张晓利
- 作品数：26 被引量：63H指数：6
- 供职机构：暨南大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：卫生部部属(管)医院临床学科重点项目卫生部卫生公益性行业科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PCR相关分子技术在皮肤黏膜微生态研究中的应用
- 2008年
- 吕雪莲张晓利刘维达
- 关键词：皮肤黏膜微生态
- ARDRA技术快速鉴别四种致病曲霉的实验研究
- 2010年
- 目的:建立检测侵袭性曲霉感染病原菌ARDRA方法。方法:用烟曲霉、黄曲霉、土曲霉和黑曲霉的标准株建立PCR技术和RFLP技术相结合的扩增rDNA限制性分析(ARDRA)方法,然后对16株临床株进行ARDRA分析。结果:ARDRA技术可以较好地鉴别引起侵袭性曲霉感染的四种常见菌种,从DNA提取到酶切分析结束可以在一个工作日中完成;16株临床株酶切图谱与对应标准株图谱相同。结论:ARDRA技术是一种能够快速鉴别侵袭性曲霉感染病原菌的有效方法。
- 张晓利吕雪莲沈永年吕桂霞王淼淼葛一平刘维达
- 关键词：ARDRA曲霉
- PCR—RFLP技术快速鉴定八种致病丝状病原真菌的实验研究被引量：4
- 2010年
- 目的 建立能快速鉴定深部丝状真菌感染病原菌的PCR-RFLP方法.方法 用真菌通用引物扩增烟曲霉、黄曲霉、土曲霉、黑曲霉、杂色曲霉、构巢曲霉、尖端赛多孢和串珠镰刀菌的ITS区,分别用Hha Ⅰ、HaeⅢ、Hinf Ⅰ、Taq Ⅰ和Msp Ⅰ 5种限制性核酸内切酶对PCR产物进行酶切,建立以PCR为基础的RFLP方法,然后对22株临床株和2株环境分离株进行PCR-RFLP图谱分析.结果 对PCR产物进行RFLP分析可以准确鉴定8种深部致病丝状真菌,从DNA提取到酶切分析可以在1个工作日完成.22株临床株和2株环境分离株PCR-RFLP鉴定结果与传统的形态学鉴定结果一致.结论 PCR-RFLP技术是一种能够快速鉴定丝状真菌的有效方法.
- 张晓利吕雪莲沈永年吕桂霞王淼淼葛一平刘维达
- 关键词：真菌多态性限制性片段长度
- rDNA—RFLP多酶切技术用于人类致病相关毛孢子菌种问鉴定初探被引量：3
- 2010年
- 目的 探讨rDNA-ITS/IGS1-RFLP多酶切技术构建毛孢子菌的酶切谱系并进行聚类分析,尝试将该方法用于人类致病相关毛孢子菌的快速种间鉴定.方法 收集8种14株毛孢子菌,对其进行rDNA-ITS/IGS1扩增测序,并分别应用HaeⅢ、Hha Ⅰ、HaeⅢ和Hha Ⅰ双酶、HinfⅠ、Msp Ⅰ和Taq Ⅰ对扩增片段进行RFLP酶切.结果 rDNA-ITS-RFLP多酶切可将8种毛孢子菌分为不同进化分支的4个亚类,而rDNA-IGS1-RFLP多酶切则可实现8种14株毛孢子菌准确的种间鉴定,并实现对部分进化距离较远的阿萨希毛孢子菌基因型之间的区分.结论 rDNA-ITS/IGS1-RFLP多酶切技术有望用于毛孢子菌属种水平的快速鉴定.
- 吕雪莲张晓利王淼淼刘泽虎沈永年刘维达
- 关键词：毛孢子菌属
- 微生物群落与皮肤黏膜健康及相关疾病
- 2009年
- 通常认为皮肤黏膜表面的微生物是潜在致病菌且种类有限。近年，各种围绕16S rRNA基因序列不依赖培养的分子生物学技术已用于微生物群落的研究。研究发现，皮肤黏膜表面细菌及真菌等微生物群落表现出极大的多样性和个体差异性。微生物群落参与皮肤屏障及天然免疫形成，在皮肤黏膜相关疾病的病因学中，具有不容忽视的影响。因此，对微生物群落的组成和变化特征的准确把握有助于我们更好地理解疾病的发病过程。
- 吕雪莲张晓利刘维达
- 关键词：微生物学皮肤疾病黏膜超敏反应
- 侵袭性丝状真菌感染的流行病学趋势被引量：1
- 2011年
- 随着感染真菌高危人群的增多,丝状真菌引起的侵袭性感染亦日益增多.虽然烟曲霉是最常见的病原菌,但非烟曲曲霉（如土曲霉）以及非曲霉丝状真菌（如镰刀霉属,赛多孢霉属及接合菌）也已经成为重要的感染因素.这些菌种对两性霉素B或其他常用的抗真菌药物天然耐药或不敏感,在临床上常导致较高的病死率.概述侵袭性丝状真菌感染的流行病学研究现状,旨在强调早期病原学诊断和选择敏感抗真菌药物的临床意义.
