姚磊
- 作品数：33 被引量：69H指数：5
- 供职机构：北京市农林科学院农业生物技术研究中心更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金北京市农林科学院科技创新能力建设专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 检测芜菁花叶病毒的一步多重RT-PCR法及其专用引物
- 本发明公开了一种检测芜菁花叶病毒的一步多重RT-PCR法及其专用引物。本发明提供了一种检测芜菁花叶病毒的引物组，为如下引物组C、引物组A或引物组B：所述引物组C由引物组A和引物组B组成；所述引物组A包括引物对a；所述引物...
- 姚磊曾钢叶艳英马荣才
- 番茄黄化曲叶病毒基因间区缺失突变体在北京的发现与证实被引量：1
- 2015年
- 在北京发现两种致病性有差异的番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)毒株,得到两个不同的TYLCV分离物BJ03和BJ04,并对它们进行了全长扩增测序。TYLCV-BJ03全长为2 781 bp,TYLCV-BJ04全长为2 740 bp。进化树分析显示,这两个毒株分别属于以色列株系TYLCV-IL进化分支下中国的两个不同亚群。二者核酸序列的同源性为99.15%,主要差异在基因间区(intergenic region,IR)。BJ04比BJ03的IR区在互补链方向TATA-box与保守的9核苷酸序列之间缺失41个碱基。通过针对缺失片段设计的特异引物验证,进一步证实了TYLCV的IR区缺失突变体的存在。在对温室中不同发病番茄样本的检测中,同时检测到被两种毒株单独侵染和复合侵染的植株。
- 赵宇楠程晓龙赵萍萍陈亚萍芦佳李常保姚磊
- 关键词：番茄番茄黄化曲叶病毒
- 番茄黄化曲叶病毒北京分离物的全基因组序列测定及进化分析被引量：4
- 2014年
- 番茄黄化曲叶病（tomato yellow leaf curl disease，TYI．CD）在我国危害日益严重．为了对该病进行深入有效的了解，根据已知的番茄黄化曲叶病毒（tomato yellow leaf curl virus，TYLCV）基因组DNAA序列的保守区段，设计两对背向引物；针对北京地区的3个TYLCV分离物进行分子鉴定．结果显示该分离物为单组分病毒，不含DNA—B和卫星DNA—G，是TYLCV的2个新分离物．TYLCV—BJ1与BJ2基因组全长分别为2781bp和2779bp，同源性为99．8％，都编码6个开放阅读框．对TYLCV的分子进化分析表明，国内现已发现的TYLCV株系亲缘关系都很接近，同源性在97．1～99．9％，属于以色列TYLCVIL株系进化下的一个近代分支．从全基因组和各基因的逐个比对结果看，TYLCV的AV1和AV2保守性最高，其次是AC2和AC3．当TYLCV—Mid进化成TYLCV-IL时，ACl和AV4基因发生了较大的变化，IR区的同源性更是从小于70％上升到94．3％．国内的TYLCV株系分成2个亚群，但在地理分布上没有形成严格的区域限定，北京分离物属于CNI亚群．
- 芦佳刘健王慧肖雅文李常保曹鸣庆徐杰姚磊
- 关键词：番茄黄化曲叶病毒分子检测进化
- 基于AlcR/alcA和Cre/loxP系统的标记基因诱导删除体系被引量：8
- 2011年
- 【目的】通过构建能够在植物生长发育阶段经乙醇诱导将选择标记基因删除的载体,消除选择标记基因带来的潜在安全隐患。【方法】利用AlcR/alcA诱导系统和Cre/loxP位点特异性重组系统删除选择标记基因。当外源诱导物乙醇存在时,激活下游Cre的表达。Cre重组酶识别2个同向loxP位点,剔除位点之间的DNA片段,包括选择标记基因、AlcR/alcA系统和Cre/loxP系统,而目的基因gus在诱导前后均为组成型表达。【结果】拟南芥转基因植株受乙醇诱导严格控制Cre表达的"开"和"关"。经诱导的转基因植株不能在选择培养基上继续生长。分子生物学检测显示,2个同向loxP位点间序列均已删除,表明标记基因删除效果明显。【结论】基于AlcR/alcA和Cre/loxP系统的标记基因诱导删除体系切实可行,有广泛的应用前景。
- 赵青郭仰东谢华马荣才姚磊
- 关键词：CRE/LOXP重组系统删除选择标记基因
- 利用全生育期极度干旱法鉴定谷子抗旱资源被引量：7
- 2018年
- 抗旱种质资源的鉴定与筛选是抗旱育种的基础。本试验利用全生育期极度干旱法对68份谷子种质资源进行抗旱鉴定,运用模糊数学中隶属法进行综合评价。研究表明,全生育期极度干旱处理情况下,高度抗旱材料较不抗旱材料苗期普遍长势旺盛,拔节期至抽穗期部分不抗旱资源出现"卡脖旱"现象;干旱胁迫对穗长的影响大于对株高的影响。结果显示冀谷37、特早1、张杂10、张杂11、张杂12共5个品种达到高抗水平,15个品种达到中抗水平,12份材料为弱抗水平,36份材料为不抗材料。
- 刘婧徐杰张立全王根平王根平张杰伟张杰伟王峰张婷李丛丛冯小磊魏建华程汝宏魏建华
- 关键词：谷子全生育期抗旱鉴定
- SiDTH2蛋白质及其编码基因在提高作物生物量中的应用
- 本发明公开了SiDTH2蛋白质及其编码基因在提高作物生物量中的应用。本发明公开的SiDTH2蛋白质，其序列为序列表中序列1，其编码基因序列为序列表中序列2。实验证明，与野生型相比，转化SiDTH2基因的转基因植物的株高、...
