张秀兰
- 作品数:6 被引量:12H指数:2
- 供职机构:南开大学更多>>
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- 相关领域:化学工程理学更多>>
- 纤维素生物合成抑制剂(CBI)类除草剂研究进展
- 2013年
- 在开发具有新作用机制的除草剂品种过程中,纤维素生物合成是潜在的理想靶标。此类除草剂既具有植物专一性又能有效避免田间抗性产生。概述了纤维素的生物合成以及CBI类除草剂的研究进展,包括种类、主要品种和相应的作用机制。
- 张秀兰李正名
- 关键词:除草剂
- N-[4-氯-2-取代氨基甲酰基-6-甲基苯基]-1-芳基-5-氯-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺的合成及生物活性被引量:8
- 2013年
- 通过改变传统氯虫酰胺中吡唑环上氨基甲酰基与吡啶环之间的相对位置,或以其它芳环取代原分子中的吡啶环,设计合成了24个结构新颖的N-[4-氯-2-取代氨基甲酰基-6-甲基苯基]-1-芳基-5-氯-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺类化合物.所有目标化合物的结构均通过1H NMR谱、元素分析或高分辨质谱表征确定.初步的生物活性测试结果表明,部分化合物对东方粘虫具有较好的杀虫活性,其中化合物6m在浓度为50 mg/L时具有80%的杀虫活性.同时,在浓度为50 mg/L时目标化合物对5种常见病菌具有明显的抑制作用,其中化合物6n和6x对苹果轮纹菌的抑菌率达62.1%.
- 张秀兰王宝雷毛明珍熊丽霞于淑晶李正名
- 关键词:氯虫酰胺杀虫活性
- 一类取代苯基吡唑酰胺衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及通式(Ⅰ)所示的一类具有杀虫活性的取代苯基吡唑酰胺衍生物及其制备和应用,通过在现有的吡唑酰胺类化合物基础上,将硝基等取代的苯环引入吡唑环的1位,其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、A、Z...
- 李正名张秀兰马金龙周莎熊丽霞李永强王宝雷
- 文献传递
- 新型含三氟甲基取代的邻苯二酰胺衍生物的设计、合成及生物活性研究被引量:4
- 2014年
- 为了寻找高效、对环境友好的先导生物活性结构,设计合成了10个具有双三氟甲基苯胺取代的邻苯二甲酰胺新型衍生物,其结构通过1H NMR,13C NMR,HRMS以及元素分析确认.初步的生物活性测试结果表明,大部分化合物对小菜蛾和东方粘虫具有一定的杀虫活性.此结果为邻苯二酰胺类化合物构效关系的研究提供了基础.
- 周莎张秀兰魏巍刘敬波熊丽霞杨娜李正名
- 关键词:氟杀虫活性
- 一类取代苯基吡唑酰胺衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及通式(Ⅰ)所示的一类具有杀虫活性的取代苯基吡唑酰胺衍生物及其制备和应用,通过在现有的吡唑酰胺类化合物基础上,将硝基等取代的苯环引入吡唑环的1位,其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、A、Z...
- 李正名张秀兰马金龙周莎熊丽霞李永强王宝雷
- 文献传递
- 一类含N-苯基吡唑的双酰胺类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及通式(I)所示的一类具有杀虫活性的含N‑苯基吡唑的双酰胺类衍生物及其制备和应用,通过在现有的双酰胺类化合物基础上,将不同取代的苯环引入吡唑环的1位,其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R...
- 李正名刘敬波张秀兰
- 文献传递