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张照杰: 作品数：10 被引量：20H指数：2; 供职机构：同济大学附属同济医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划上海市卫生局青年科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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醛固酮及其拮抗剂诱导肝星状细胞PAI-1和TGF-beta1表达影响: 王胜兰杨长青张照杰朱欣彦郜恒骏

转化医学发展同济医院模式的实践与思考: 同济大学附属同济医院临床转化中心扎根医院,采用整体引进干细胞转化研究团队形成核心技术人才团队,建立与国际初步接轨的公共技术服务平台,通过提升基础研究水平;依托重点学科、组建转化优势团队,切实促进临床学科群的发展,为医院可...; 吴珩程黎明龚朱高萍施燕薛云云张照杰靳令经; 文献传递

转化医学发展同济医院模式的实践与思考: 2014年; 同济大学附属同济医院临床转化中心扎根医院,采用整体引进干细胞转化研究团队形成核心技术人才团队,建立与国际初步接轨的公共技术服务平台,通过提升基础研究水平;依托重点学科、组建转化优势团队,切实促进临床学科群的发展,为医院可持续发展提供动力.; 吴珩程黎明龚朱高萍施燕薛云云张照杰靳令经

醛固酮及其拮抗剂对肝星状细胞的转化生长因子、PAI-1表达的影响: 背景醛固酮与多种器官纤维化有关,但醛固酮引起肝纤维化的具体作用与机制尚不清楚。方法原代肝星状细胞分离、培养及性质鉴定;醛固酮(10-6M)与肝星状细胞分别共同孵育12h、24h、以及48h后,RT-PCR法进行TGF-β...; 王胜兰朱欣彦张照杰赵莹莹杨长青

食管黏膜NOX5表达与反流性食管炎关系的临床研究被引量：2: 2012年; 目的初步探讨食管黏膜NOX5表达水平与反流性食管(reflux esophagitis,RE)的关系。方法收集上海同济大学附属同济医院2009年5月-2010年3月消化科门诊患者32例,按洛杉矶标准胃镜确诊为反流性食管炎且14C呼气试验检测幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)阴性,其中RE(A级)20例,RE(B级及以上)12例;另收集年龄与RE组匹配的体检患者25例(内镜检查胃黏膜基本正常且用14C呼气试验检测H.pylori阴性)设为正常对照组,所有病例均在胃镜下取食管黏膜一块,应用实时荧光定量RT-PCR法测定NOX5的相对表达量并比较结果。结果 (1)正常人与RE(A级)及RE(B级及以上)食管黏膜NOX5 mR-NA表达水平无明显差异(P>0.05)。(2)RE(B级及以上)较RE(A级)患者食管黏膜NOX5 mRNA表达水平相对增高(P<0.05)。结论 RE(B级及以上)较RE(A级)患者食管黏膜NOX5 mRNA表达水平相对增高可能与NOX5-S mRNA表达增高有关,NOX5-S可能参与了RE的发病。; 刘远飞许树长程静吴萍张照杰; 关键词：反流性食管炎实时荧光定量PCR

醛固酮及其拮抗剂诱导肝星状细胞纤溶酶原抑制物-1和转化生长因子-β1表达的影响: 目的探讨醛固酮引起肝纤维化的作用和机制.方法原代肝星状细胞(HSC)分离、培养和性质鉴定,醛固酮与HSC共同温育4、8、12、24和48 h后,RT-PCR法测定TGF-β1.大鼠HSC分别与不同浓度醛固酮温育,检测...; 王胜兰杨长青张照杰朱欣彦郜恒骏

