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李世龙

作品数:1 被引量:9H指数:1
供职机构:东北农业大学农学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇甜菜
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇NIR
  • 1篇CDNA

机构

  • 1篇东北农业大学

作者

  • 1篇曾彦达
  • 1篇刁志伟
  • 1篇马凤鸣
  • 1篇石晓艳
  • 1篇李世龙
  • 1篇王玉波

传媒

  • 1篇作物学报

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
甜菜亚硝酸还原酶(NiR)基因的克隆与表达分析被引量:9
2011年
以甜菜品种甜研7号叶片的cDNA为模板,采用RT-PCR和3′/5′RACE技术,获得了编码亚硝酸还原酶基因(NiR)的cDNA全序列2014bp,包含有1830bp的开放阅读框,编码599个氨基酸。所推导的氨基酸序列与菠菜及拟南芥NiR编码的氨基酸序列均具93%的同源性。生物信息学分析表明,甜菜NiR具有完整的NiR蛋白结构,含血红素蛋白β-化合物区域和4Fe-4S区域,并利用分析软件预测其三维结构。实时荧光定量结果显示,在以0、10、20、30、40、50、80和160mmol L-1NO3–-N处理72h的试验中,50mmol L-1处理可使甜菜NiR的表达量达到最大;以0、2、4、8、16、32、64和128mmol L-1NH4+-N处理48h的试验表明,8mmol L-1和64mmol L-1处理条件下甜菜NiR表达量相对较高。硝态氮和铵态氮不同配比处理48h的试验中,NO3–-N和NH4+-N比例为80∶20可使甜菜NiR的表达量达到最大;在氮素诱导的基础上,蛋白抑制剂放线菌酮处理9h,随着处理浓度的增大,NiR的表达量逐渐下降;不同浓度NO2–处理的试验中,40mmol L–1处理下NiR的表达量最大。
石晓艳曾彦达李世龙王玉波马凤鸣刁志伟
关键词:甜菜CDNA克隆基因表达
共1页<1>
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