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周艳春: 作品数：19 被引量：149H指数：4; 供职机构：汕头大学医学院炎症与免疫性疾病研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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肥大细胞在细菌和病毒感染中的作用被引量：29: 2006年; Since the discovery of mast cells (MCs) in 1878, MCs have long been recognised to be the key effector cells in allergic reactions. However, little is known about their roles in defending microorganisms. In this review, the recent research progress in the roles of MCs, in the body defence against bacterial and viral infection, in pathogen recognition mechanisms and in inflammatory mediator release are discussed.; 周艳春何韶衡; 关键词：肥大细胞细菌感染病毒

小鼠可溶性ST2二级结构及B细胞表位的预测: 2010年; 目的:预测小鼠可溶性ST2的二级结构及B细胞表位。方法:采用SOPMA法预测小鼠可溶性ST2的二级结构;借助ProScale、Bcepred服务器,分析小鼠可溶性ST2的亲水性、可及性和柔韧性,并结合二级结构特征,预测小鼠可溶性ST2的B细胞表位。结果:小鼠可溶性ST2的二级结构由α螺旋(12.46%%)、无规卷曲(50.15%%)、β折叠(32.64%)和β转角(4.75%)组成。其B细胞表位可能位于N端第24～34、37～50、59～89、110～118、128～137、177～186、267～288和318～333氨基酸区段。结论:预测结果将有助于确定小鼠可溶性ST2的B细胞表位,为研制抗小鼠可溶性ST2抗体提供理论依据。; 周艳春陈少英; 关键词：B细胞表位

小鼠IL-17基因的克隆及其真核表达载体的构建被引量：1: 2009年; 目的克隆小鼠IL-17(mIL-17)基因编码区并构建其真核载体。方法将10 ug LPS和等体积的完全福氏乳化后免疫C57BL/6小鼠,7 d后,取小鼠脾脏,提取脾细胞总RNA,通过RT-PCR扩增mIL-17基因全长编码区并将其克隆至pcDNA3.1载体。菌落PCR筛选阳性克隆,限制性内切酶消化和序列分析进行鉴定。结果构建的重组载体中含有mIL-17基因编码区的全长序列,与NCBI公布的序列一致。结论获得mIL-17基因并构建了其真核表达载体,为研究IL-17在自身免疫性疾病中的作用奠定了基础。; 周艳春方丹许燕璇; 关键词：RT-PCR 克隆

重叠延伸PCR法构建小鼠IL-35单链融合基因及其真核表达载体被引量：4: 2010年; 目的:构建小鼠IL-35单链融合基因及其真核表达载体。方法:将10ugLPS和等体积的完全福氏佐剂乳化后皮下注射C57BL/6小鼠,7天后,取小鼠脾脏,提取脾细胞总RNA,通过RT-PCR克隆小鼠EBI3和IL-12p35cDNA;采用重叠延伸PCR,通过编码疏水性多肽接头(Gly4Ser)3的DNA序列连接小鼠EBI3全长基因和IL-12p35成熟肽基因,构建小鼠IL-35单链融合基因(mouse sigle chain IL-35,mscIL-35),并将其克隆至pcDNA3.1/V5-His訫TOPO誖TA载体。通过酶切和测序鉴定阳性重组载体。结果:DNA序列分析结果表明:小鼠IL-35单链融合基因中EBI3、IL-12p35和linker的连接顺序、方向及序列完全正确。结论:成功构建了小鼠IL-35单链融合基因及其真核表达载体,为进一步探讨IL-35的生物学功能奠定了基础。; 周艳春牛青霞许燕璇陈少英; 关键词：融合基因重叠延伸PCR

人IL-32α二级结构及B细胞表位的预测被引量：2: 2007年; 以人IL-32α的氨基酸序列为基础,采用SOPMA法预测IL-32α的二级结构;应用ProScale、Bcepred服务器和EMBOSS软件,分析人IL-32α亲水性、柔韧性、可及性和抗原性指数,并结合二级结构特征,预测IL-32α的B细胞表位.结果显示:IL-32α的二级结构由α螺旋(61.07%)和无规卷曲(38.93%)组成;其B细胞表位可能位于N端第87～94、102～108、121～127区段.预测结果将有助于确定IL-32α的B细胞表位,为研制抗人IL-32单克隆抗体提供了理论依据.; 周艳春苏绍波; 关键词：B细胞表位

Toll样受体2配体对刀豆蛋白A诱导小鼠肝脏损伤的保护作用被引量：1: 2010年; 目的:研究Toll样受体2配体(Pam3CSK4)对刀豆蛋白A(Con A)诱导小鼠免疫性肝损伤的干预效果及机制。方法:尾静脉注射Con A(15 mg/kg)诱导小鼠肝损伤模型,在Con A注射前24 h腹腔注射Pam3CSK4。检测血清谷丙转氨酶(ALT)和γ-干扰素水平,并观察肝组织的病理改变。结果:与Con A模型组比,Pam3CSK4预处理组血清ALT水平明显降低(P<0.01),肝脏病理损伤明显减轻,血清γ-干扰素水平明显下降(P<0.01)。结论:Pam3CSK4对Con A诱导小鼠肝损伤具有保护作用,该作用可能与γ-干扰素水平的下调有关。; 周艳春牛青霞柳晓金谢燕飞李明才; 关键词：TOLL样受体2 刀豆蛋白A 肝损伤

