张旋
- 作品数：24 被引量：95H指数：6
- 供职机构：中国科学院昆明动物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- AngⅡ对ECV304细胞增殖作用的相关基因表达谱研究
- 2004年
- 谢利霞褚微微张恒丽李莉张旋王殿华
- 关键词：ECV304细胞增殖基因表达谱
- 灯盏花素肺部给药抗LPS致大鼠急性肺损伤的作用研究被引量：4
- 2007年
- 目的从组织因子(TF)的途径研究灯盏花素肺部给药抗内毒素(LPS)致大鼠急性肺损伤(ALI)的作用.方法健康SD大鼠120只随机分成5组(n=24):正常组、生理盐水组、灯盏花素组、LPS组和灯盏花素+LPS组;观察2、6、12 h的肺组织病理形态学变化、肺组织湿/干比、肺组织MPO活力、肺组织蛋白含量、血浆和支气管肺泡灌洗液(BALF)中TF含量.结果与LPS组相比,灯盏花素+LPS组大鼠肺组织损伤减轻,肺组织湿/干比下降(P<0.05),肺组织MPO活力下降(P<0.05),BALF蛋白含量减少(P<0.05),血浆和BALF中TF含量明显下降(P<0.05).结论灯盏花素肺部给药对肺组织TF的产生具有抑制作用,能够减轻LPS致大鼠的ALI的损伤程度.
- 董彦琴李健张路晗张旋李晨王殿华
- 关键词：内毒素急性肺损伤灯盏花素
- 非对称二甲基精氨酸在大鼠脑缺血再灌注损伤诱导的急性肺损伤发病过程中的作用(英文)被引量：7
- 2011年
- 目的研究非对称二甲基精氨酸(ADMA)在大鼠脑缺血再灌注(I/R)诱导的急性肺损伤发病过程中的作用。方法成年雄性SD大鼠随机分为假手术组(S)、模型组(I/R)、ADMA处理组(ADMA+I/R)和DDAH处理组(DDAH+I/R)。通过大鼠脑缺血2 h后恢复血流灌注诱导急性肺损伤。在恢复血流灌注24 h后,采用比色法检测各组大鼠肺组织一氧化氮合酶(NOS)活性和NO含量。采用RT-PCR和Western blotting分别检测肺组织蛋白激酶(PKC)和肌球蛋白轻链激酶(MLCK)mRNA和蛋白表达水平;ELISA法检测支气管肺泡灌洗液及入肺血和出肺血血浆中的ADMA水平。结果脑I/R损伤大鼠支气管肺泡灌洗液和入肺血血浆中ADMA水平明显升高,肺组织中NO含量和NOS活性明显降低(P<0.05),同时MLCK和PKC mRNA和蛋白表达明显上调(P<0.05)。预先给予外源性DDAH后,脑缺血/再灌注损伤大鼠支气管肺泡灌洗液和入肺血血浆中ADMA水平明显降低,肺组织NO含量和NOS活性明显升高,MLCK和PKC mRNA和蛋白表达明显下调(P<0.05)。结论 ADMA通过上调肺组织MLCK和PKC的表达参与了脑I/R损伤后急性肺损伤的发病过程。ADMA可能是脑缺血/再灌注损伤诱导急性肺损伤的一个新的生物标志物和治疗靶点。
- 吴云虎张旋王殿华
- 关键词：不对称二甲基精氨酸急性肺损伤鼠脑缺血再灌注
- 不对称二甲基精氨酸对THP-1源性巨噬细胞表达MIF和分泌TNF-α、IL-8的影响(英文)被引量：4
- 2011年
