张亚丽
- 作品数：9 被引量：32H指数：5
- 供职机构：温州医学院附属育英儿童医院更多>>
- 发文基金：浙江省教育厅科研计划浙江省医药卫生科学研究基金温州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 链球菌中毒休克综合征二例被引量：9
- 2007年
- 链球菌中毒休克综合征（Streptoccal toxic shock syndrome，STSS）是由链球菌毒素超抗原介导的急性严重疾病，主要病原为A组13溶血性链球菌（GABHS），发病常呈爆发性，进展迅速，临床特征有发热、皮疹、脱屑、低血压、早期休克及多脏器受累。自1983年首次报道以来，全球已有多篇成人STSS的报道，但儿科病例甚少。2005年12月-2006年8月，我院收治2例，现结合文献复习报道如下。
- 董琳何时军张亚丽周晓聪
- 关键词：链球菌中毒休克综合征溶血性链球菌多脏器受累早期休克儿科病例
- 白细胞介素-8 -251A/T和781C/T基因多态性与呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的相关性被引量：6
- 2008年
- 目的探讨白细胞介素-8(IL-8) -251A/T和781C/T基因多态性与呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎易感性的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性技术检测150例RSV毛细支气管炎患儿和120例健康对照儿童血IL-8 -251A/T和781C/T的单核苷酸多态性(SNP),分析其基因型、等位基因型的分布,并对2个SNP位点进行连锁和单体型分析。结果1.病例组和健康对照组均发现IL-8 -251A/T位点基因多态性,均可见AA、AT和TT3种基因型;其中病例组AA、AT、TT基因型频率分别为12.0%、56.7%、31.3%,A、T等位基因频率分别为40.3%、59.7%;健康对照组AA、AT、TT基因型频率分别为7.5%、54.2%、38.3%,A、T等位基因频率分别为34.6%、65.4%;病例组IL-8 -251A/T基因型及等位基因频率与健康对照组比较,差异均无统计学意义(χ2=2.373,1.875 Pa>0.05)。2.病例组和健康对照组均发现IL-8 781C/T位点基因多态性,均可见CC、CT、TT3种基因型;其中病例组CC、CT、TT基因型频率分别为38.7%、40.7%、20.6%,C、T等位基因频率分别为59.0%、41.0%;健康对照组CC、CT、TT基因型频率分别为40.8%、41.7%、17.5%,C、T等位基因频率分别为61.7%、38.3%,二组基因型及等位基因频率比较,差异均无统计学意义(χ2=0.442,0.396 Pa>0.05)。3.IL-8 -251A和781C是连锁的(D′=0.348±0.019,r2=0.114 P<0.05)。4.病例组AC单体型频率显著增加(χ2=9.047 P<0.05)。结论IL-8-251A和781C形成的AC单体型与RSV毛细支气管炎易感性相关,即部分RSV毛细支气管炎的易感基因可能存在于含有AC单体型的基因片段或与该段基因紧密连锁。
- 张亚丽董琳陈小芳
- 关键词：呼吸道合胞病毒毛细支气管炎基因多态性单体型白细胞介素-8
- 白介素-4基因C-33T多态性与呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的相关性被引量：5
- 2009年
- 目的研究白介素-4(IL-4)基因C-33T与呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎的易感性、病情严重程度的关系及对血清总IgE和鼻咽分泌物(NPS)IL-4水平的影响。方法采用聚合酶链-限制性片段长度多态法(PCR-RFLP)检测130例RSV毛细支气管炎患儿和108例对照组儿童IL-4/C-33T位点多态性,分别用化学发光法和酶联免疫分析法,检测RSV毛细支气管炎患儿血清总IgE和NPS中IL-4水平。