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张一飞: 作品数：40 被引量：102H指数：6; 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>; 发文基金：黑龙江省科技攻关计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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15-HETE调节肺动脉节律的分子和离子通道机制: 2004年; 缺氧引起肺小动脉持续性收缩的机制尚不完全清楚.可能和白三烯、细胞色素P450代谢产物、一氧化氮等因素有关,但上述机制都不能完全解释缺氧引起肺小动脉持续性收缩的原因.近年来的研究揭示缺氧抑制外向性K+电流,导致膜去极化,Ca2+通过电压依赖性Ca2+通道内流,引起小动脉平滑肌收缩.; 朱大岭孟丽薇黄丽娟张一飞姜著英刘艳; 关键词：15-HETE 分子离子通道机制缺氧

15-KETE对大鼠肺动脉平滑肌细胞钾离子通道的作用被引量：3: 2007年; 目的观察15-酮基二十碳四烯酸(15-ketoeicosatetraenoic acid,15-KETE)对大鼠肺动脉平滑肌细胞(pulmonary arterial smooth muscle cells,PASMCs)膜电压门控钾离子通道(Kv)的作用,探讨其收缩肺动脉的离子通道机制。方法采用急性酶分离法(胶原酶Ⅰ型和弹性酶)获得健康成年SD大鼠单个PASMC,应用全细胞膜片钳记录方法,研究15-KETE对膜电位(Em)、膜电容(Cm)、电压门控钾电流(Ikv)的影响。结果①高浓度15-KETE(1×10-7mol/L、1×10-6mol/L)可引起PASMCs去极化,并且在细胞内钙被BAPTA缓冲后,15-KETE仍可引起PASMCs去极化,15-KETE对PASMC的膜电容无影响;②15-KETE(1×10-8~1×10-6mol/L)对Ikv的影响呈浓度依赖性和可逆性;③细胞内钙离子在生理浓度时([Ca2+]i=75 nmol/L),15-KETE(1×10-6mol/L)对Ikv峰电流的抑制率显著高于细胞内无钙离子时。结论15-KETE可浓度依赖性的抑制Ikv,使常氧大鼠PASMCs去极化;细胞内钙离子加强了15-KETE对Ikv峰电流的抑制作用。; 郭守利张一飞刘晔张嘉保朱大岭; 关键词：钾通道花生四烯酸类膜片钳术

头孢拉定胶囊的人体生物等效性研究: 本实验的目的在于观察健康受试者口服两种头孢拉定胶囊后的经时过程,进行单剂量给药的药代动力学和生物利用度研究,以评价这两种制剂的生物等效性,为该药临床应用的有效性和安全性提供依据.; 吴琳华刘红梅曲福军于景翠赵红光张一飞; 关键词：头孢拉定胶囊药代动力学生物利用度生物等效性; 文献传递

花生四烯酸及其3种代谢产物对兔肺动脉环作用的比较被引量：4: 2006年; 目的通过比较花生四烯酸(AA)及其3种代谢产物:15-羟基二十碳四烯酸(15-HETE)、8(S),15(S)-二羟基二十碳四烯酸〔8(S),15(S)-D iHETE〕、15-酮基二十碳四烯酸(15-KETE)对缺氧组与正常组幼兔的肺动脉环张力的影响,以探讨AA及其3种代谢产物在缺氧性肺动脉高压形成中的作用。方法12只新生幼兔随机分为两组(n=6),一组置于正常的培养箱中,其吸入氧(F iO2)浓度为0.21,作为正常组;一组置于缺氧的培养箱中,吸入氧(F iO2)浓度为0.10,作为缺氧组。9 d后将两组幼兔处死,采用组织浴槽血管环法观察AA、8(S),15(S)-D iHETE、15-HETE、15-KETE对正常和缺氧幼兔肺动脉收缩的影响。结果①AA、8(S),15(S)-D iHETE、15-HETE、15-KETE以浓度依赖方式收缩正常组幼兔肺动脉环,其中15-KETE和15(S)-D iHETE收缩血管作用明显,而AA、15-HETE收缩血管作用不明显;②AA、15-KETE、15-HETE、8(S),15(S)-D iHETE使缺氧幼兔肺动脉环张力增加,AA、15-HETE使缺氧组幼兔肺动脉环张力较正常组增高;但缺氧肺动脉环对四种物质的反应力差异无显著性;③正常组幼兔肺动脉环对15-KETE的反应明显高于缺氧组。结论15-HETE的代谢产物8(S),15(S)-D i-HETE在缺氧性肺动脉高压形成中起一定的作用,而15-KETE可能不参与慢性缺氧导致的幼兔肺动脉的收缩过程。; 郭守利李倩张一飞刘晔朱大岭; 关键词：花生四烯酸 15-HETE 肺动脉环缺氧