- 目的观察不对称二甲基精氨酸(ADMA)对THP-1源性巨噬细胞表达巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和分泌TNF-α、IL-8的影响。方法用PMA诱导单核细胞THP-1分化为巨噬细胞。将分化后的THP-1源性巨噬细胞用不同浓度的ADMA作用24 h后,分别采用RT-PCR、Western blot和ELISA方法检测MIF mRNA和蛋白表达水平及培养上清中TNF-α与IL-8的含量。结果 ADMA剂量依赖性的上调了THP-1源性巨噬细胞内MIF mRNA和蛋白表达,15μmol/L ADMA对MIFmRNA和蛋白表达的上调作用最明显。随着ADMA浓度增加,THP-1源性巨噬细胞培养上清中TNF-α和IL-8的水平逐渐升高,在15μmol/LADMA作用时达到峰值。结论 ADMA能够上调巨噬细胞内MIF的表达,促进TNF-α和IL-8的分泌。
- 朱振东喻卓张旋王庸晋王殿华
- 关键词：不对称二甲基精氨酸巨噬细胞白细胞介素-8
- 肽转运载体2 mRNA在脂多糖致急性肺损伤大鼠肺组织中的表达(英文)被引量：1
- 2008年
- 目的研究肽转运载体(PEPT)2 mRNA在脂多糖(LPS)致急性肺损伤大鼠肺组织的表达。方法健康雄性SD大鼠分为正常对照组,生理盐水组,LPS 0.5mg·kg-12,4和8h组。光镜下观察肺组织病理变化,测定肺湿/干重比、支气管肺泡灌洗液(BALF)中蛋白含量和肺组织髓过氧化物酶(MPO)活性;半定量RT-PCR检测肺组织PEPT2 mRNA表达。结果气管内给予LPS 0.5mg·kg-1,大鼠肺组织呈现典型的炎症病理变化,如肺泡充血、出血、水肿、中性粒细胞浸润、肺泡壁增厚和透明膜形成等。LPS 2,4和8h组大鼠肺湿/干重比(4.72±0.18,5.06±0.17和5.12±0.16)明显高于正常对照组和生理盐水组(4.12±0.15和4.14±0.11)。与正常对照组和生理盐水组〔(1.26±0.12)和(1.25±0.07)U·g-1湿组织〕相比,LPS2,4和8h组大鼠肺MPO活性〔(1.96±0.15),(2.23±0.10)和(2.34±0.12)U·g-1湿组织〕明显增高。LPS 2,4和8h组大鼠BALF中蛋白含量〔(36.6±2.9),(86.9±3.5)和(92.2±2.7)mg·L-1〕明显高于正常对照组和生理盐水组〔(29.3±1.3)和(29.4±2.7)mg·L-1〕。LPS各组大鼠肺组织PEPT2 mRNA的表达水平与正常对照组和生理盐水组相比无明显变化。结论PEPT2 mRNA在LPS致急性肺损伤大鼠肺组织中的表达水平无明显变化。
- 张旋薛凤麟李莉王殿华
- 关键词：脂多糖急性肺损伤
- 灯盏花素肺部给药抗大鼠急性肺损伤氧化作用的研究被引量：4
- 2009年
- 目的从抗氧化途径研究灯盏花素肺部给药抗大鼠急性肺损伤的作用.方法健康雄性SD大鼠气管内滴入内毒素(LPS)复制肺损伤模型,气管内分别给予灯盏花素50 mg、100 mg和200 mg,肺部给药6 h后,观察肺组织病理形态学变化和检测肺组织干湿比值(W/D)、髓过氧化物酶(MPO)和超氧化物歧化酶(SOD)的活力及丙二醛(MDA)含量.结果(1)肺组织病理学显示:急性肺损伤组大鼠肺组织呈现典型的炎症病理变化,包括肺泡充血,出血,水肿,肺泡腔和血管壁中性粒细胞浸润,肺泡壁增厚等肺损伤性病变.灯盏花素肺部给药组各剂量能够明显减轻肺损伤程度;(2)与正常对照组相比,急性肺急性肺损伤组W/D、MPO和MDA水平均增高(P<0.05),而SOD活力降低(P<0.05);灯盏花素肺部给药组各剂量均能降低急性肺急性肺损伤W/D、MPO和MDA水平,提高SOD的活性(P<0.05),且呈剂量依赖关系.结论灯盏花肺部给药能够降低肺W/D比值、肺组织髓过氧化物(MPO)活力和脂过氧化物(MDA)含量,提高肺组织内抗氧化酶SOD活力,明显减轻急性肺损伤程度,其作用机制可能与提高肺内抗氧化作用有关.
