,2年总生存率71.8%;FMD组有效率(CR+PR)57.5%,临床受益率(CR+PR+SD)75%,中位无进展生存期20个月,2年总生存率60%。FE组的疗效略优于FMD组,但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。中位无进展生存期和2年总生存率两组间亦无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应均以中性粒细胞减少和感染最为常见,其中Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制FE组15.4%(6/39),FMD组29%(15/40),经升血治疗处理恢复;肺感染FE组5.1%(2/39),FMD组22.5%(9/40)。FE组Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞缺乏和肺感染发生率均较FMD组轻,两组不良反应发生率间有统计学差异(P<0.05)。结论:FE方案治疗复发难治性惰性NHL的疗效肯定,骨髓毒性和肺感染发生率明显低于FMD组,是复发难治性惰性NHL患者安全有效的解救方案,值得进一步推广应用。
- 刘鹏飞刘贤明张会来周世勇李兰芳范倩孟祥睿王华庆
- 关键词：氟达拉滨表柔比星
- M2型巨噬细胞和调节性T细胞在弥漫性大B细胞淋巴瘤组织中的含量及其与患者预后的关系被引量：16
- 2013年
- 目的分析弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者肿瘤组织中M2型巨噬细胞和调节性T细胞（Tregs）的含量及其对预后的影响。方法回顾性分析经病理确诊并有完整的临床和随访资料的92例DLBCL患者资料。以CD163作为M2型巨噬细胞标记，以Foxp3作为Tregs细胞标记，采用免疫组化sP法检测肿瘤组织和癌旁组织中CD163和Foxp3蛋白的表达，分析CD163和Foxp3蛋白的表达与DLBCL临床病理特征的关系及其对患者预后的影响。结果CD163蛋白在DLBCL组织中的高表达率为59．8％，明显高于癌旁组织（15．2％，P=0．02）。Foxp3蛋白在DLBCL组织中的高表达率为41．3％，明显高于癌旁组织（20．7％，P=0．04）。在DLBCL组织中，CD163蛋白与Foxp3蛋白的表达呈正相关（r=2．012，P〈0．05）。单因素分析的结果显示，CD163和Foxp3蛋白的表达均与DLBCL的结外受侵有关。Cox多因素分析的结果显示，CD163和Foxp3蛋白的表达水平均为影响DLBCL患者预后的独立因素（均P〈0．05）。结论联合检测DLBCL组织中CD163和Foxp3蛋白的表达，进而评价M2型巨噬细胞和Tregs的含量可更准确地预测DLBCL患者的预后。
- 徐原林王华庆钱正子宋拯周世勇张会来邱立华王先火王平
- 关键词：FOXP3巨噬细胞T淋巴细胞
- 原发性小肠淋巴瘤45例回顾性分析被引量：6
- 2013年
- 原发性胃肠道淋巴瘤（primary gastrointesitinal lymphoma，PGIL）是最常见的结外型淋巴瘤，占所有类型淋巴瘤的5％～20％。但原发性小肠淋巴瘤（primarysmallintestinallymphoma，PSIL）十分罕见，占小肠原发恶性肿瘤的15％～20％，占原发性胃肠道淋巴瘤的20％～30％。PSIL多隐匿起病，容易漏诊及误诊。天津医科大学附属肿瘤医院2002年1月至2011年8月收治45例随访完整的患者，我们进行回顾性分析，报道如下。
- 章馨允王华庆钱正子张会来周世勇邱立华赵静王平
- 关键词：原发性小肠淋巴瘤原发性胃肠道淋巴瘤LYMPHOMA结外型淋巴瘤原发恶性肿瘤
- 原发性皮肤B细胞淋巴瘤的临床特点及预后分析
- 本文旨在探讨天津市原发性皮肤B细胞淋巴瘤(PCBCL)的发病率、高发年龄、临床特点、治疗方法及影响预后的因素.收集26例PCBCL患者的性别、年龄、首发部位、病变范围、病理类型、转移部位、治疗方法、生存期等资料并分析预后...
- 李雅妮王华庆邱立华钱正子张会来周世勇付凯郝希山
- 关键词：临床病理流行病学预后因素
- 文献传递
- FT方案对比CTVP方案治疗惰性非霍奇金淋巴瘤临床疗效及生存情况分析
- 目的:比较FT方案与CTVP方案治疗惰性非霍奇金淋巴瘤的疗效、远期生存及不良反应.方法:采集我院1998年1月至2005年12月收治的248例低度恶性NHL患者的临床资料,应用丌方案(氟达拉滨、吡喃阿霉素)及CTVP方案...
