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黄板诱杀温室白粉虱的关键技术研究被引量：37: 2006年; 通过多组对比试验,研究了黄板颜色、大小、悬挂高度、悬挂方向、表面粘剂种类和温室内温度及一天内不同时间对诱集温室白粉虱效果的影响。在对各种因素与诱集效果之间的关系进行综合分析的基础上,提出了利用黄板诱杀温室白粉虱的适宜方法。为黄板诱杀温室白粉虱技术的大面积推广提供了理论依据。; 张洪柳晓霞杜娟张丽红刘发苗仵均祥; 关键词：温室白粉虱黄板诱杀

小麦条锈菌胞质游离钙离子动态检测方法的建立被引量：7: 2010年; 胞质游离钙离子变化与植物病原真菌侵染寄主的动态过程具有重要的关联性。本研究以侵染小麦叶片的条锈菌31号生理小种(CYR31)为材料,以孵育法将Ca2+荧光探针Fluo-3-AM载入到小麦条锈菌细胞中,并结合激光共聚焦扫描显微技术,建立了测定侵染过程中条锈菌胞质游离Ca2+分布的试验方法。结果表明,采用10μmol/L Fluo-3-AM装载顺次进行低温4℃孵育1h,25℃孵育1h,可获得较为理想的条锈菌胞质游离Ca2+染色结果。该方法可用于检测不同侵染阶段的小麦条锈菌细胞质游离钙离子的分布变化,为进一步研究锈菌胞内钙离子动态与侵染寄主的关联性提供了技术支撑。; 张洪丁可裴国亮郭军康振生; 关键词：小麦条锈菌

小麦CBL3基因的克隆、表达特征及功能分析: 本文从实验室已构建的小麦与条锈菌互作的cDNA文库中选取了编码CBL的EST序列，利用筛库技术进行全长cNDA克隆，并通过病毒诱导的基因沉默技术(BSMV-VIGS)分析基因表达特征及功能。; 张洪郭军段迎辉丁可黄丽丽康振生; 关键词：小麦条锈病致病机理基因序列克隆表达功能分析

叶表物质影响LSCM观测小麦叶片细胞中钙离子: Ca2+离子作为信号分子在小麦研究中有重要作用。常采用荧光染色检测小麦叶片中Ca2+信号。本文分析了在检测过程中，叶片表面的叶毛、蜡质、气孔和叶脉等如何影响染色结果。; 裴国亮张洪张国云康振生; 关键词：激光共聚焦显微镜钙离子荧光

小麦条锈菌PsNCS1基因的克隆及转录表达特征被引量：2: 2010年; 【目的】克隆小麦条锈菌神经钙离子感应蛋白基因PsNCS1,分析其在病菌不同发育时期的表达水平。【方法】利用文库筛选和RT-PCR技术克隆PsNCS1的cDNA序列,采用生物信息学技术预测分析该基因编码蛋白的保守结构域及基本特性,构建系统发育树;运用实时荧光定量RT-PCR技术分析PsNCS1在病菌不同生长发育时期的表达水平。【结果】PsNCS1全长cDNA为1007bp(GenBank登录号GU134621),开放阅读框为573bp,编码190个氨基酸,分子量为22.17kDa,等电点为4.96。编码蛋白含有4个钙结合蛋白的保守结构域EF-hand,并且具有N末端豆蔻酰化特征。编码蛋白与担子菌门真菌NCS蛋白相似性最高,其中与小麦秆锈菌的NCS亲缘关系最近,序列相似性达96%。PsNCS1在夏孢子和芽管时期表达量较高,均超过其他发育阶段基因表达量的2倍。【结论】PsNCS1可能参与了条锈菌夏孢子的形成和芽管的延伸。PsNCS1的克隆与表达分析为进一步研究条锈菌细胞钙信号传导机理和致病机制奠定了基础。; 郭军张洪丁可代西维陈玥颖段迎辉黄丽丽康振生; 关键词：小麦条锈菌基因克隆实时定量RT-PCR

小麦CIPK基因的克隆、表达特征及功能分析: 在植物细胞中，钙离子是普遍存在的第二信使，参与多种信号途径。大量研究表明，钙信使系统参与植物与病原菌互作的信号转导过程。CIPK基因是植物钙信号途径的靶基因，在植物的逆境信号转导中起着重要作用。本文从实验室已构建的小麦与...; 郭军张洪丁可段迎辉黄丽丽康振生; 关键词：小麦条锈病致病机理基因序列克隆表达功能分析

小麦条锈菌MAPK基因PsAMPK1的克隆和功能分析: 由条锈菌引起的小麦条锈病是我国以及世界范围内的重要病害,其流行性强,分布广,为害严重。然而,由于缺乏成熟的转化体系以及基因敲除方法,目前对小麦条锈菌致病基因的功能知之甚少。大量研究表明,促分裂素原活化蛋白激酶(MAPK)...; 郭军代西维许金荣王玉林白鹏飞刘富荣段迎辉张洪黄丽丽康振生

叶表物质影响LSCM观测小麦叶片细胞中钙离子: 2011年; Ca2+离子作为信号分子在小麦研究中有重要作用。常采用荧光染色检测小麦叶片中Ca2+信号。本文分析了在检测过程中,叶片表面的叶毛、蜡质、气孔和叶脉等如何影响染色结果。; 裴国亮张洪张国云康振生; 关键词：激光共聚焦显微镜钙离子荧光

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张洪