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蛇伤胶囊对竹叶青蛇伤兔CD62p、CD63、GPⅡb/Ⅲa的影响被引量：7: 2014年; 目的研究蛇伤胶囊治疗竹叶青蛇伤兔凝血障碍的机制。方法将50只新西兰大白兔按随机数字表法分为5组,每组10只。正常对照组经右后腿皮下注射0.75 m L/kg生理盐水,6 h后灌胃10 m L/kg生理盐水。模型组和蛇伤胶囊低、中、高剂量组均右后腿皮下注射0.75 m L/kg竹叶青蛇毒液,6 h后分别予10 m L/kg生理盐水和低、中、高剂量蛇伤胶囊药液灌胃,均每日灌胃1次,连续灌胃1周后测定P-选择素(CD62p)、溶酶体颗粒膜糖蛋白(CD63)、血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)的含量。结果与正常对照组比较,模型组CD62p、CD63、GPⅡb/Ⅲa含量均降低(P<0.05);与模型组比较,蛇伤胶囊中剂量组CD62p、CD63、GPⅡb/Ⅲa含量均升高(P<0.05)。结论蛇伤胶囊可以通过促进血小板活化治疗竹叶青蛇伤的凝血障碍。; 文丹何卫东王缓缓陈腾飞吴天生林家钟; 关键词：凝血障碍血小板血小板活化

大黄对脓毒症小鼠早期肠道菌群的影响被引量：5: 2021年; 目的采用16sRNA测序技术检测大黄对脓毒症小鼠早期肠道菌群的变化情况,分析大黄对脓毒症小鼠的治疗作用机制。方法将45只BALB/C小鼠随机等分为3组,即对照组、脓毒症组、脓毒症大黄干预组。实验前正常饮食、饮水。术前2 d脓毒症大黄干预组按生药量50 mg/kg灌胃给药,每天2次;对照组、脓毒症组给予等量生理盐水灌胃。3组小鼠灌胃给药2 d后,脓毒症组及脓毒症大黄干预组小鼠按LPS 10 mg/kg腹腔注射构建脓毒症模型,对照组予等量生理盐水腹腔注射。建模后24 h取盲肠组织行病理检查以及粪便组织16sRNA检测。结果经大黄干预后,脓毒症小鼠盲肠组织结构的改变得到一定程度的缓解。脓毒症组小鼠厚壁菌属比例明显减少,拟杆菌属相对增多。脓毒症大黄干预组小鼠拟杆菌属、厚壁菌属、弯曲菌属均有减少,而变形菌属明显增多。结论大黄干预后,脓毒症小鼠肠道菌群进一步变化,变形杆菌属相对增多为优势菌群;结合病理结果,考虑大黄对脓毒症小鼠的治疗作用主要是通过保护肠道黏膜屏障而起到保护作用。; 李玮林名瑞郭小艳陈怀宇文丹姚洁; 关键词：脓毒症 LPS 小鼠

蛇伤胶囊对竹叶青蛇伤血管内皮功能影响被引量：3: 2016年; 目的:研究蛇伤胶囊治疗竹叶青蛇伤凝血障碍的机制。方法:根据前期实验复制竹叶青蛇伤的动物及细胞模型。均设置空白组(KB)、模型组(MX)和低、中、高剂量蛇伤胶囊药液组(DY、ZY、GY)5组,每组10个样本。在动物实验中,KB经兔右后腿皮下注射0.75 m L/kg生理盐水,6 h后灌胃10 m L/kg生理盐水。MX、DY、ZY和GY经兔右后腿皮下注射0.75 m L/kg竹叶青蛇毒液,6 h后分别灌胃10 m L/kg生理盐水和10 m L/kg低、中、高剂量蛇伤胶囊药液。各组均每日灌胃1次,连续灌胃1周。于末次灌胃后24 h经耳缘静脉采血,分离出血清。在细胞实验中,KB加入10%正常兔血清培养,MX在KB的基础上加入5μg/m L竹叶青蛇毒液培养,DY、ZY和GY在MX基础上培养6 h后分别加入5%、10%和15%的含中药兔血清继续培养。各组分别培养72 h后,收集细胞培养液及细胞。以酶联免疫吸附法检测兔血清及细胞培养液中的内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)、一氧化氮(Nitric Oxide,NO)和血管性血友病因子(von Willebrand Factor,v WF)水平。流式细胞术检测细胞中NO含量。结果:MX的ET-1和v WF水平相对KB均出现了显著的升高(P<0.01,P<0.05),NO水平显著降低(P<0.01);DY、ZY和GY的ET-1及v WF水平相对MX均出现不同程度降低,NO水平出现不同程度的升高,其中ZY组变化有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:蛇伤胶囊可通过抗血管内皮细胞损伤途径治疗竹叶青蛇伤凝血障碍。; 文丹何卫东陈腾飞王一翁淑琴邵丹黄双艳; 关键词：血管内皮功能

