宋爱玲
- 作品数：13 被引量：31H指数：4
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- IL-13:一个前景广阔的治疗支气管哮喘的靶位点被引量：7
- 2009年
- 支气管哮喘(简称哮喘)是最常见的过敏性疾病,它是多种细胞参与的慢性气道炎症。大量的实验研究已证实,白介素13(interleukin-13,IL-13)在哮喘发病机制中起中轴作用。也有研究表明,编码IL-13的信号分子的几个基因的遗传联合在哮喘患者体内有很高的表达。因此,众多哮喘的治疗因子中,IL-13及其信号途径作为有前景的治疗靶位点终将展示其诱人的临床价值,为哮喘治疗提供新思路。那么应用IL-13的对抗物阻断IL-13的生物活性对于改善治疗哮喘应该是一个好策略。
- 宋爱玲蔡累李志奎
- 关键词：支气管哮喘IL-13
- 小鼠sIL-13Rα2蛋白的原核表达、纯化与鉴定
- 王丽丽魏亚强蔡累宋爱玲王伟华张英起李志奎
- 小鼠sIL-13Rα2基因的克隆及在毕赤酵母中的表达被引量：2
- 2009年
- 目的克隆并在毕赤酵母中表达小鼠sIL-13Rα2基因。方法提取小鼠脾脏细胞总RNA,逆转录为cDNA,应用分段PCR的方法将sIL-13Rα2基因定向克隆至酵母表达质粒pPICZα-A,并转染至毕赤酵母GS115(his4)菌株,进行目的蛋白的诱导表达。表达的蛋白经SDS-PAGE和Western blot,进行分析。结果重组表达质粒pPICZα-A/sIL-13Rα2经酶切鉴定,表明目的基因为正向插入。重组酵母菌的PCR鉴定结果显示,目的基因片段已插入酵母染色体中。目的蛋白表达量约占菌体总蛋白的30%,每升发酵液约含2mg重组蛋白。重组蛋白可与兔抗小鼠sIL-13Rα2单抗发生特异性反应。结论已成功克隆并在毕赤酵母中表达了小鼠sIL-13Rα2基因,为应用sIL-13Rα2蛋白治疗哮喘及其他过敏性疾病奠定了基础。
- 蔡累宋爱玲岳燕王伟华秦鑫张英起李志奎
- 关键词：毕赤酵母克隆
- PTEN基因在大肠癌组织中的表达及与病理生物学特征的关系被引量：6
- 2009年
- 目的:探讨抑癌基因PTEN在大肠癌组织中的表达水平及与其生物学行为的关系。方法:应用免疫组织化学SP法检测60例大肠癌组织,60例癌旁正常黏膜组织中的PTEN蛋白表达情况。结果:大肠癌组织中PTEN阳性率为53.3%(32/60),显著低于正常大肠黏膜组织中的阳性率100%(60/60)。在各组织学类型中,高分化腺癌PTEN蛋白阳性表达率最高73.3%(22/30)显著高于低分化腺癌27.3%(6/22)。PFEN蛋白的表达与淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:PTEN基因的异常改变与大肠癌的发生发展密切相关,可能是大肠癌进一步恶化的标志之一,可作为大肠癌生物学行为的参考指标,为大肠癌的基因治疗提供参考依据。
- 杨怡吴博宋爱玲付强刘文超
- 关键词：大肠癌PTEN基因免疫组织化学
- 可溶性白细胞介素-5与白细胞介素-13受体联合应用对哮喘小鼠气道高反应性及气道炎症的影响被引量：4
- 2011年
