呼自顺
- 作品数：16 被引量：82H指数：6
- 供职机构：天津市第一中心医院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸小檗碱泊洛沙姆188固体分散体的制备被引量：20
- 2010年
- 目的:制备盐酸小檗碱泊洛沙姆188固体分散体。方法:采用熔融法制备固体分散体,考察药物和载体的比例、熔融温度、冷却温度对溶出率的影响,比较固体分散体和物理混合物的溶出率的区别。结果:药物和载体比例达到1∶1时,载体的量足够使药物分散均匀;熔融温度对溶出率影响不大;冷却温度对溶出率影响较大,0℃时溶出率最快。与物理混合物相比,固体分散体将盐酸小檗碱的溶出率提高了近1倍。结论:盐酸小檗碱泊洛沙姆188固体分散体提高了盐酸小檗碱的体外溶出率。
- 呼自顺陈宇洲王琤
- 关键词：盐酸小檗碱泊洛沙姆188固体分散体溶出率
- 他克莫司的血药浓度监测方法在临床中的应用被引量：1
- 2004年
- 他克莫司被引入临床用于器官移植患者的一线救援和治疗 ,在使用中由于该药的毒副作用和个体差异等原因需要进行血药浓度的监测。本文就几种常用血药浓度监测的方法、原理、特点、局限性等进行比较。
- 呼自顺
- 关键词：他克莫司酶联免疫分析微粒子酶免疫分析高效液相色谱-质谱联用法
- 一种新型口服抗凝药物——利伐沙班的药效学及临床疗效评价被引量：4
- 2010年
- 呼自顺
- 关键词：临床疗效评价利伐沙班药效学住院死亡患者维生素K拮抗剂血栓后综合征
- 血管紧张素转换酶抑制剂的不良反应被引量：1
- 2000年
- 李树荣呼自顺
- 关键词：药物副作用
- Cocktail探针药物法评价黄芩对大鼠CYP450活性的影响被引量：17
- 2010年
- 目的:使用cocktail探针药物法研究黄芩对大鼠细胞色素P450酶活性的影响。方法:将大鼠随机分组,实验组给予黄芩水提物,对照组给予生理盐水,通过HPLC检测cocktail探针药物的血药浓度,计算其药动学参数,评价相应的CYP450亚型酶活性。结果:与对照组相比,实验组咖啡因的代谢明显减慢,甲苯磺丁脲的代谢明显加快,氯唑沙宗和美托洛尔的代谢无显著性差异。结论:黄芩对大鼠的CYP1A2有抑制作用,对CYP2C9有诱导作用,而对CYP2E1和CYP2D6无显著性影响。
- 呼自顺王琤张弋李芹
- 关键词：COCKTAILCYP450氯唑沙宗甲苯磺丁脲
- “鸡尾酒”探针药物法评价苦参对大鼠CYP450不同亚型体内代谢活性的影响被引量：7
- 2013年
- 目的:使用"鸡尾酒"(cocktail)探针药物法研究苦参对大鼠CYP1A2、CYP2C9、CYP2E1和CYP3A4体内代谢活性的影响。方法:将大鼠随机分为4组,空白对照组、实验组、诱导剂组和抑制剂组。实验组大鼠每日灌胃给予苦参溶液100mg·kg-1,空白对照组灌胃给予与实验组体积相同的生理盐水;诱导剂组腹腔注射苯巴比妥注射液50 mg·kg-1;抑制剂组腹腔注射西咪替丁注射液50 mg·kg-1,各组均为每日1次,连续5 d。各组分别于第6天注射"鸡尾酒"探针药物溶液,于给药前及给药后不同时间点取血,使用HPLC检测各探针药物的血药浓度,计算其药动学参数,评价相应的CYP450亚型的体内代谢活性。结果:实验组咖啡因和甲苯磺丁脲的AUC0-t和AUC0-∞明显低于空白对照组和抑制剂组(P<0.05),高于诱导剂组(P<0.05);而CL明显高于空白对照组和抑制剂组(P<0.05),低于诱导剂组(P<0.05)。实验组氯唑沙宗的AUC0-t和AUC0-∞明显低于空白对照组和抑制剂组(P<0.05),CL明显高于空白对照组和抑制剂组(P<0.05);与诱导剂组无显著差异(P>0.05)。咪达唑仑的主要药动学参数与空白对照组比较均没有显著差异(P>0.05)。结论:苦参可诱导大鼠体内CYP1A2和CYP2C9,其诱导强度低于苯巴比妥;苦参可诱导大鼠体内CYP2E1,其诱导强度与苯巴比妥相似;苦参对大鼠CYP3A4体内活性未见显著影响。
- 呼自顺徐津徐津李芹汪云刘洁尹玉清焦建杰
- 关键词：CYP1A2CYP2C9CYP2E1苦参