结果两组IL-4启动子区C-33T位点均可见TT、CT和CC3种基因型,其中病例组TT、CT和CC基因型频率分别为66.9%、26.9%和6.2%,对照组分别为69.4%、26.9%和3.7%,两组差异无统计学意义(χ2=0.758,P>0.05);病例组T、C等位基因频率分别为80.3%、19.7%,对照组分别为82.9%、17.1%,两组差异亦无统计学意义(χ2=0.073,P>0.05;OR=0.847,P>0.05)。病例组三种基因型间NPS中IL-4及血清总IgE水平差异均无统计学意义(H=0.103,F=0.529,P均>0.05);三种基因型频率在轻度组和中重度组间的差异亦无统计学意义(χ2=0.825,P>0.05)。结论温州地区儿童存在IL-4/C-33T位点的多态性,但未发现其与RSV毛细支气管炎存在关联。
- 董琳黄志英张亚丽陈小芳
- 关键词：呼吸道合胞病毒毛细支气管炎基因多态性白介素-4
- RANTES-403G/A、MCP-1-2518A/G基因多态性与呼吸道合胞病毒毛细支气管炎易感性的相关性被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨调节激活正常T细胞表达、分泌的细胞因子(RANTES)-403G/A、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)-2518A/G基因多态性与呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎易感性的相关性。方法:应用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测150例RSV毛细支气管炎患儿和120例正常儿童上述位点单核苷酸多态性(SNPs)。结果:病例组RANTES-403G/A基因型和等位基因型频率分别为GG20.7%、GA63.3%、AA16.0%、G52.3%、A47.7%,对照组为GG37.5%、GA46.7%、AA15.8%、G60.8%、A39.2%,两组基因型频率差异有显著性(P<0.05);病例组A等位基因频率高于对照组(P<0.05),与G等位基因携带者相比,A等位基因携带者患病风险增加(OR=1.415,P<0.05)。两组MCP-1-2518基因型和等位基因频率差异无显著性(均P>0.05)。结论:RANTES-403A等位基因与RSV毛细支气管炎易感性相关,其可能是影响发病的一个重要候选基因;未发现MCP-1-2518A/G基因多态性与RSV毛细支气管炎易感性存在关联。
- 张亚丽董琳陈小芳周晓聪李锦燕李孟荣
- 关键词：呼吸道合胞病毒毛细支气管炎基因多态性RANTESMCP-1
- 白细胞介素-10基因多态性与呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的相关性
- 目的:探讨白细胞介素-10(IL-10)基因T-819C、A-1082G位点多态性与呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎易感性、病情的关系及对血清总IgE和鼻咽分泌物(NPS)IL-10的影响。方法:采用DNA测序法检测...
- 董琳黄志英陈小芳张亚丽
- 关键词：呼吸道合胞病毒毛细支气管炎基因多态性白细胞介素-10
- 文献传递
- TNF-α-308G/A和IL-6-174G/C基因多态性与呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的相关性被引量：6
- 2009年
- 目的探讨肿瘤坏死因子(TNF)-α-308G/A、白细胞介素(IL)-6-174G/C基因多态性与呼吸道合胞病毒((RSV)毛细支气管炎易感性的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测150例RSV毛细支气管炎患儿(病例组)和120例正常对照儿童(对照组)TNF-α-308G/A和IL-6-174G/C的基因多态性。结果①病例组TNF-α-308位点GG、GA、AA基因型频率分别为68.0%、28.0%、4.0%,G、A等位基因型频率分别为82.0%,18.0%;对照组TNF-α-308位点GG,GA,AA基因型频率分别为80.8%,19.2%,0,G、A等位基因型频率分别为90.4%,9.6%;两组基因型及等位基因频率差异有显著性意义,病例组A等位基因的频率明显高于对照组(χ2=5.665,7.726,均P<0.05);与G等位基因携带者相比,A等位基因携带者患RSV毛细支气管炎的风险增加了2.071倍(OR=2.071,P<0.05);②病例组和对照组IL-6-174G/C位点均只见GG基因型。结论TNF-α-308A等位基因与RSV毛细支气管炎的易感性相关,其可能是影响RSV毛细支气管炎发病的一个重要候选基因;温州地区汉族儿童未发现IL-6-174G/C基因多态性。
