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分子标记辅助选择Pi9基因改良R288的稻瘟病抗性被引量：18: 2016年; 根据已克隆的广谱持久抗瘟基因Pi9的DNA序列设计功能标记Clon2-1,通过分子标记辅助选择开展回交育种实践,定向改良水稻恢复系R288的稻瘟病抗性。获得如下结果:Clon2-1为共显性标记,在Pi9基因供体亲本75-1-127和受体亲本R288之间多态性明显且稳定;Clon2-1标记基因型对稻瘟病抗性表型的选择效率达100%。通过分子标记辅助选择和连续回交自交,获得了含Pi9基因的BC6F3群体,在此基础上筛选鉴定出1个高抗稻瘟病水稻新品系‘R288-Pi9’,用其与培矮64S配组获得的杂交组合同样表现出高水平稻瘟病抗性。; 行璇刘雄伦陈海龙杨丰宇李永聪廖花游亮刘金灵戴良英王国梁; 关键词：水稻稻瘟病抗性分子标记辅助选择育种

药剂诱导水稻幼苗抗寒机制研究被引量：29: 2000年; 研究两个早稻品种在３种不同药剂（诱抗剂、植物抗寒剂、ＡＢＡ）处理下经低温胁迫的若干生理生化效应。低温胁迫下（６°Ｃ），药剂诱导水稻幼苗叶片中过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性和叶绿素含量升高，细胞粘度增大，游离脯氨酸积累增加，以及叶片电解质渗漏量减少。三种药剂的抗寒效果为诱抗剂优于植物抗寒剂和ＡＢＡ。; 黄凤莲戴良英罗宽; 关键词：水稻低温胁迫生理生化药剂

毛竹枯梢病菌产孢条件的研究被引量：6: 2000年; 为了解毛竹枯梢病菌生长发育规律 ,从湖南省汝城县患病毛竹上分离出 9个菌株 ,进行室内培养 .结果表明 ,毛竹枯梢病菌在 10 %竹叶煎汁加蔗糖培养基上 ,于 2 5℃明暗交替条件下培养 5 0 d左右 ,产孢量较多 .; 叶茂戴良英罗宽王明旭; 关键词：产孢条件子囊孢子检疫

二穗短柄草BdGATA2基因的表达及其功能分析: 2024年; 植物GATA基因广泛调控生长发育、环境胁迫和次生代谢等生理功能,但是其作用机制尚不清晰。本研究克隆了二穗短柄草(Brachypodium distachyon)GATA转录因子BdGATA2基因,并进行亚细胞定位和表达分析,为深入研究GATA基因的功能机制提供理论参考。通过无缝克隆试剂盒从二穗短柄草cDNA中克隆BdGATA2基因;使用农杆菌介导烟草瞬时表达系统进行BdGATA2蛋白的亚细胞定位;利用酵母系统验证BdGATA2的转录激活作用;使用RT-qPCR检测在高温和低温胁迫下二穗短柄草体内的BdGATA2基因转录水平变化;利用STRING数据库构建BdGATA2蛋白互作网络。结果表明,BdGATA2与大麦(Hordeum vulgare)GATA基因AC256257.1相似度最高,达到98.32%,表明其具有高度的保守性;BdGATA2蛋白在细胞核中表达,且具有自激活作用;在低温胁迫下,BdGATA2基因表达上调;蛋白互作预测结果显示,BdGATA2蛋白分别与JAZ4(茉莉酸通路)和PYDK1(植物生长素合成途径)互作。结果说明,BdGATA2基因具有典型GATA结构域,发挥转录激活功能;在二穗短柄草受到高温和低温胁迫时,BdGATA2基因差异表达;互作网络分析推测BdGATA2蛋白可能参与抗病和生长等多种生理过程。; 严明雄彭伟业李魏宋娜段康乐李佳欣戴良英王冰; 关键词：二穗短柄草逆境胁迫

瓜类细菌性果斑病菌hrcN基因的生物学功能分析被引量：10: 2015年; 以分离自西瓜上的Aac5菌株为例,通过同源重组的方法,构建了hrc N基因插入缺失突变体,通过PCR方法和Southern blot验证突变菌株,对突变体进行致病性、致敏性、生长曲线和运动性测定。为明确hrc N基因与其他基因的关系,通过实时荧光定量PCR法定量检测了hrp A、hrc V、hrc U、Lux I、LuxR 5个基因的表达量。结果显示:与野生型相比,突变体致病力和致敏性明显减弱,致病时间延迟,群体感应信号减弱,生长能力明显下降,运动性减弱,互补菌株只能恢复部分功能;5个基因在突变体中的表达量均上调,hrc N基因与这5个基因之间均为负调控关系。说明hrc N基因在果斑病菌致病能力上发挥重要作用。; 严婉荣王铁霖杨玉文戴良英赵廷昌

拟南芥COI1互作基因的分离与鉴定: 该文研究以COI1为诱铒采用酵母双杂交分析体系筛选拟南芥cDNA文库,分离和鉴定COI1互作基因,得到COI1互作基因12个,其中ASK1与SKP1基因高度同源,并从遗传学、分子生物学等方面,首次证明ASK1和COI1形...; 戴良英; 关键词：茉莉素 COI1 ASK1 拟南芥酵母双杂交体系; 文献传递

一种对柑橘砂皮病菌有抑制作用的细菌及其筛选方法: 本发明公开了一株能安全、无毒、有效的防治柑橘砂皮病（Diaporthe medusaea）的拮抗细菌短小芽孢杆菌（<I>Bacillus pumilus</I>）Y2菌株及其应用与筛选方法。短小芽孢杆菌（<I>Bacil...; 易图永龙兆雨洪艳云何可佳谢深喜戴良英; 文献传递

日本柑橘黄龙病病原体电镜观察及PCR检测被引量：8: 2004年; 对日本柑橘黄龙病病原体的形态结构进行了电镜观察,结果发现柑橘黄龙病病菌日本株系绝大多数是球形和短椭圆形,极少观察到棒状形态,直径为100～500 nm,外被一层胶状物质包围,厚约10～50 nm,这与其他地区发现的柑橘黄龙病病原体形态不同.PCR检测表明,以硅藻土法提取的DNA为模板,利用Ready-To-GoTM PCR bead法可以得到理想结果.; 王运生戴良英荒井啓; 关键词：柑橘黄龙病透射电镜 PCR检测

柑橘溃疡病的PCR检测方法: 一种柑橘溃疡病的PCR检测方法，是以柑橘溃疡病菌特异性引物对待测样品进行PCR扩增，最后电泳鉴定；该特异性引物是基于柑橘溃疡病菌的促旋酶B亚单位基因(gyrase subunit B )的核苷酸序列设计的。本检测方法所使...; 易图永杨泓威戴良英肖启明; 文献传递

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戴良英