黄葛香草汤治疗湿热型急性细菌感染性腹泻60例被引量：1: 2017年; 目的研究黄葛香草汤治疗湿热型急性细菌感染性腹泻的临床疗效。方法 120例湿热型急性细菌感染性腹泻患者按电脑随机数分成对照组、观察组各60例。对照组口服左氧氟沙星片、补液盐;观察组在对照组治疗的基础上,加服黄葛香草汤;2组均治疗3天。观察两组的临床疗效,检测2组患者治疗前后白细胞(WBC)、中性粒细胞(NE)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和降钙素原(PCT)水平。结果观察组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后2组WBC、NE、hs-CRP、PCT水平均较治疗前降低(P<0.01),且观察组优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论黄葛香草汤治疗湿热型急性细菌感染性腹泻的临床疗效优于单纯西药抗菌治疗,具有抗肠道细菌感染的作用。; 何卫东文丹吴晖邵丹吴天生; 关键词：湿热

泻火解毒法对竹叶青蛇伤致炎相关趋化因子及黏附分子的影响被引量：4: 2017年; 目的观察泻火解毒法对竹叶青蛇毒导致血管内皮炎症损伤相关趋化因子及黏附分子的影响。方法①动物实验：取健康新西兰大白兔50只，按计算机产生的随机数字分为正常对照组、模型组，以及蛇伤胶囊低、中、高剂量组，每组10只。采用经兔右后腿皮下注射0．75mL／kg竹叶青蛇毒液的方法复制竹叶青蛇伤动物模型；对照组给予等量生理盐水。制模后6h，蛇伤胶囊低、中、高剂量组分别给予蛇伤胶囊溶液174、348、522mg·kg^-1·d^-1（用生理盐水稀释为17．4、34．8和52．2g／L的药液，灌胃量均为10mL·kg^-1·d^-1）；模型组和正常对照组灌胃等量生理盐水；均每日灌胃1次，连续灌胃1周。于末次灌胃后24h经耳缘静脉采血，离心取血清备用。同时取兔腹主动脉全段，保存于液氮中备用。②细胞实验：以改进的Eagle培养液（MEM）培养人脐静脉内皮细胞（HUVEC）24h，按计算机产生的随机数字分为空白对照组、模型组和蛇伤胶囊药物血清低、中、高剂量组，每组10孔。于细胞培养液中加入5mg／L竹叶青蛇毒液复制竹叶青蛇毒中毒细胞模型。培养6h后，模型组和空白对照组给予10％正常兔血清，药物组给予5％、10％和15％含药血清。培养72h后，收集细胞提取总RNA。用实时荧光定量聚合酶链反应（qPCR）检测兔腹主动脉及HUVEC白细胞介素-8（IL-8）、单核细胞趋化因子-1（MCP-1）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）和血管内皮细胞黏附分子-1（VCAM-1）的mRNA表达水平；用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测兔血清E-选择素（CD62E）含量。结果模型组腹主动脉和细胞IL-8、MCP-1、ICAM-1和VCAM-1的mRNA表达水平及CD62E含量均较对照组显著升高[以正常对照组和空白对照组IL-8、MCP-1、ICAM-1和VCAM-1的mRNA表达水平均为1，动物模型组上述指标的mRNA表达水平（2^-ΔΔCt）分别为3．96±0．39、3．07±0．27、3．; 何卫东文丹陈腾飞吴晖王华新邵丹翁淑琴高芳琳王一; 关键词：炎症反应血管内皮损伤