B16黑色素瘤皮内移植瘤模型的建立被引量：2: 2009年; 背景与目的:建立B16黑色素瘤细胞(简称B16细胞)皮内移植瘤模型。材料与方法:制备商品源B16细胞悬液,按每只C57BL鼠接种0.1 ml(3×105个)B16细胞于后肢外侧皮内;分离、培养移植瘤源B16细胞,倒置显微镜下观察细胞形态。结果:移植瘤出现时间为(9.6±1.2)d,致瘤率为100%;皮内注射B16细胞18 d内,肿瘤形态呈圆形或类圆形,边缘清楚;移植瘤源原代B16细胞多为圆形、类圆形或短梭形,商品源B16细胞为梭形或不规则形;HE染色表明移植瘤内有大量B16细胞。结论:B16细胞皮内移植瘤模型易于对肿瘤生长的观察和测量,是早、中期肿瘤研究的合适模型之一。; 牛青霞周艳春许燕璇谢燕飞陈少英郑晓璇; 关键词：C57BL小鼠移植瘤模型

人肥大细胞羧基肽酶的单抗2A9识别表位的预测和鉴定被引量：1: 2006年; 目的：分析人肥大细胞羧基肽酶（hMC-CP）的单克隆抗体（mAb）2A9识别表位所在区域．方法：根据肥大细胞hMC-CP的二级结构、亲水性、表面可能性和抗原性指数，对hMC-CP的B细胞表位进行预测．依据预测结果，采用缺失突变的方法，分别扩增编码hMC-CPN端第1～111（P1P2），97～202（P3P4）和1～202（P1P4）位氨基酸的cDNA，并构建重组原核表达载体pET-44／P1P2、pET-44／P3P4和pET-44／P1P4．用IPTG诱导表达融合蛋白，并对表达产物进行SDS-PAGE和Western blot分析．结果：B细胞表位预测结果显示，hMC-CP的N端第1～202位氨基酸含有多个潜在的B细胞表位．PCR扩增出的3个目的片段，其DNA序列同NCBI公布的序列完全一致．Western blot结果显示：E．coli BI21（DE3）表达的融合蛋白P3P4和P1P4均与mAb2A9反应；而融合蛋白P1P2与mAb 2A9不发生反应、结论：用多参数综合测评的方法，可获得满意的hMC-CPB细胞表位预测结果，本研究中mAb 2A9识别的表位位于hMC-CP的112-202位氨基酸区域．; 周艳春侯一峰陈霖霏郑晓璇何韶衡; 关键词：基因表达

组胺对肺上皮细胞Toll样受体表达的上调作用被引量：1: 2006年; 目的：观察组胺对肺上皮细胞中Toll样受体（TLR）表达的影响．方法：体外培养人肺上皮细胞株A549，用RT-PCR和实时定量PCR检测静息状态或组胺作用下的A549细胞中TLR1～TLR10mRNA的变化，并用流式细胞术进一步确定组胺对TLR3表达的调节作用．结果：A549细胞有TLR1～TLR10 mRNA的组成型表达，组胺对TLR3 mRNA和蛋白的上调作用具有时间和剂量依赖性，并且H1受体阻断剂可抑制组胺对TLR3的上调作用．结论：组胺可上调肺上皮细胞中TLR3的表达，提示当呼吸道存在变态反应性病变时，增多的组胺可能会增加肺上皮细胞对病毒感染的敏感性．; 侯一峰周艳春郑晓璇王海燕傅意玲方泽曼何韶衡; 关键词：组胺上皮细胞 TOLL样受体

人白细胞介素-17二级结构及B细胞表位的预测: 2009年; 目的：预测人白细胞介素（IL）-17的二级结构特征及其B细胞抗原表位。方法：采用SOPMA法预测人IL-17的二级结构；借助ProSeale、Bceprled服务器，分析人IL-17亲水性、可及性和柔韧性，并结合二级结构特征，预测IL-17的B细胞表位。结果：人IL-17的二级结构由α螺旋（14．39％）、无规卷曲（56．06％）、延伸主链〈24．24％）和β转角（5．30％）组成。其B细胞表位可能位于N端第8—20、30—47和53—63氨基酸区段。结论：该预测将有助于确定人IL-17的B细胞表位，为研制抗人IL-17中和性抗体提供理论依据。; 郑坚周艳春; 关键词：白细胞介素-17 B细胞表位

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