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张炳峰

作品数:24 被引量:52H指数:5
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金江苏省卫生厅重大科研项目江苏省实验诊断学重点实验室基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程电气工程更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇电气工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇突变
  • 6篇肌病
  • 4篇线粒体
  • 4篇家系
  • 4篇分析仪
  • 4篇变性高效
  • 4篇变性高效液相
  • 4篇变性高效液相...
  • 3篇蛋白
  • 3篇试剂
  • 3篇突变检测
  • 3篇腓骨
  • 3篇腓骨肌
  • 3篇腓骨肌萎缩
  • 3篇腓骨肌萎缩症
  • 3篇线粒体脑肌病
  • 3篇酶法
  • 3篇脑肌病
  • 3篇肌萎缩
  • 3篇肌萎缩症

机构

  • 24篇江苏省人民医...
  • 2篇南京医科大学
  • 2篇南京医科大学...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇建湖县人民医...

作者

  • 24篇张炳峰
  • 11篇牛琦
  • 9篇陈晓婷
  • 4篇潘世扬
  • 4篇丁新生
  • 3篇徐俊荣
  • 2篇金庆文
  • 2篇颜群
  • 2篇唐金荣
  • 2篇张杰
  • 2篇徐生梅
  • 2篇侯作琼
  • 2篇马建锋
  • 2篇万琪
  • 2篇张平
  • 1篇谢而付
  • 1篇樊绮诗
  • 1篇王忠民
  • 1篇沈鸣九
  • 1篇孙顺昌