- 目的观察可溶性白细胞介素-5受体α(Soluble interleukin 5 receptorα,sIL-5Rα)与可溶性白细胞介素-13受体α2(sIL-13Rα2)联合应用对哮喘小鼠气道高反应性(Airway hyperresponsiveness,AHR)及气道炎症的影响。方法将40只BALB/c小鼠随机分为正常对照组、哮喘组、sIL-5Rα组、sIL-13Rα2组和sIL-5Rα+sIL-13Rα2组,除正常对照组外,其余各组以鸡卵清蛋白(Ovalbumin,OVA)致敏和激发,建立哮喘模型,sIL-5Rα、sIL-13Rα2和sIL-5Rα+sIL-13Rα2组每次激发前30 min分别经腹腔注射sIL-5Rα100μg、sIL-13Rα2 100μg和sIL-5Rα100μg+sIL-13Rα2 100μg,正常对照组及哮喘组则用生理盐水替代。末次激发24 h后,检测各组小鼠经不同浓度氯化乙酰胆碱激发后的肺阻力,对支气管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar lavagefluid,BALF)进行细胞计数,HE染色观察肺组织的病理变化,ELISA法检测BALF中IL-5和IL-13水平。结果与正常对照组相比,经氯化乙酰胆碱激发后,哮喘组肺阻力显著增加(P<0.01);与哮喘组相比,sIL-13Rα2和sIL-5Rα+sIL-13Rα2组肺阻力显著降低(P均<0.01),sIL-5Rα+sIL-13Rα2组降低更明显(P<0.01)。与正常对照组相比,哮喘组BALF中白细胞总数和嗜酸性粒细胞(Eosinophil,EOS)数均显著增加(P均<0.01),肺组织损害明显;与哮喘组相比,3个治疗组BALF中白细胞总数和EOS数均显著降低(P均<0.01);与sIL-5Rα和sIL-13Rα2组相比,sIL-5Rα+sIL-13Rα2组BALF中白细胞总数和EOS数进一步降低(P均<0.01);3个治疗组炎症细胞浸润明显减轻,炎症反应轻微,其中sIL-5Rα+sIL-13Rα2组病理变化进一步减轻。与正常对照组比较,哮喘组小鼠BALF中IL-5和IL-13水平显著升高(P<0.01);与哮喘组相比,sIL-5Rα+sIL-13Rα2组小鼠IL-5和IL-13水平均显著降低(P<0.01)。结论 sIL-5Rα与sIL-13Rα2联合应用可明显降低哮喘小鼠AHR,减轻气道炎症。
- 万琪吴朔宋爱玲李运明张英起李志奎
- 关键词：嗜酸性粒细胞气道高反应性哮喘
- IL-13：一个前景广阔的治疗支气管哮喘的靶位点被引量：2
- 2009年
- 支气管哮喘（简称哮喘）是最常见的过敏性疾病，它是多种细胞参与的慢性气道炎症。大量的实验研究已证实，白介素13（interleukin-13，IL-13）在哮喘发病机制中起中轴作用。也有研究表明，编码IL-13的信号分子的几个基因的遗传联合在哮喘患者体内有很高的表达。因此，众多哮喘的治疗因子中，IL-13及其信号途径作为有前景的治疗靶位点终将展示其诱人的临床价值，为哮喘治疗提供新思路。那么应用IL—13的对抗物阻断IL-13的生物活性对于改善治疗哮喘应该是一个好策略。
- 宋爱玲蔡累李志奎
- 关键词：支气管哮喘IL-13
- 小鼠可溶性IL-5受体α胞外区基因的克隆及原核表达被引量：3
- 2009年
- 目的克隆并原核表达小鼠可溶性IL-5受体α(sIL-5Rα)胞外区基因。方法采用RT-PCR从BALB/c小鼠脾脏组织中分别扩增sIL-5Rα胞外区前后段基因片段,酶切后将两段基因连接,插入原核表达载体pPROEX中,构建重组表达质粒pPROEX/sIL-5Rα,转化大肠杆菌DH5α,IPTG诱导表达。采用SDS-PAGE和Western blot检测目的蛋白的表达。结果重组表达质粒经双酶切和DNA测序,证实构建正确。表达的sIL-5Rα胞外区蛋白相对分子质量约36100,表达量约占菌体总蛋白的30%,且可与兔抗小鼠sIL-5Rα单抗发生特异性免疫反应。结论已成功克隆并原核表达了小鼠sIL-5Rα胞外区基因,为进一步探讨sIL-5Rα对哮喘的治疗作用及开发新的哮喘治疗药物奠定了基础。
