延玺
- 作品数：78 被引量：566H指数：8
- 供职机构：北京师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市重点学科建设基金教育部重点实验室基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程航空宇航科学技术更多>>
- 一种脂溶性异黄酮化合物的晶体结构及抗氧化活性研究被引量：1
- 2011年
- 本文合成了5-甲基-7-羟基-4-甲氧基异黄酮,采用IR,UV,1H NMR,和元素分析对其结构进行了表征,并利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构。用紫外光谱法研究了它们对超氧阴离子自由基和1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl free radical简称DPPH.)的清除活性.实验结果表明5-甲基-7-羟基-4′-甲氧基异黄酮化合物(C17H14O4)属于三斜晶系,空间群为P1。a=0.82255(2)nm,b=0.93123(2)nm,c=1.04547(2)nm,α=89.0432(2)°,β=69.1950(10)°,γ=66.9790(10)°,Z=2,V=0.681 99(3)nm3,Dc=1.375 g.cm-3,F(000)=296,R1=0.044 4,wR2=0.115 6,而且该化合物具有较好的清除羟基自由基和超氧自由基的作用。
- 延玺任占华吕沙沙李玉梅司书峰
- 关键词：脂溶性抗氧化自由基晶体结构
- 钴、铁、锰卟啉与含氮类药物轴向配位反应电化学性质研究被引量：3
- 1999年
- 利用三电极体系研究了四（对甲氧基苯基）卟啉钴（Ⅱ），氯合四（间三甲基苯基）卟啉铁（Ⅲ），氯合四（间三甲基苯基）卟啉锰（Ⅲ）分别与药物甲巯基咪唑，克霉唑和氨苯砜轴向配位反应的电化学性质，结果表明，轴向配位反应发生后，其金属卟啉的半波电位发生了改变．
- 延玺朱志昂张智慧林华宽林华宽刘向荣
- 关键词：轴向配位金属卟啉药物毒副作用
- 两种新型水溶性异黄酮衍生物的合成与抗氧化活性被引量：8
- 2007年
- 合成了未见文献报道的水溶性的3'-磺酸钠-4',7-二羧甲氧基异黄酮(L1)和3'-磺酸钠-4'-羟基-7-羧甲氧基异黄酮(L2),采用IR,UV,1H NMR和元素分析对其结构进行了表征,利用荧光光谱法研究了它们和母体大豆甙元(D)对羟基自由基的清除活性,用紫外光谱法研究了其对超氧阴离子自由基和1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl free radical,简称DPPH)的清除活性;并采用量子化学AM1方法在全几何构型优化的基础上进行了电荷布居分析,计算了它们抽氢反应的生成热(△Hf),从而从理论上探讨了目标化合物清除羟基自由基的活性.实验结果表明本文合成的两种水溶性化合物清除超氧阴离子自由基和DPPH自由基的活性要优于母体大豆甙元,对于目标化合物清除羟基自由基的活性,实验和理论结果都显示其清除活性要优于大豆甙元.
- 延玺李玉梅于静丁万见
- 关键词：水溶性抗氧化自由基
- 大环钴配合物与氨基酸类物质轴向配位快速反应动力学研究被引量：2
- 2001年
- 模拟维生素B12 合成了水溶性的高氯酸双氯 (5 ,7,7,12 ,14,14 六甲基 1,4,8,11 四氮杂环十四烷 )钴 (Ⅲ )配合物 ,用停流分光光度计对甘氨酸等 5种氨基酸与该配合物的轴向快速反应动力学性质进行了研究 ,探讨了它们的反应机制 ,对实验数据进行了拟合处理 ,得到预平衡步的平衡常数K和速控步的速率常数k ,并算出了预平衡步的△rH0 m,△rS0m 以及速控步的△ ≠rHm,△ ≠rSm。在实验的基础上 ,提出了维生素B12
- 延玺王国清朱文祥刘向荣朱守荣林华宽朱志昂陈荣悌
- 关键词：大环配合物动力学
- 羟基取代的脱氧安息香衍生物、其制备方法及其作为抗氧化剂的用途
- 本发明涉及新型水溶性抗氧化剂，更具体涉及羟基取代的脱氧安息香衍生物、其制备方法及其作为抗氧化剂的用途。本发明的新型水溶性抗氧化剂通过邻苯三酚或间苯二酚与对羟基苯乙酸的反应以及随后的磺化和成盐而制备。本发明的新型水溶性抗氧...
