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张凤荣

作品数：14 被引量：30H指数：3
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相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 8篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 7篇色谱法
  • 6篇色谱法测定
  • 5篇气相
  • 5篇气相色谱
  • 4篇气相色谱法
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇气相色谱法测...
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇毛细管
  • 2篇毛细管气相
  • 2篇毛细管气相色...
  • 2篇胶丸
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇导数

机构

  • 14篇吉林省药品检...
  • 10篇吉林化工学院
  • 2篇长春市结核病...
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇中国石油吉林...
  • 1篇吉林省中医中...

作者

  • 14篇张凤荣
  • 10篇苏彦斌
  • 9篇苏彦文
  • 4篇姜茁松
  • 4篇刘震凌
  • 2篇张耀梅
  • 1篇王永奇
  • 1篇李曼杰
  • 1篇付东升
  • 1篇吴萍
  • 1篇王威
  • 1篇郑凤梅
  • 1篇刘继华

传媒

  • 4篇吉林化工学院...
  • 2篇中成药
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国药业
  • 1篇中华临床医药...
  • 1篇中国药学会学...

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 5篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇1999
  • 1篇1994
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
高效液相色谱法测定复方联苯双酯颗粒中联苯双酯的含量
2004年
目的:探讨复方联苯双酯颗粒中联苯双酯的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱法测定,采用C8柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为278nm。结果:联苯双酯线性范围为3.03～30.30μg/mL,r=0.9999(n=6)。平均回收率为100.8%,RSD为1.2%(n=9)。结论:高效液相色谱法简便、灵敏,结果准确,可用于该产品的含量测定。
张凤荣苏彦文吴萍刘震凌苏彦斌
关键词：联苯双酯高效液相色谱法
穿琥宁中有机溶剂残留量的GC测定
2006年
目的建立穿琥宁中乙醇、吡啶的GC含量测定法。方法采用DB-FFAP毛细管柱为固定相。结果乙醇、吡啶在20~200μg/mL范围内线性良好,平均回收率分别为99.6%和100.3%,RSD分别为3.9%、3.3%。结论本法简便、灵敏。
苏彦斌张凤荣苏彦文付东升
关键词：穿琥宁有机溶剂残留量乙醇吡啶毛细管气相色谱
微环境对反式白藜芦醇稳定性影响的研究被引量：2
2016年
本研究目的是探索反式白藜芦醇在不同微环境中光谱特征及其变化.采用紫外-可见吸收光谱,观察有无紫外光照射(严格防止紫外线照射、紫外线照射3 h),不同p H环境(2.0、6.5、7.4、8.0)、不同温度(20℃、30℃、40℃)和一般自然环境的不同暴露时间(1 min、5 min、10 min)等微环境因素对反式白藜芦醇紫外-可见吸收光谱的影响.实验显示:微环境理化因素变化不改变反式白藜芦醇结构光谱特征,但却不同程度提高反式白藜芦醇的吸光度;结果表明:虽然微环境变化不改变反式白藜芦醇基本结构,却可能导致活性改变,该研究结果对科学建立反式白藜芦醇保存方法和实时使用具有重要价值.研究结论:反式白藜芦醇极易受微环境理化因素影响,其活性可能提高,在确立药物存储、保存和暴露使用方法时,值得高度重视.
苏彦文张凤荣郑凤梅苏彦斌
关键词：微环境稳定性
硝酸异山梨酯制剂释放NO的质量控制分析被引量：2
2015年
分析机体内一氧化氮(NO)来源、作用和双向性,探索了硝酸异山梨酯释放NO基本过程、生产工艺和质量控制对策,归纳整理了硝酸异山梨酯制剂质量控制的发展趋势;研究采用文献分析和生产企业调查结合方法;研究获得了硝酸异山梨酯释放NO的质量状况与溶出度、亚硝酸盐与硝酸盐含量、渗透压、原料纯度、有关物质控制、辅料、残留溶剂、储运条件和违法添加密切相关信息,提出了提高药品质量标准,优化处方、改进工艺,严格储运管理,加强生产监管理和开展专项检查的防治对策;研究结论认为硝酸异山梨酯释放NO质量控制点是生产过程,控制对策源于质量分析.
苏彦文张凤荣苏彦斌
关键词：NO
气相色谱法测定杜香萜烯中的桧烯含量被引量：2
2005年
目的:应用气相色谱法测定杜香萜烯中桧烯的含量.方法:以SE-30为固定液,涂布浓度为5%,柱温65℃,FID检测器,检测器温度200℃.结果:在该色谱条件下可分离并测定桧烯的含量,桧烯的线性范围为0.06～0.60mg·mL-1,r=0.9998(n=6).桧烯的平均回收率为100.3%,RSD=1.4%(n=5).结论:方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制指标.
张凤荣苏彦斌刘震凌苏彦文姜茁松
关键词：气相色谱法
毛细管气相色谱法测定单萜烃油及其胶丸中的对-伞花烃含量被引量：10
2003年
张凤荣刘莉颖张耀梅姜茁松
关键词：毛细管气相色谱法胶丸
尿素包合法制备α-亚麻酸工艺的探讨被引量：3
1999年
采用尿素包合法从紫苏油中提取α亚麻酸。试验运用正交设计，考察了包合反应中温度，尿素加入量，溶剂等因素对产品中α亚麻酸含量的影响。
刘继华李曼杰王威王永奇张凤荣于洪年
关键词：尿素包合法正交设计Α-亚麻酸
高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量被引量：1
2004年
目的 应用高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量。方法 以shim—pack ODS(4．6×150mm，5μm)为固定相，甲醇-0．1％磷酸(82：18)为流动相，检测波长为438nm。结果 大黄酸、大黄素和大黄酚的线性范围分别为0．06—0．27μg，r=0．9998；0．05—0．22μg，r=0．9996；0．06—0．27μg，r=0．9998。平均回收率分别为97．8％，RSD=0．37％；98．9％，RDS=0．69％：98．1％，RDS=0．57％(n=6)。结论 本方法可作为该品种质量控制依据。
苏彦斌张凤荣苏彦文刘震凌姜茁松
关键词：大黄酸大黄素大黄酚大败毒胶囊高效液相色谱法
阿普唑仑片含量测定方法的改进被引量：4
2015年
建立HPLC法测定阿普唑仑片中阿普唑仑的含量及含量均匀度.色谱柱为Diamonsil C18柱（250×4.6 mm,5μm）,以甲醇-醋酸盐缓冲液（醋酸钠1.36 g,加水300 m L使溶解,加冰醋酸1 m L,加水稀释至1 000 m L）（55 45）为流动相,检测波长为220 nm,流速：0.8 m L·min^-1,柱温：30℃.阿普唑仑的进样浓度在为4.2-41.6μg·m L^-1范围内,线性关系良好,平均回收率为99.37%,RSD=1.12%.该方法简单快速,准确可靠,专属性强,灵敏度高.
苏彦文张凤荣苏彦斌
关键词：阿普唑仑片含量均匀度高效液相色谱法
气相色谱法测定丹参气雾剂中冰片的含量
本文以薄荷脑为内标物,不锈钢柱,PEG-20M为固定相,氮气为载气,FID为检测器，对丹参气雾剂中冰片的含量进行了测定。结果表明，在该色谱条件下,样品中冰片与内标物能得到很好的分离,冰片的线性范围为0.25～2.5mg,...
张凤荣苏彦斌刘震凌姜茁松苏彦文
关键词：中药鉴定冰片含量色谱分析
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