多剂量口服复方布洛芬缓释片与普通片的药代动力学及相对生物利用度被引量：9: 2001年; 目的：对２０名健康男性受试者分别多剂量交叉口服复方布洛芬缓释片２片，１２ｈ一次，普通片１片，６ｈ一次，共服６ｄ的药代动力学及相对生物利用度进行研究。方法：采用高效液相色谱法测定制剂中布洛芬及盐酸伪麻黄碱的血浆药物浓度。结果：缓释片与普通片中布洛芬的ＡＵＣｓｓ分别为２６３．３１± ２５．５５ｍｇ·ｈ·Ｌ－１和２７１．２６ ± ２９．７０ｍｇ·ｈ·Ｌ－１，ｔｍａｘ分别为７．４７ ± ０．８２ｈ和２．０５ ± ０．４９ｈ，Ｃｍａｘ分别为１８４２± ２．６１ｍｇ·Ｌ－１和２５．７４ ± ５．０９ｍｇ·Ｌ－１，Ｃ分别为１１．４４ ± １．４５ｍｇ·Ｌ－１和１０．９１±１．９３ｍｇ·Ｌ－１。缓释片与普通片中盐酸伪麻黄碱的ＡＵＣｓｓ分别为３４６８．１４± １３６．４６μｇ·５·Ｌ－１和３４６６．７２±１６８．２０μｇ·ｈ·Ｌ－１，ｔｍａｘ分别为４．４１±０．２７ｈ和２．２７±０．７１ｈ，Ｃｍａｘ分别为２７５．２０± ２６．８２ｍｇ·Ｌ－１和３０７．８９± ２４．０９μｇ·Ｌ－１，Ｃｍｉｎ分别为１４７．８９± １８．２４μｇ·Ｌ－１和１２６．６２±１８．２２μｇ·Ｌ－１。缓释片对普通片的相对生物利用度分别为９５．１％±９．０６％?; 吴琳华赵红光樊宏伟曲福军金锐张一飞于景翠付红焱; 关键词：盐酸伪麻黄碱缓释片药代动力学相对生物利用度

人肝细胞微粒体蛋白的组分化及其相应单克隆抗体的制备与鉴定: 肝脏是生物转化作用的主要器官,在肝细胞微粒体、胞液、线粒体等部位均存在有关生物转化的酶类。其它组织如肾、胃肠道、肺、皮肤及胎盘等也可进行一定的生物转化,但以肝脏最为重要,其生物转化功能最强。肝脏进行生物转化的氧化还原酶系...; 唐晓波李波谭静澜张一飞李湘晖纪宏宇姜著英王智勇戴丽娟刘艳丽朱大岭; 文献传递