- 张亚丽董琳陈小芳
- 关键词：呼吸道合胞病毒毛细支气管炎肿瘤坏死因子-Α白细胞介素-6
- 温州地区急性呼吸道感染住院患儿流感病毒感染状况调查被引量：2
- 2007年
- 目的了解温州地区急性呼吸道感染（ARI）住院患儿流感病毒（IFV）感染的情况。方法对2003年1月至2006年6月温州地区5972例ARI住院患儿用直接免疫荧光法检测鼻咽分泌物中的IFVA、IFVB抗原。结果送检标本5972例,IFV阳性156例（2.6%）,其中IFVA136例（87.2%）,IFVB20例（12.8%）。2003年度和2005年度IFV阳性检出率均为4.2%,显著高于2004年（χ^2=69.857,P=0.000）;1~3岁年龄组IFV阳性检出率3.8%,〉3岁年龄组IFV阳性率3.7%,均显著高于〈1岁年龄组（χ^2=8.842,P〈0.05）。结论温州地区ARI住院患儿IFV感染以1岁以上儿童为主,IFVA常见,流行季节以夏秋季为主,每次仅持续1~2个月;IFVB检出率低,流行趋势难确定。
- 张亚丽董琳陈小芳周晓聪李锦燕
- 关键词：流感病毒急性呼吸道感染儿童
- 白细胞介素-4基因C-589T多态性与呼吸道合胞病毒毛细支气管炎发病的相关性被引量：5
- 2007年
- 目的探讨白细胞介素-(IL-4)基因C-589T位点多态性与呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎发病的相关性。方法采用聚合酶链-限制性片段长度多态法(PCR-RFLP)检测RSV毛细支气管炎组(毛支组)和健康对照组儿童IL-4/C-589T位点多态性;用化学发光法和酶联免疫分析法(ELISA)分别检测RSV毛支组血清总IgE和鼻咽分泌物(NPS)中IL-4水平。结果二组均发现IL-4/C-589T位点基因多态性,但仅见TT和CT2种基因型,以TT纯合子基因型为主,其中RSV毛支组IL-4/C-589T位点TT、CT基因型频率分别为94.6%、5.4%,T、C等位基因频率分别为97.3%、2.7%;对照组TT、CT基因型频率分别为76.9%、23.1%,T、C等位基因频率分别为88.4%、11.6%。RSV毛支组TT基因型和T等位基因频率均显著高于对照组(χ2=15.995,14.842Pa<0.01),且T等位基因携带者患病的危险性为C等位基因携带者的4.73倍(OR=4.73P=0)。但2种基因型RSV毛支患儿间NPS中IL-4及血清总IgE水平均无显著性差异(Z=0.515,t=0.260Pa>0.05)。IL-4/C-589T位点多态性在轻度和中重度患儿间无显著差异(χ2=0.024P>0.05)。结论温州地区儿童存在IL-4/C-589T位点的多态性。IL-4/C-589T位点T等位基因可能是影响RSV毛细支气管炎发病的一个重要候选基因。
- 黄志英董琳张亚丽陈小芳
- 关键词：呼吸道合胞病毒毛细支气管炎多态性白细胞介素4
- 趋化因子及其基因多态性在呼吸道合胞病毒感染中的作用
- 2007年
- 呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus，RSV）是幼儿下呼吸道感染最常见的病原体，亦是导致哮喘和过敏的重要因素，但其致病机制尚未完全明了。近年研究发现，白介素8、单核细胞趋化蛋白1、巨噬细胞炎性蛋白1α、调节激活正常T细胞表达、分泌的细胞因子等趋化因子介导的炎症反应在RSV感染中发挥重要作用，而调控这些趋化因子表达的基因存在多态性。因此，研究趋化因子及其基因多态性在RSV感染发病机制中的作用，将为开发新的RSV感染治疗方法提供理论依据。
- 张亚丽董琳
- 关键词：呼吸道合胞病毒趋化因子基因多态性