- 延玺刘芸陈颖芝司书峰魏朔
- 文献传递
- 一种新型铽配合物探针的制备方法及其作为钾离子识别试剂的用途
- 本发明涉及一种通式I的铽配合物、其制备方法及其作为钾离子识别试剂的用途。本发明的铽配合物可以选择性地识别K<Sup>+</Sup>，并且可以作为K<Sup>+</Sup>的离子探针而不受其它金属阳离子Na<Sup>+</...
- 延玺吕沙沙
- 文献传递
- 金属大环钴配合物与咪唑类化合物轴向配位电化学性质与空间位阻关系研究
- 1999年
- 合成了维生素B12 模拟物高氯酸二氯合5 ,7 ,7 ,12 ,14 ,14六甲基1,4 ,8,11四氮杂环十四4 ,11二烯钴( Ⅲ) ,采用循环伏安法研究了与咪唑类化合物的轴向配位反应电化学性质变化,实验结果表明,咪唑类轴向配体可使维生素B12 模拟物中心离子Co( Ⅲ)/Co( Ⅱ) 电对半波电位负移,其半波电位负移值的大小与轴向配体的空间位阻有关.首次提出,咪唑类药物可能通过轴向配位反应,改变维生素B12 的电化学生物功能。
- 延玺刘向荣朱守荣林华宽朱志昂陈荣悌
- 关键词：咪唑电化学空间位阻
- 一种新型异黄酮酰胺衍生物的制备方法,及抗氧化活性研究
- 本发明涉及一种通式I的异黄酮酰胺衍生物：其中R<Sup>1</Sup>相同且为NH<Sub>2</Sub>、C<Sub>1</Sub>-C<Sub>6</Sub>亚烷基COOM或C<Sub>1</Sub>-C<Sub>6...
- 延玺刘会青吕沙沙
- 文献传递
- 硝酸镧—四氮杂—18—冠—6配合物的合成与结构被引量：5
- 2001年
- 合成了未见文献报道的1,10-二氧(4,7,13,16-四氮杂-18-C-6(以下用[18]N4O2代表)的硝酸镧配合物.并在丙酮中培养出{La[18]N4O2(NO3)3}*H2O配合物单晶,用X射线衍射法测定了晶体结构.晶体属三斜晶系,空间群P1-,晶胞参数a=1.0690(2) nm,b=1.3608(3) nm,c=0.8230(2) nm;α=103.10(3)°,β=104.71(3)°,γ= 84.03(3)°;Z=2,V=1.1265(4) nm3,Dc=1.779 g/cm3,μ=1.968 mm-1,F(000)=608,R=0.0307, wR=0.0566.冠醚环上的2个氧原子、4个氮原子均参与配位,3个硝酸根也均以双齿形式配位,中心La(Ⅲ)离子的配位数为12,配位多面体为畸变的二十面体,H2O分子存在于配位外界.
- 刘茹朱文祥张永安延玺
- 关键词：氮杂冠醚晶体结构
- 具有双螺旋链的新型镉(II)大豆甙元衍生物配位聚合物[Cd(L)(H_2O)_3]·2H_2O的合成与晶体结构研究被引量：2
- 2007年
- 合成新型大豆甙元衍生物Cd(II)配合物[Cd(L)(H2O)3]·2H2O(H2L=3'-磺酸钠-4'-羟基-7-羧甲基异黄酮),采用单晶X射线衍射、元素分析和IR对其进行表征.该配合物属单斜晶系,空间群为P21/a,晶胞参数a=1.3691(3)nm,b=0.72157(16)nm,c=2.0163(5)nm,α=90°,β=93.501(4)°,γ=90°,V=1.9882(8)nm3,Mr=592.79,Z=4,Dc=1.980g·cm-3,F(000)=1192,μ=1.283mm-1,R1=0.0387,wR2=0.1224.X射线单晶衍射分析结果表明,该单晶中Cd(II)为六配位,它除了与配体L中羧基和磺酸基上的氧原子配位外,还与溶剂中的3个水分子发生配位,形成了以Cd(II)为中心的八面体配位构型.该晶体结构中存在着平行于b轴的双螺旋链,左手螺旋Cd-L链和右手螺旋Cd-L链的交替排列构成了二维层状结构.由于配位水和晶格水以及配体中CO2,SO3,O,CO,OH等的存在,该晶体中存在着丰富而复杂的氢键,二维层状结构之间依靠这些复杂的氢键作用形成三维超分子结构.
- 延玺李玉梅于静刘会青
- 关键词：晶体结构氢键大豆甙元配位聚合物