- 宋爱玲蔡累杨怡王伟华王增禄张英起李志奎
- 关键词：胞外区克隆原核表达
- 可溶性IL-13受体α2对支气管哮喘小鼠气道炎症的影响被引量：5
- 2010年
- 目的通过观察可溶性IL-13受体α2(sIL-13Rα2)对支气管哮喘(简称哮喘)小鼠气道炎症的影响,了解sIL-13Rα2对哮喘潜在的治疗价值。方法 24只BALB/c小鼠随机分成正常对照组、哮喘组及sIL-13Rα2治疗组,哮喘组和sIL-13Rα2治疗组以鸡卵白蛋白(OVA)致敏和激发,建立哮喘模型,对照组用生理盐水代替OVA。sIL-13Rα2治疗组每次激发前30min腹腔注射sIL-13Rα2100μg,正常对照组及哮喘组则用生理盐水替代。比较各组支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞计数、肺组织学检查。结果与正常对照组相比,哮喘组BALF中细胞总数及嗜酸粒细胞百分比显著增加(P值均<0.001),血清及BALF中IL-13明显增多(P值均<0.001),病理示肺组织损害明显。与哮喘组相比,sIL-13Rα2治疗组BALF中细胞总数及嗜酸粒细胞百分比显著降低(P值均<0.001),血清及BALF中IL-13明显减少(P值均<0.001),病理示肺组织损害明显减轻。结论 sIL-13Rα2可明显减轻哮喘小鼠气道炎症。
- 万琪吴朔宋爱玲李运明张英起李志奎
- 关键词：嗜酸粒细胞哮喘动物模型
- 小鼠sIL-13Rα2在毕赤酵母菌中的表达及初步活性分析被引量：3
- 2009年
- 目的:克隆并在毕赤酵母中表达小鼠sIL-13Rα2基因。方法:从小鼠脾脏细胞中提取总RNA,逆转录为cDNA,应用分段PCR的方法将sIL-13Rα2基因定向克隆至酵母表达质粒pPICZα-A,并转染至毕赤酵母菌表达系统进行目的蛋白表达。目的蛋白行SDS-PAGE和Western分析。结果:克隆出可溶性IL-13Rα2目的基因片段,构建重组pPICZα-A/sIL-13 Rα2表达载体,成功转染至毕氏酵母菌,诱导表达出可溶性IL-13Rα2目的蛋白。结论:已成功克隆并在毕赤酵母中表达了小鼠可溶性IL-13Rα2目的基因,为应用sIL-13Rα2蛋白治疗哮喘及其他过敏性疾病奠定了基础。
- 蔡累宋爱玲岳艳王伟华秦鑫张英起李志奎
- 关键词：克隆毕赤酵母菌
- 应用组织芯片技术研究抑癌候选基因NDRG2在淋巴瘤组织中的表达及其意义
- 2009年
- 目的:应用组织芯片技术分析抑癌候选基因NDRG2在人类淋巴瘤组织、淋巴结正常组织及淋巴结良性病变组织中的表达情况。方法:采用小鼠抗NDRG2单克隆抗体的免疫组织化学ABC法,研究NDRG2在不同淋巴结组织的表达,并分析NDRG2在不同淋巴结组织中的表达差异。结果:免疫组化结果显示,淋巴瘤组织与淋巴结良性病变组织中DNRG2的表达相比呈显著性差异(P<0.05),淋巴瘤组织与正常淋巴结组织中DNRG2的表达相比呈显著性差异(P<0.05)。淋巴结良性病变组织与正常淋巴结组织中DNRG2的表达相比呈显著性差异(P<0.05)。正常淋巴结,淋巴结良性病变及淋巴瘤组织中NDRG2的阳性表达率分别为92.5%(37/40)、67.5%(27/40)和18.51%(15/81),3者间比较,差异有统计学意义。结论:NDRG2在淋巴瘤组织中呈低表达,提示其可能对淋巴瘤的发生或发展有重要作用,这不仅为研究淋巴瘤的发病机制进一步提供了线索,而且对淋巴瘤的诊断和治疗具有重要意义。
- 杨怡刘文超沈岚付强宋爱玲何芸刘新平
- 关键词：NDRG2淋巴瘤