蛇伤胶囊对竹叶青蛇伤兔血小板功能的影响及其作用机制研究被引量：8: 2014年; 目的探讨蛇伤胶囊对竹叶青蛇伤兔凝血功能的影响及机制.方法通过0.75、1.50、2.25、3.00 mL/kg竹叶青蛇毒液染毒72 h兔实验,观察竹叶青蛇伤兔血小板聚集率的变化.将50只新西兰大白兔按照随机数字表法分为5组,每组10只.采用皮下注射0.75 mL/kg竹叶青蛇毒液制备兔中毒模型;假伤组注射0.75 mL/kg生理盐水;6h后蛇伤胶囊低、中、高剂量组分别灌胃5、10、15 mL· kg-1·d-1蛇伤胶囊药液,假伤组和模型组灌胃10 mL·kg-1·d-1生理盐水.连续灌胃1周后取血,测定血小板聚集率、血小板计数（PLT）、平均血小板体积（MPV）、血小板压积（PCT）、血小板分布宽度（PDW）和血清环磷酸腺苷（cAMP）、蛋白激酶A（PKA）含量.结果 ①随着蛇毒浓度增加,1、3、5 min及最大血小板聚集率均呈逐渐下降趋势.②模型组5 min血小板聚集率和最大血小板聚集率均较假伤组明显下降[35.5（24.2,42.5）％比43.0（38.2,58.5）％,39.5（29.0,45.0）％比46.5（39.2,60.2）％,均P＜ 0.05];与模型组比较,蛇伤胶囊中剂量组5 min血小板聚集率和最大血小板聚集率明显升高[44.0（39.8,45.0）％比35.5（24.2,42.5）％,45.5（43.5,46.2）％比39.5（29.0,45.0）％,均P＜0.05],其余各组间比较差异均无统计学意义.与假伤组比较,模型组PLT明显减少（×109/L：410.3±155.3比724.5±220.7,P＜0.01）,MPV、PCT明显缩小[MPV（fl）：5.11±1.09比6.34±1.16,P＜0.01;PCT：21.9（18.6,26.8）％比34.8（24.8,45.4）％,P＜ 0.05].与模型组比较,蛇伤胶囊低、中、高剂量组PLT、PCT均明显增加[PLT（×109/L）：702.4±166.3、648.5±160.2、789.3±86.2比410.3±155.3,PCT：38.8（35.7,42.9）％、36.0（29.8,44.4）％、43.1（40.5,48.8）％比21.9（18.6,26.8）％,均P＜0.01];蛇伤胶囊中剂量组MPV明显增大（fl：6.26±1.05比5.11±1.09,P＜0.01）.各组PDW比较差异均无统计学意义（P＞0.05）.与假伤组比较,模型组血清cAMP（nmol/L：47.57±12.7; 文丹何卫东王缓缓陈腾飞王华新吴晖吴天生邵丹李明; 关键词：凝血障碍血小板血小板聚集

毒蛇咬伤致局部组织坏死的机理研究进展被引量：6: 2022年; 毒蛇咬伤是常见的急性中毒事件。毒蛇种类不同分泌的蛇毒液成分不同,可导致机体出现不同程度的局部组织坏死。血液毒和混合毒类毒蛇咬伤并发组织坏死事件的发生率较高,创面后期可能演变为感染、化脓、溃疡、坏死甚至肢体残障,这给患者带来许多后续的健康问题,为此学术界进行了大量的研究。本文就毒蛇咬伤致局部组织坏死的发病机制进行总结归纳,为临床诊疗提供参考及启发。; 李安棋文丹何卫东; 关键词：毒蛇咬伤局部组织坏死发病机制炎症反应氧化应激

中医治疗竹叶青毒蛇咬伤的研究进展被引量：4: 2022年; 竹叶青蛇咬伤在我国南方地区的发病率较高,目前认为其咬伤机制大致为凝血功能障碍和炎症反应。近年来,我国传统医学治疗竹叶青蛇咬伤的方法与技术不断丰富,且具有确切的临床疗效,优势明显。本文就近年来中医治疗竹叶青蛇咬伤的研究进展作一概述,为竹叶青蛇咬伤的救治提供借鉴。; 刘小娟文丹何卫东; 关键词：蛇咬伤竹叶青中医学内治法外治法

眼镜蛇属神经毒素研究概况被引量：2: 2016年; 世界范围内眼镜蛇属约28种。我国有舟山眼镜蛇（naja atra）和孟加拉眼镜蛇（naja kaouthia）两种,前者过去又称为中华眼镜蛇。眼镜蛇是腺管牙类毒蛇,其毒腺分泌的毒液是以神经毒为主的混合毒,即神经毒和血循毒。; 陈美珠文丹何卫东; 关键词：蛇毒神经毒素镇痛抗肿瘤抗炎

醒脑静对急性重度酒精中毒SOD、H_2O_2的影响被引量：6: 2013年; 目的:观察醒脑静对急性重度酒精中毒H2O2、SOD的影响。方法:符合要求的急性重度酒精中毒患者按随机数字表法分为对照组30例和治疗组30例,对照组给予静脉滴注10%葡萄糖或生理盐水,肌注Vit B1和Vit B6,保护胃黏膜,纠正电解质紊乱等治疗基础上加用纳洛酮治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用醒脑静治疗。比较两组患者治疗前后H2O2、SOD的变化。结果:治疗前,两组患者H2O2水平、SOD活力无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者H2O2、SOD差值比较有显著差异(P<0.01)。结论:醒脑静可以降低急性重度酒精中毒患者的H2O2水平、升高急性重度酒精中毒患者的SOD活力,有利于清除氧自由基、保护机体免受损伤。醒脑静注射液可通过改善急性酒精中毒氧化应激损伤而发挥治疗作用。; 文丹何卫东王华新刘丽特邵丹吴天生吴晖何少华游杰汪文静林文海; 关键词：醒脑静纳洛酮酒精中毒氧化应激损伤

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文丹

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