尼扎替丁对大鼠CYP1A2亚型的影响被引量：5: 2006年; 目的通过尼扎替丁的大鼠体内、外实验,观察尼扎替丁对大鼠CYP1A2亚型的影响。方法通过HPLC法测定全血中咖啡因的代谢率,观测尼扎替丁对大鼠CYP1A2活性的影响;通过W estern b lot法测定尼扎替丁对大鼠肝微粒体CYP1A2蛋白表达的调控;通过HPLC法测定肝微粒体重组系统对乙酰氨基酚的含量,确定尼扎替丁对大鼠肝微粒体CYP1A2亚型的作用。结果实验组中给予大鼠不同浓度的尼扎替丁(14、27、54 mg.kg-1),其咖啡因代谢率为29.6%±12.5%、32.4%±13.4%、37.5%±15.0%,对照组为26.9%±11.9%,各剂量组及对照组间差异均无显著性(P>0.05);实验各剂量组与对照组的CYP1A2蛋白表达差异无显著性;肝微粒体体外重组系统中,实验组各浓度尼扎替丁对CYP1A2没有抑制作用,CYP1A2的活性>100%;对照组α-萘黄酮有明显的抑制作用,IC50=0.0306μmol.L-1。结论体内、外实验结果均表明尼扎替丁对大鼠CYP1A2没有抑制作用。; 刘艳黄丽军王珍张一飞朱大岭; 关键词：尼扎替丁肝微粒体

人肝脏微粒体蛋白凝胶免疫多克隆抗体的制备: 2006年; 目的制备人肝微粒体蛋白多克隆抗体,为进一步研究微粒体蛋白的功能及制备单克隆抗体打下基础。方法用含人肝微粒体高丰度蛋白的蛋白凝胶免疫家兔,再用ELISA和Western blot方法检测血清效价和抗体特异性。结果2只家兔均产生了高效价的抗血清,Western blot结果显示,抗血清可以与相应蛋白结合。结论用含人肝微粒体高丰度蛋白的蛋白凝胶免疫的2只家兔均获得了高效价的抗血清,为深入研究该蛋白的定性、定量及定位奠定了基础,并为将来进行单克隆抗体的制备做前期技术支持。; 李湘晖杨国斌杜智敏张一飞朱大岭; 关键词：肝微粒体免疫多克隆抗体家兔

盐酸伪麻黄碱缓释片的人体药动学及生物等效性被引量：13: 2006年; 目的：研究盐酸伪麻黄碱（d-peseudoephedrine hydrochloride）缓释片与普通片在正常人体内的药动学和相对生物利用度。方法：高效液相色谱法测定20名男性健康志愿者交叉po 60mg普通片和缓释片后的血药浓度，求算药动学参数并进行统计学评价。结果：单剂量po普通片和缓释片主要药动学参数Cmax分别为（317．9±99．6）μg·L^-1和（205．1±29．8）μg·L^-1;t1／2（Ke）分别为（3．9±0．5）h和（5．7±1．2）h；AUC0-24分别为（2386．8±246．1）h·μg·L^-1和（2310．9±171．9）h·μg·L^-1，相对生物利用度为（97．4±8．8）％。多剂量po普通片和缓释片Cmin分别为（126．6±18．2）μg·L^-1和（147．9±18．2）μg·L^-1；Cmax分别为（307．9±24．1）μg·L^-1和（275．2±26．8）μg·L^-1；FI分别为（0．79±0．22）和（0．58±0．14）。结论：两种制剂生物等效。; 赵红光张一飞于景翠吴琳华; 关键词：盐酸伪麻黄碱缓释片相对生物利用度药动学

心脏移植患者环孢素A药代动力学研究: 目的:荧光偏振免疫法测定心脏移植患者连续服用环抱素A至稳态后的血药浓度并考查其药代动力学特点。方法:采用荧光偏振免疫法测定5名心脏移植术后患者服药达稳态后单剂量口服环孢素A 100mg/次，2次/日药物在体内的经时过程。...; 金锐王珍韩毓博张一飞曲福军; 关键词：心脏移植环孢素A 荧光偏振免疫分析血药浓度药代动力学; 文献传递

张一飞

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