- 张晓利刘维达
- 关键词：真菌流行病学研究
- 白念珠菌对氟康唑耐药的差异性膜蛋白质组学分析被引量：2
- 2013年
- 目的鉴定并分析白念珠菌氟康唑敏感株与耐药株的差异表达膜蛋白质。方法以同-亲本来源的白念珠菌氟康唑敏感株cA-3和耐药株cA-16为研究对象，以双向聚丙烯酰胺凝胶电泳（2D—PAGE）技术分析菌株之间膜蛋白图谱的差异，以基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱（MALDI—TOFr0F—Ms）鉴定表达差异的蛋白质，通过白念珠菌蛋白质数据库进行检索分析。结果白念珠菌氟康唑耐药株较敏感株有22种差异表达蛋白质点，其中有6种蛋白质上调，为Adhlp、csp37p、Pgklp、P醇lp和2个未命名蛋白质（gi227305312、gi53954641）；16种蚕匿白质下调，分别为Ac01p、Ac01p、Hsp78p、Gut2p、sdhl2p、Ilv2p、Ndh51p、Ndh51p、Atplp、Pdalp、srhlp、Idhlp、Tdhlp、cytlp、cox4I）、coxl3p。结论白念珠菌氟康唑耐药株较敏感株差异膜蛋白主要涉及能量代谢、线粒体功能等。
- 张晓利高来强吴喜福张宏张革化银兴峰
- 关键词：念珠菌氟康唑膜蛋白质类蛋白质组学
- 来自外阴阴道念珠菌病患者的20株白念珠菌中ADH1基因表达与CDR1、CDR2及FLU1基因表达的相关性研究
- 白念珠菌最主要的耐药机制与能量代谢依赖的药物外排泵密切相关。ADH1(ahcohol dehydro-genase I)在细胞的能量代谢中起重要作用。为了探讨ADH1基因与白念珠菌耐药的关系,我们收集已经鉴定确认的VVC...
- 郭慧张晓利高来强李水秀宋延君张宏
- 文献传递
- 阴道分离因肯毛孢子菌的分子鉴定和种内分型被引量：1
- 2010年
- 分别采用rRNA基因内转录间隔区(ITS)和基因间隔区(IGS1)测序,ITS和IGS1区PCR限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)和基因组DNA的随机扩增多态性DNA(RAPD)等方法,对三株因肯毛孢子菌Trichosporon inkin进行分子特征及种内分型研究。结果显示,不同菌株的rRNA基因ITS区和IGS1区的序列相似性均高达100%,RFLP酶切图谱具有较理想的种内一致性,而不同菌株的RAPD图谱不尽相同。研究表明:rRNA基因IGS1区测序及RFLP酶切可考虑用于因肯毛孢子菌的菌种分子鉴定,而基因组DNA的RAPD则较适合于菌种的种内分型。
- 吕雪莲张晓利王淼淼佘晓东吕桂霞沈永年刘维达
- 关键词：随机扩增多态性DNA
- 菌落PCR技术快速鉴别丝状真菌的实验研究被引量：8
- 2011年
- 目的探讨菌落PCR在检测病原性丝状真菌方面的应用价值。方法初步建立用于丝状真菌的菌落PCR检测技术，用19种丝状真菌标准株进行验证，所有菌落PCR扩增产物进行测序，并选取8种菌株的菌落PCR产物和酶切结果与常规PCR进行比较，检测其准确性和可靠性。结果19株菌中有16株（84．2％）菌落PCR成功扩增内转录间隔（ITS）区，ITS区基因序列分析鉴定菌种正确，与NCBI数据库中相同菌种的相似度为96％～100％；与常规PCR进行比较的8株菌中，除构巢曲霉菌落PCR扩增结果为阴性外，其他菌种菌落PCR产物及酶切条带与常规PCR基本一致。结论与常规PCR相比，菌落PCR检测丝状真菌操作简单，省时省力，鉴定菌种具有较高的准确性和可靠性，可以用于丝状真菌的快速鉴定。
- 张晓利吕雪莲沈永年吕桂霞王淼淼葛一平刘维达
- 关键词：菌落PCR