- 姚磊李丛丛王根平魏建华
- 转基因不结球白菜实验地中外源基因流动及在不同作物中的自然渗入被引量：1
- 2004年
- 首次报道了转基因不结球白菜实验地中 ,以除草剂抗性基因bar为标记基因的外源基因流动以及在芸薹属不同栽培作物中的基因渗入情况 .结果表明 ,外源基因能随花粉的散布流动 ,距离转基因花粉源越远 ,流动频率越低 .距离转基因白菜 0～ 3m处为花粉的主要流动区域 ,其频率占总流动率的 5 0 %左右 .2 0m隔离带后基因的流动频率仅为10m隔离带后的 1/2 0 .自然条件下 ,白菜中的外源基因在芸薹属同基因组作物中具有较高的渗入频率 ;在基因组具部分同源性的甘蓝型油菜中具一定的渗入频率 ;不能渗入甘蓝基因组中 .基因的渗入频率与作物间的亲缘性、隔离距离等多因素相关 .探讨了基因流动频率与基因渗入频率的差异 ,提出在有显性标记基因及花粉的供体、受体完全亲合的情况下 ,可以用基因的渗入频率来反应田间的基因流动情况 .图 4表 4参
- 刘凡王国英赵泓姚磊曹鸣庆
- 关键词：转基因白菜基因流动基因渗入
- 一个含LoxP-FRT重组酶位点及易于操作的植物表达双元载体pYBA100被引量：3
- 2012年
- 在农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导的植物遗传转化中,常常需要用到植物表达双元载体。为便于基因工程操作并能在获得转基因植物后方便将标记基因删除,我们构建了植物表达双元载体pYBA100,以满足用于生产安全转基因植物的需要。本研究通过融合PCR方法,尽可能去除所有非必需的序列,将pYBA载体最小化。pYBA载体在大肠杆菌中为多拷贝,骨架为3.69kb。我们构建的含NptⅡ植物筛选标记基因的载体pYBA100仅为5.37kb,多克隆位点为22个,方便基因工程操作。载体pYBA100的T-DNA植物筛选基因表达框两侧预留有LoxP-FRT融合位点,方便在获得转基因植物后通过Cre或FLP重组酶将植物筛选标记基因删除。pYBA100载体能于大肠杆菌和农杆菌中自我复制,并成功转化了拟南芥,符合农杆菌介导的植物转基因要求。离体删除实验结果证明,载体pYBA100能经Cre重组酶删除植物标记基因表达框。
- 闫晓红王慧叶艳英曾钢马荣才米福贵姚磊
- 关键词：农杆菌介导植物遗传转化
- 一种高抗TuMV的RNA和编码该RNA的RNAi载体
- 本发明公开了一种高抗TuMV的RNA和编码该RNA的RNAi载体。该高抗TuMV的RNA，是具有下述核苷酸序列之一：1）序列表中的SEQ ID №.2所示的核苷酸序列；2）与1）限定的RNA序列具有90％以上同源性，且具...
- 姚磊叶艳英曾钢曹鸣庆马荣才
- 文献传递
- 简化一步多重RT-PCR法快速检测芜菁花叶病毒被引量：8
- 2012年
- 芜菁花叶病毒(Turnip mosaic virus,TuMV)是侵染十字花科作物和观赏性物种的主要病害之一。利用反转录酶M-MLV和普通Taq酶,使用一步法多重RT-PCR技术,建立了一种快速、简便、特异性强的检测TuMV的方法。该方法简便,不需先对总RNA提纯,只需室温下在提取液中对病样叶片直接碾磨,用粗提液或浓缩后的DNA-RNA混合物为模板进行检测。2套针对TuMV的特异性引物确保了检测的准确性。
- 曾钢叶艳英闫晓红马荣才唐乐尘姚磊
- 关键词：芜菁花叶病毒一步法多重RT-PCR病毒检测
