张飚
- 作品数:4 被引量:34H指数:3
- 供职机构:河北农业大学动物科技学院更多>>
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- 鸡新城疫病毒La Sota株F基因克隆及原核表达被引量:12
- 2006年
- 参照NDVLa Sota株核酸序列(AF077761)设计1对引物,利用RT-PCR扩增F基因并得到了长为1 700 bp的片段,将其克隆到pGEM-T easy vector中,经酶切鉴定和测序后克隆进原核表达载体pET-32a,将重组表达质粒转化BL21(DE3),在IPTG诱导下表达约83 kd的融合蛋白,SDS-PAGE电泳和Western blotting检测证实该基因片段获得高效表达且表达产物具有免疫学活性。
- 符芳姜北宇张莉高轩张飚
- 关键词:新城疫病毒F基因原核表达
- 禽流感病毒HA1基因的克隆及原核表达被引量:6
- 2006年
- 用RT-PCR方法扩增出禽流感病毒A/Muscovyduck/Fujian/2/2000(MF00)株部分HA基因,大小约900bp,将其克隆到pMD18-T载体上,并进行了序列的分析。通过BamHⅠ和XhoⅠ酶切位点将HA基因亚克隆到原核表达载体pGEX4T-3上,成功构建了阳性重组表达质粒,并将阳性重组质粒转化BL21(DE3)菌株。经IPTG诱导表达,结果禽流感HA基因在pGEX4T-3系统中得到高效表达,经Westernblotting检测证实表达产物有生物学活性。
- 周雪媚霍惠玲张飚李永清王连群
- 关键词:禽流感病毒HA1基因克隆原核表达
- 谷胱甘肽S-转移酶综述被引量:14
- 2006年
- 谷胱甘肽S-转移酶(glutathioneS-transferases,GSTs)是由多个基因编码、具有多种功能的超基因家族酶,是多种生物体内的主要解毒系统。本文综述了GSTs的分型、结构等方面的研究进展。
- 张飚李永清高轩
- 关键词:谷胱甘肽S-转移酶
- GST单克隆抗体的制备及双夹心ELISA检测H5亚型禽流感病毒抗体方法的建立
- 本研究用含有谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione-S-transferase,GST)蛋白基因的pGEX-4T-1质粒转化E.coliBL21,经IPTG诱导后,得到GST蛋白,并进行纯化,用纯化的GST蛋白作为...
- 张飚
- 关键词:谷胱甘肽-S-转移酶单克隆抗体H5亚型禽流感
- 文献传递