肝纤维化时骨形态发生蛋白7对肝细胞及肝星状细胞产生胶原的影响被引量：13: 2009年; 目的通过体外细胞实验，观察骨形态发生蛋白7（BMP-7）对肝细胞和肝星状细胞产生胶原能力的影响。方法分离免疫性大鼠肝纤维化模型实验动物的肝细胞和肝星状细胞。收集细胞培养液，用酶联免疫吸附法检测其中的细胞外基质；采用免疫荧光技术检测不同剂量和时间的BMP-7处理后转化生长因子（TGF）-β1受体和磷酸化Smad信号通道蛋白的改变；并运用实时PCR从mRNA的水平上检测TGF—β1的表达。结果50mg／L的BMP-7分别处理肝细胞和肝星状细胞后，肝细胞中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原的产生（83％±6％、79％±8％、82％±13％）与对照组（100％）相比，差异均无统计学意义（均P〉0．05）；肝星状细胞中Ⅳ型胶原的产生（78％±9％）亦与对照组差异无统计学意义（P〉0．05），但Ⅰ、Ⅲ型胶原的产生均明显低于对照组（60％±8％、40％±6％，均P〈0．01）；相同浓度的BMP-7处理组中，未发现TGF—β1结合受体蛋白的表达变化，而Smad／3通道蛋白的表达减弱；实时荧光定量PCR表明TGF-β1基因在BMP-7处理后表达水平降低了88％（1—0．12）。结论BMP-7具有抑制激活的肝星状细胞中Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白产生的作用，其机制为抑制细胞中促纤维化生长因子TGF—β1的信号通道蛋白Smad2／3的活性，并抑制TGF—β1的表达。; 杨丽杨长青袁敏王胜兰常义忠徐丽君张照杰; 关键词：骨形态发生蛋白质类肝星状细胞

肝星状细胞移行及肝细胞间质变被引量：2: 2010年; 肝星状细胞（HSC）是合成细胞外基质（ECM）的主要细胞,HSC的活化、增殖是肝纤维化发生的中心环节.新近研究结果显示,HSC移行到损伤部位或正常区域,对正常肝组织的愈合及肝纤维化形成起蕈要作用.; 张照杰杨长青; 关键词：肝纤维化成纤维细胞

小鼠肝脏特络细胞的分离与鉴定: 2018年; [目的]基于已有的特络细胞分离方法,构建一种更为稳定高效的肝脏特络细胞分离方法,为后续特络细胞对肝脏潜在调控作用的研究建立坚固的理论基础和实验支持.[方法]选取C57BL/6雄性野生小鼠;采用酶液多次短期消化及离心法分离肝脏特络细胞,并进行常规细胞培养;采用CD34+Vimentin免疫荧光染色鉴定所得细胞表型.[结果]成功分离了小鼠肝脏特络细胞;小鼠肝脏特络细胞在体外培养时呈CD34及Vimentin双阳性,肝星状细胞系呈CD34阴性及Vimentin阳性.[结论]本分离法可以获得优质的肝脏特络细胞,满足后续研究的需要.; 王菲宋美怡夏璐张照杰; 关键词：细胞分离超微结构免疫表型

腹内高压对肝硬化小鼠肺水通道蛋白1及水通道蛋白5表达的影响被引量：3: 2011年; 目的探讨腹水引起的腹内高压对肝硬化小鼠肺组织水通道蛋白1(AQP1)和水通道蛋白5(AQP5)表达的影响。方法雄性美国癌症研究所(Institudo of Cancer Reseach,ICR)小鼠50只,随机取10只作正常对照组(腹压0cm H2O,1cm H2O=0.098kPa),其余40只用四氯化碳建立肝硬化小鼠模型,并随机分为4组:肝硬化(腹压0cm H2O)组、肝硬化(腹压5cm H2O)组、肝硬化(腹压10cm H2O)组、肝硬化(腹压20cm H2O)组,通过腹腔注射不同量的白蛋白生理盐水形成不同的腹压,并维持腹压24h后取肺组织行病理、免疫组织化学、肺湿/干比值及实时荧光定量PCR检测AQP1和AQP5mRNA表达量。结果与正常对照小鼠相比,肝硬化小鼠肺AQP5、AQP1表达明显下降(P<0.05);肝硬化小鼠随着腹内压的升高,肺湿/干比值升高,AQP5、AQP1表达相应增加(P<0.05)。结论肝硬化可以影响肺AQP1、AQP5的表达;肝硬化小鼠随着腹内压的升高,AQP1、AQP5表达相应增加,并与肺水肿的严重程度密切相关。; 张照杰杨长青; 关键词：腹内高压肝硬化水通道蛋白小鼠

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