- 侯芸王华庆付凯刘贤明张会来钱正子邱立华李维周世勇李兰芳崔秀珍郝希山
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤氟达拉滨长春地辛
- 原发鼻腔NK/T细胞淋巴瘤影响预后的因素分析被引量：10
- 2013年
- 目的 分析鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者的临床特征及血液学指标,探讨影响预后的因素.方法 回顾性分析天津医科大学附属肿瘤医院80例鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者的临床特征及血液学指标,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,Cox模型进行多因素分析.结果 80例患者经过治疗后,33例患者达到完全缓解,5年总生存率和无进展生存率分别为52.5％和32.5％.单因素分析显示,美国东部肿瘤协作组评分（Eastern Cooperative Oncology Group performance status,ECOGPS）、Ann Arbor分期、腔外受累、国际预后指数（international prognostic index,IPI）评分、首次治疗是否达完全缓解、治疗模式（单纯化疗与放化疗联合）、血清乳酸脱氢酶（LDH）和β2-微球蛋白和球蛋白水平、外周血白细胞计数与鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者的预后相关（P值均＜0.05）.多因素分析显示,首次治疗是否达完全缓解、LDH、腔外受累是影响鼻腔NK/T细胞淋巴瘤预后的独立危险因素（x2值分别为17.109、15.695和13.503,P值均＜0.01）.结论 首次治疗是否达完全缓解、LDH、腔外受累可作为鼻腔NK/T细胞淋巴瘤临床预后的参考指标.
- 马芹张会来刘霞周世勇钱正子翟琼莉付凯王华庆
- 关键词：鼻肿瘤预后
- 48例原发性小肠淋巴瘤临床特点及预后分析
- 目的:探讨原发性小肠淋巴瘤(primary small intestinal lymphoma,PSIL)的临床特点及预后因素.方法:回顾性分析2002年1月至2012年2月间天津市肿瘤医院收治的48例PSIL患者的临床...
- 章馨允王华庆钱正子张会来周世勇邱立华赵静王平
- 外周T细胞淋巴瘤的一线治疗被引量：3
- 2013年
- 外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是非霍奇金淋巴瘤的一种类型，起源于异质性的成熟T细胞，包括多种不同亚型。与B细胞淋巴瘤相比，PTCL发病率较低、对传统化疗方案不敏感、病情迁延、易复发、预后较差。目前该病的标准一线治疗尚处于探索阶段，很多新药的研发正在进行，新强化方案的尝试也已展开，从很大程度上提高了PTCL患者的临床疗效及预后。文章着重对目前PTCL不同亚型一线治疗方案的研究进展进行介绍。
- 周世勇吴少华王华庆
- 关键词：外周T细胞淋巴瘤T细胞一线治疗预后
- CTVP与CTOP方案治疗280例非霍奇金淋巴瘤临床疗效分析被引量：10
- 2010年
- 目的:比较含长春地辛(VDS)的CTVP方案与含长春新碱(VCR)的CTOP方案治疗初治非霍奇金淋巴瘤(NHL)的近期疗效、远期生存及不良反应。方法:采用两种方案治疗初治NHL患者共280例,CTVP组162例,CTOP组118例。结果:两组患者临床特征指标相似(P>0.05)。可评价疗效272例,两组有效率分别为73.13%和72.32%,临床获益率分别为91.88%和90.18%(P>0.05)。骨髓抑制、胃肠道反应、乏力、外周神经毒性和脱发为主要不良反应。CTVP组外周神经毒性的发生率低于CTOP组(14.81%:31.36%,P<0.05)。中位随访时间32个月(2～71个月),两组5年生存率分别为43.2%和22.3%(P<0.05)。结论:采用含VDS的CTVP方案治疗初治NHL疗效较好,毒性较低,远期生存率较高,值得临床进一步研究。
- 侯芸王华庆付凯刘贤明张会来钱正子李兰芳周世勇崔秀珍郝希山
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤长春地辛长春新碱吡喃阿霉素
- Hyper-CVAD/MA和CHOP方案治疗外周T细胞淋巴瘤非特指型的78例临床分析被引量：6
- 2016年
- 目的:比较Hyper-CVAD/MA与CHOP方案一线治疗外周T细胞淋巴瘤-非特指型(peripheral T-cell lymphoma,not otherwise specified,PTCL-NOS)的临床疗效和不良反应。方法:回顾性分析天津医科大学肿瘤医院和天津市人民医院肿瘤中心2004年6月至2012年6月收治的78例初诊PTCL-NOS患者,根据一线治疗分成Hyper-CVAD/MA方案组(21例)和CHOP/CHOP样方案组(57例),采用χ2检验分析近期疗效及不良反应,应用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果:Hyper-CVAD/MA组中完全缓解(complete response,CR)为42.9%,总有效率(overall response rate,ORR)为85.7%,中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)为20个月,3年总生存期(overall survival,OS)为56.9%;CHOP/CHOP样组中CR为28.1%,ORR为59.6%,中位PFS为13个月,3年OS为49.6%。Hyper-CVAD/MA组总有效率和中位PFS显著高于后者(P<0.05)。而两组患者复发率(57.1%vs.77.2%)和3年OS差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应方面,两组Ⅲ/Ⅳ级粒细胞减少发生率分别为66.7%和22.8%,Ⅲ/Ⅳ级血小板减少发生率分别为61.9%和14.0%,Hyper-CVAD/MA组骨髓抑制显著高于后者(P<0.05)。结论:Hyper-CVAD/MA方案治疗PTCL-NOS疗效较好,不良反应较高但可控,建议在粒细胞集落刺激因子支持下进行。
- 林凌宋腾张亚瑞常智宋拯周世勇钱正子张会来王华庆
- 关键词：疗效安全性