- 吴琳张旋王殿华
- 关键词：内毒素急性肺损伤肺部给药抗氧化灯盏花素
- PEPT2 mRNA在博莱霉素致肺纤维化大鼠肺组织表达研究(摘要)
- 2005年
- 李莉张旋贺国洋王殿华
- 关键词：RT-PCR博莱霉素肺纤维化羟脯氨酸
- HIV-1整合酶3′端加工抑制剂筛选方法的建立与优化被引量：1
- 2014年
- 目的建立与优化HIV-1整合酶3'端加工抑制剂筛选方法。方法利用荧光共振能量转移原理建立筛选方法,用DNaseⅠ切割底物DNA确定底物检测波长,在该检测波长下,对缓冲液成分、底物浓度、酶浓度、金属离子浓度等影响整合酶活性的条件进行优化,并用阳性药物雷特格韦和杨梅黄素进行方法验证。结果检测波长为495 nm/525 nm,使用缓冲液1、底物浓度500 nmol·L-1,整合酶浓度1μmol·L-1,镁离子浓度20 mmol·L-1时整合酶3'端加工活性最强。在此反应条件下雷特格韦和杨梅黄素能有效地抑制整合酶3'端加工活性。用所建立的方法筛选到2个有较强抑制整合酶3'端加工活性的抑制剂。结论该文成功建立并优化了HIV-1整合酶3'端加工抑制剂筛选方法。
- 陆翠林张旋詹金彪杨柳萌郑永唐
- 关键词：HIV-1整合酶荧光共振能量转移抑制剂
- 三七总皂苷对老龄大鼠免疫功能的影响被引量：13
- 2008年
- 目的探讨三七总皂苷对老龄大鼠免疫功能的影响.方法SD雄性大鼠分为3组:青年对照组、老龄对照组和实验组(n=20).实验组腹腔注射5%三七总皂苷,青年对照组和老龄对照组腹腔注射生理盐水.测定脏器指数,中性红法检测腹腔巨噬细胞吞噬功能,ELISA法测定TNF-α含量,MTT法检测淋巴细胞增殖率和NK细胞活性.结果三七总皂苷明显增加老龄大鼠的胸腺指数和脾脏指数,增强腹腔巨噬细胞吞噬功能和分泌TNF-α,促进淋巴细胞增殖,提高NK细胞活性.结论三七总皂苷能够增强老龄大鼠的免疫功能.
- 黄伟张旋
- 关键词：三七总皂苷免疫功能老龄大鼠
- 我国中药来源的抗HIV天然化合物研究进展被引量：23
- 2010年
- 由于迄今仍无艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)疫苗问世,抗人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)药物仍然是艾滋病治疗的主要手段。传统中药和药用植物来源的天然化合物具有结构多样性、毒性较低、来源广泛等特点,因而在防治艾滋病方面有着独特的优势和巨大的潜力。研究者已经对天然化合物抗HIV作用进行了大量研究,并取得了可喜的成绩,发现了一些生物碱、香豆素、木脂素、黄酮类、萜类、鞣质类、多糖类、蛋白质和多肽类等天然化合物具有抗HIV的活性。然而,多数研究都是在体外试验完成的,大多数天然化合物体外抗HIV活性偏低,而且抗HIV的靶点仍不十分清楚。本文结合笔者实验室研究工作,重点介绍近年来我国传统中药来源的抗HIV活性较强的天然化合物研究进展。
- 张旋黄宁郑永唐
- 关键词：艾滋病人类免疫缺陷病毒天然化合物中药抗HIV活性