传媒

  • 3篇实用医学杂志
  • 3篇江苏大学学报...
  • 2篇临床检验杂志
  • 2篇实用预防医学
  • 2篇实用医技杂志
  • 2篇2007年全...
  • 1篇山西医药杂志
  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇临床输血与检...
  • 1篇现代检验医学...
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  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 10篇2006
  • 2篇2005
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
线粒体脑肌病分子诊断的初步研究
2006年
目的探讨线粒体脑肌病的分子生物学诊断方法。方法以2对寡核苷酸为引物对3例患者血液和骨骼肌DNA进行聚合酶链反应(PCR)扩增,在PCR反应最后一个循环加入-α32P-dCTP,产物经Apa和BglⅠ酶酶切后进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,放射自显影,吸光度扫描仪扫描分析。结果病例1和2线粒体DNA存在A3243G点突变,病例1血液和骨骼肌突变型mtDNA分别为34.2%和66.8%,病例2为37.5%和73.3%;病例3存在A8344G点突变,血液和骨骼肌突变型mtDNA分别为46.2%和76.4%。结论PCR结合限制性内切酶分析可作为线粒体脑肌病的分子诊断方法,可为其确诊提供有力的分子遗传学证据。
张炳峰牛琦潘世扬
关键词:线粒体脑肌病分子诊断技术
线粒体脑肌病线粒体DNA突变的定量分析被引量:5
2006年
目的:定量检测线粒体脑肌病突变型线粒体DNA(mtDNA)所占的比例。方法:提取线粒体脑肌病患者血液和骨骼肌总DNA,以2对寡核苷酸为引物进行PCR扩增,应用ApaI和BglⅠ酶酶切和琼脂糖电泳检测突变;在PCR反应最后一个循环加入α-32P-dCTP,产物同样酶切后进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,放射自显影,光度扫描仪扫描分析。结果:病例1和2存在A3243G点突变,病例1的血液和骨骼肌突变型mtDNA分别为35.2%和65.9%,病例2的为37.0%和63.6%;病例3存在A8344G点突变,其血液和骨骼肌突变型mtDNA分别为51.0%和78.0%。结论:A3243G及A8344G位点突变分别与线粒体脑肌病伴高乳酸血症及卒中样发作(MELAS)和肌阵挛性癫痫伴破碎红纤维(MERRF)的发病有关,不同组织突变型mtDNA所占比例不同。
张炳峰牛琦潘世扬
关键词:线粒体脑肌病线粒体蛋白质
抗肌萎蛋白缺陷型肌营养不良症25例临床和病理研究
2008年
目的探讨两种类型的抗肌萎蛋白(dystrophin)缺陷型肌营养不良症的临床表现、电生理和病理特点。方法根据dystrophin免疫组化染色,将25例肌营养不良患儿分为Duchenne型(DMD)和Becker型(BMD),各为11例和14例。对其临床、电生理和病理学特点进行对比分析。结果DMD发病年龄为(3.9±1.15)岁,磷酸肌酸激酶(CK)升高30~126倍,dystrophin完全缺失;BMD为(7.2±3.38)岁和2~35倍,dystrophin部分缺失。两型肌电图为肌源性损害,在光镜都有肌纤维变性坏死、opacqe肌纤维,结缔组织增生,吞噬和再生现象。透射电镜可观察到肌丝排列紊乱、肌浆网扩张、线粒体肿胀、肌浆膜缺损,肌原纤维溶解坏死、Z线排列紊乱等;但DMD损伤较BMD重。结论DMD和BMD都是抗肌萎蛋白缺陷所致,DMD的临床症状和病理改变都较BMD重。
牛琦牛南丰张平张炳峰丁新生陈伟贤侯熙德沈鸣九万琪
关键词:肌营养不良超微结构
酶法肌酐试剂对镁离子测定影响的研究被引量:1
2005年
目的:研究在全自动分析仪上酶法肌酐试剂对血清镁测定的影响。方法:分别对混合血清单独测镁和测肌酐后测镁,比较两者差异;将混合血清分成若干组,分别加入不同量的酶法肌酐试剂后测镁,并以加同量的蒸馏水作为对照,比较两者差异。结果:混合血清单独测镁均值为0.95,测肌酐后再测镁均值为0.86,两者差异有显著性;混合血清加入酶法肌酐试剂后测得镁浓度值比对照组要低,且降低程度与加入量相关。结论:因酶法肌酐试剂中与H2O2显色的物质TOOS是含羟基和甲氨基等配基的配位体,属硬碱,能与属硬酸的镁离子络合形成稳定的络合物,从而影响镁离子测定。
张炳峰徐俊荣
关键词:肌酐试剂镁离子甲氨基
酶法肌酐试剂影响血清钙镁离子测定
目的:研究在全自动分析仪上酶法肌酐试剂对血清钙和镁测定的影响。 方法:分别对混合血清单独测钙及镁和测肌酐后测钙及镁,比较前后差异;将混合血清分成若干组,分别加入不同量的酶法肌酐试剂后测钙及镁,并以加同量的蒸馏水...
张炳峰徐俊荣
关键词:肌酐试剂全自动分析仪血清钙测定血清镁测定
文献传递
医院实验室信息管理系统应用浅谈被引量:7
2006年
张炳峰王忠民马建锋潘世扬黄如春
关键词:实验室信息管理系统医院信息管理系统系统数据
血清高值肌酸激酶(CK)测定计算法与稀释法结果的比较分析
目的:探讨血清高值肌酸激酶(CK)测定中的计算法与稀释法的差异.方法:选择20例超出检测线性范围高值肌酸激酶(CK)血清标本,用稀释法和反应进程曲线计算法得出CK活性值.结果:20例高值(无结果显示)CK通过反应进程曲线...
张炳峰
健康女性月经周期对尿有形成分的影响
目的:通过分析尿中有形成分的数目和形态的变化,了解健康女性月经周期对尿有形成分的影响。 方法:使用UF-100尿沉渣分析仪对处于不同月经周期(月经期、增殖期、分泌期)的健康女性的尿液进行检测,用spss1 1....
陈晓婷张炳峰颜群徐生梅
关键词:尿有形成分月经周期尿沉渣分析仪
文献传递
DHPLC在检测Miyoshi肌病家系致病基因突变中的应用被引量:1
2007年
目的检测Miyoshi肌病家系成员的DYSF基因突变,探讨变性高效液相色谱分析法(DHPLC)在基因研究中的效能。方法用RT-PCR技术扩增DYSF基因的编码序列,利用变性高效液相色谱分析技术(DHPLC)对PCR产物进行突变筛选,出现异常峰型的片段进行核苷酸序列测定,明确突变位点。结果患者DYSF基因存在6429delG突变。结论DHPLC能有效地用于基因突变的检测,该方法快速高效,可作为大样本筛查突变位点的一种便捷可靠手段。
张炳峰牛琦陈晓婷
关键词:突变MIYOSHI肌病变性高效液相色谱
POCT血糖仪与全自动生化分析仪血糖检测结果的比对被引量:16
2011年
目的:评价3款床旁检验(POCT)血糖仪的主要性能,了解其测定静脉全血葡萄糖与生化分析仪检测血浆葡萄糖结果的差异。方法:用质控液进行3款血糖仪精密度试验,选取53例临床标本分别用血糖仪测定抗凝全血葡萄糖和生化分析仪测定血浆葡萄糖,结果使用SPSS10.0统计软件进行统计分析。结果:3款血糖仪的批内CV分别为2.52%~2.78%、2.43%~3.55%、2.06%~2.15%,临床标本检测与生化仪(TBA120-FR)无显著性差异,回归方程分别为Y=0.954 1X+0.107 2、Y=0.953 6X+0.184 2、Y=0.958 9X+0.095 6。在医学决定水平处与比较检测系统比较差异小于5%。结论:POCT血糖仪经规范化操作和校准措施后,可以用于糖尿病的筛查及糖尿病患者的血糖监测。
赵志芳张炳峰陈晓婷赵建群
关键词:床旁检验血糖仪全自动生化分析仪性能比较
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