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鸡胚成纤维细胞培养的组织块贮存时间测试: 1994年; 鸡胚成纤维细胞培养的组织块贮存时间测试王立群，聂晶（东北农业大学生物工程系哈尔滨１５００３０）（哈尔滨市职工医学院）宣世纬（东北农业大学生物工程系哈尔滨）ＴＥＳＴＯＮＤＵＲＡＴＩＯＮＯＦＳＴＯＫＩＮＧＴＩＳＳＵＥＦＯＲＣＵＬＴＵＲＩＮＧＣＨＩＣＫＥＮ...; 王立群聂晶宣世纬; 关键词：鸡胚成纤维细胞组织块

抗牛轮状病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立: 1992年; 以从黑龙江省腹泻犊牛粪便中分离的牛轮状病毒(bovine rotavirus)为抗原,免疫6～8周龄BALB/_c小鼠,取血清抗体阳性小鼠的脾细胞与SP_(2/0)骨髓瘤细胞融合。用ELISA间接法检测抗体,通过有限稀释法,克隆出一株分泌抗牛轮状病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株。经鉴定,此杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体为IgM,轻链为K链。通过连续传代证明,此杂交瘤细胞株具有稳定分泌单克隆抗体的性质。杂交瘤细胞诱生BALB/_c小鼠腹水的单克隆抗体滴度可达1:10000以上。; 王君伟宣世纬刘宝全李昌仁李一经李海滨王红; 关键词：牛轮状病毒单克隆抗体杂交瘤细胞

鸡法氏囊国外弱毒病毒的分离与鉴定(初报): 1994年; 我们对国外引入的IBD弱毒疫苗进行了分离、复制和测定。该病毒可接种SPF鸡胚增殖、致鸡胚死亡、并产生IBD病变;在SPF鸡胚CEF上繁殖、产生CPE变化、并可被特异性IBD抗血清中和;琼脂扩散与IBD(+)血清有明显的沉淀线。因此说明所分离的毒株是IBD病毒,并测得其毒价为10^(-6)TCID_(50)。; 王立群宣世纬姜力许经纶; 关键词：鸡病 IBD

亚麻微生物脱胶技术的研究──Ⅱ．脱胶菌株的鉴定被引量：14: 1995年; 脱胶菌Ｋｅ３４和Ｌｅ１０能在３５℃有氧条件于普通琼脂（即营养琼脂）培养基上生长。早期菌落为不规则圆形，表面暗淡，不透明、粘稠、周边不整；后期菌落出现皱褶、干燥、乳白色。普通肉汤内产生有皱纹的菌膜，振之不碎散，菌液不浑浊，无沉淀。菌体均为革兰氏（Ｇｒａｍ＇ｓ）阳性，杆状，散在，大小：Ｋｅ３４为０·６－０·９×２·４－３·５μｍ，Ｌｅ１０为０．６－０．８×２．１－３．３μｍ；产生芽孢，中生或偏中生，不使菌体明显膨大，大小：Ｋｅ３４为０．５－０．８×１．０－１．６μｍ；Ｌｅ１０为０．５－０．ｇ×１．１－１．６μｍ；萄萄糖琼脂上的幼龄菌，美兰淡染着色均一；它们均能运动。生理生化：均在７％ＮａＣｌ中生长，石蕊牛奶不产酸、胨化，ｐＨＳ．７生长，Ｖ－Ｐ反应阳性，水解淀粉，硝酸盐还原为亚硝酸盐，好氧生长，不利用两酸盐等。因此对它们种的鉴定为芽孢杆菌属的枯草芽孢杆菌。; 王立群宣世纬关凤芝王玉富张福修乔广君果瑞平颜志峰; 关键词：亚麻微生物脱胶脱胶菌株培养基

Guthrie法诊断苯内酮尿症最适条件的研究Ⅱ检验用培养基中琼脂含量及菌孢子浓度的确定被引量：1: 1999年; 试验以枯草芽胞杆菌ＡＴＣＣ６６３３株等材料，研究了诊断苯丙酮尿症（Ｐｋｌ）Ｇｕｔｈｒｉｅ检验的有关条件。其结果为，以２．００×１０５／ｍＬ菌孢子浓度，０．５％琼脂含量并制成３ｍｍ厚的Ｄｅｍａｉｎ培养基，最适宜Ｇｕｔｈｒｉｅ检验。; 王立群徐仲聂晶于景锋朱祥春宣世纬; 关键词：苯丙酮尿症

亚麻微生物脱胶技术的研究──1脱胶菌株的筛选被引量：20: 1994年; 采用不同地域的１６个样品．分离脱胶菌１４８株，其中麻田土获脱胶菌１０５株，获得率居首位（３５％）．复选后６０ｈ完成亚麻脱胶的有９株，占所分离脱胶菌的６．１％；７２ｈ完成亚麻脱胶的１９株，占所分离脱胶菌的１２．８％，５株６０ｈ完成脱胶的菌株性能测定表明，它们均不分解纤维素，亚麻沤制后纤维外观性状优良；亚麻纤维中果胶残留量均合要求，Ｋｅ３４和Ｌｅ１０两株脱胶菌尤为突出，果胶钙含量为４．４３％和４．８％，折合果胶酸量为４．０７％和４．４１％；出麻率以Ｋｅ３４和Ｌｅ１０两株脱胶菌最高，分别为３１．１３％和３０．９２％，故均为微生物脱胶的优选菌株．; 王立群关凤芝张福修赵德宝徐丽珍宋宪友果瑞平宣世纬; 关键词：亚麻脱胶菌株

微量多孔板上培养鸡胚成纤维细胞及病毒的检测被引量：1: 1994年; 利用９６孔软塑微量多孔板培养鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）单层，效果良好．并在其上测莱病毒国外株毒价（ＴＣＩＤ５０）及中和试验．结果与玻璃细胞培养瓶（简称培养瓶）所测一致，同时摸索出一套具体实施方法．对用过的多孔板，经适当的酸浸、冲洗及紫外线灭菌等处理，仍可正常重复使用．因此，该方法可以取代培养瓶．; 王立群宣世纬聂晶; 关键词：鸡胚成纤维细胞病毒

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宣世纬