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张飚

作品数:4 被引量:34H指数:3
供职机构:河北农业大学动物科技学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇原核
  • 2篇原核表达
  • 2篇禽流感
  • 2篇禽流感病
  • 2篇禽流感病毒
  • 2篇转移酶
  • 2篇流感
  • 2篇克隆
  • 2篇克隆及原核表...
  • 2篇谷胱甘肽
  • 2篇核表达
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇疫病
  • 1篇双夹心ELI...
  • 1篇新城疫
  • 1篇新城疫病
  • 1篇新城疫病毒
  • 1篇抗体

机构

  • 4篇河北农业大学
  • 3篇北京市农林科...
  • 1篇中国农业大学

作者

  • 4篇张飚
  • 2篇李永清
  • 2篇高轩
  • 1篇符芳
  • 1篇周雪媚
  • 1篇姜北宇
  • 1篇张莉

传媒

  • 1篇吉林畜牧兽医
  • 1篇华北农学报
  • 1篇动物医学进展

年份

  • 4篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
鸡新城疫病毒La Sota株F基因克隆及原核表达被引量:12
2006年
参照NDVLa Sota株核酸序列(AF077761)设计1对引物,利用RT-PCR扩增F基因并得到了长为1 700 bp的片段,将其克隆到pGEM-T easy vector中,经酶切鉴定和测序后克隆进原核表达载体pET-32a,将重组表达质粒转化BL21(DE3),在IPTG诱导下表达约83 kd的融合蛋白,SDS-PAGE电泳和Western blotting检测证实该基因片段获得高效表达且表达产物具有免疫学活性。
符芳姜北宇张莉高轩张飚
关键词:新城疫病毒F基因原核表达
禽流感病毒HA1基因的克隆及原核表达被引量:6
2006年
用RT-PCR方法扩增出禽流感病毒A/Muscovyduck/Fujian/2/2000(MF00)株部分HA基因,大小约900bp,将其克隆到pMD18-T载体上,并进行了序列的分析。通过BamHⅠ和XhoⅠ酶切位点将HA基因亚克隆到原核表达载体pGEX4T-3上,成功构建了阳性重组表达质粒,并将阳性重组质粒转化BL21(DE3)菌株。经IPTG诱导表达,结果禽流感HA基因在pGEX4T-3系统中得到高效表达,经Westernblotting检测证实表达产物有生物学活性。
周雪媚霍惠玲张飚李永清王连群
关键词:禽流感病毒HA1基因克隆原核表达
谷胱甘肽S-转移酶综述被引量:14
2006年
谷胱甘肽S-转移酶(glutathioneS-transferases,GSTs)是由多个基因编码、具有多种功能的超基因家族酶,是多种生物体内的主要解毒系统。本文综述了GSTs的分型、结构等方面的研究进展。
张飚李永清高轩
关键词:谷胱甘肽S-转移酶
GST单克隆抗体的制备及双夹心ELISA检测H5亚型禽流感病毒抗体方法的建立
本研究用含有谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione-S-transferase,GST)蛋白基因的pGEX-4T-1质粒转化E.coliBL21,经IPTG诱导后,得到GST蛋白,并进行纯化,用纯化的GST蛋白作为...
张飚
关键词:谷胱甘肽-S-转移酶单克隆抗体H5亚型禽流感
文献传递
共1页<1>
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