- 伏立康唑对肾移植受者他克莫司药代动力学影响的研究被引量：8
- 2019年
- 目的探讨肾移植受者中口服应用伏立康唑(VRC)与他克莫司(Tac)的相互作用,为两种药物的临床联合应用提供用药参考。方法根据入选标准收集2012年8月至2016年12月期间天津市第一中心医院肾移植术后免疫抑制方案为Tac+吗替麦考酚酯+激素、同时口服VRC的17例受者。这些受者在服用VRC之前Tac均口服应用2 d以上,Tac药物浓度均已达到稳态血药浓度,分别测定受者服用VRC后3 d、5 d、7 d的Tac药物谷浓度(C0),比较联合应用VRC后Tac的药代动力学的变化。结果17例肾移植受者中联合应用VRC测得的Tac的C0,以及浓度剂量比(C0/D)显著高于联合用药前,两组比较差异有统计学意义。VRC对Tac影响程度存在着显著个体间差异。对VRC与Tac联合应用3、5、7 d Tac的药代动力学进行分析,受者在服用VRC第7 d,通过不断调整Tac的剂量,已经使肾移植受者的Tac药物谷浓度达到了稳态有效浓度3~8μg/L,Tac的总共减少剂量为原剂量的40%~100%。结论肾移植受者中VRC对Tac药代动力学有着显著的影响,两者联合应用Tac剂量需要减少原始剂量三分之一的原则已经不适用。肾移植患者中VRC对Tac的影响有着显著的个体间差异,可能与VRC本身的药代动力学以及两者相互作用的途径CYP3A4/CYP3A5酶的基因多态性有关。在VRC与Tac联合应用时需要定期监测受者体内的Tac的药物浓度,根据药物浓度调整用药剂量,建议受者的个体化用药。
- 王超呼自顺张弋彭新冬
- 关键词：肾移植他克莫司伏立康唑
- 2005～2008年我院抗微生物药应用分析
- 2009年
- 目的:了解我院抗微生物药应用现状及趋势。方法:对我院2005～2008年抗微生物药销售金额、用药频度等指标进行统计、分析。结果:抗微生物药销售金额逐年上升,销售金额最大的为头孢菌素类,用药频度最高的为头孢菌素类。结论:头孢菌素类、氟喹诺酮类和抗病毒药为我院应用最广泛的抗微生物药。
- 王屏呼自顺徐彦贵
- 关键词：抗微生物药物销售金额用药频度
- 反相高效液相色谱法测定曲马多及其代谢产物O-去甲基曲马多人血药及尿药浓度
- 2009年
- 目的建立血浆和尿液中曲马多(镇痛药)及其代谢产物O-去甲基曲马多的反相高效液相色谱分析方法。方法用zorbax SB-C18色谱柱,0.05mol.L-1KH2PO4(用磷酸调节pH至4.0)-乙腈(90:10)为流动相,流量1.0mL.min-1;荧光检测波长Ex=216nm,Em=308nm。结果血浆中,曲马多、O-去甲基曲马多的线性范围分别为12.5～800.0、5～320ng.mL-1,低、中、高3种浓度绝对回收率均大于86%,相对回收率为93%～105%,日内和日间RSD分别小于9%和8%。尿液中,曲马多、O-去甲基曲马多线性范围分别为12.5～4000、5～1280ng.mL-1,低、中、高3种浓度绝对回收率均大于80%,相对回收率为91%～107%,日内和日间RSD均小于9%。在血浆和尿液中均稳定,差异均在±10%以内。结论本方法准确可靠、专一性好、操作简便。
- 呼自顺王琤李芹
- 关键词：曲马多反相高效液相色谱
- 基于.NET的区域处方点评系统的开发与实践被引量：3
- 2021年
- 目的:构建用于开展区域处方点评工作的信息化平台。方法:明确设计理念,建立区域处方点评工作流程,根据设计理念设计上传方式、点评任务分配方式、点评项目、汇总内容等。技术层面采用.NET平台使用C#、JavaScript、JQuery研发B/S结构的应用系统,支持多种终端使用。结果:该系统具有免安装、免对接HIS系统的优势,具有及时、准确、可追溯、灵活和共享的特点。自上线以来,辅助天津地区完成40余家三级医疗机构季度门急诊处方点评3次、专项处方点评1次。结论:应用区域处方点评系统提高了区域处方点评覆盖范围和点评质量,保证了区域内医疗机构处方点评的规范性、一致性和同步性。
- 高慧儿呼自顺卜一珊
- 关键词：处方点评合理用药
