李娜
- 作品数:5 被引量:18H指数:3
- 供职机构:河南农业大学林学院更多>>
- 发文基金:河南省科技攻关计划河南省杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- 荷花LEAFY基因的克隆及表达分析被引量:9
- 2014年
- LEAFY(LFY)基因是花分生组织形成的必需基因,在成花过程中发挥重要作用。本研究以荷花品种‘红霞满天’为材料,利用已经获得的荷花LFY基因片段,采用RT-PCR和RACE技术克隆得到荷花LFY基因cDNA序列,命名为NnLFY。NnLFY全长cDNA为1 494 bp,开放阅读框(ORF)为1 173 bp,编码390个氨基酸,预测其相对分子量为44 517.1 Da。与其他物种已知的LFY基因序列进行同源性对比分析并构建系统进化树,结果显示荷花LFY基因与甜瓜LFY基因的亲缘关系最近。实时荧光定量PCR结果表明,LFY基因在荷花幼叶期、花蕾期、盛花期的根、茎、叶、花中均有表达,其中,花蕾期各器官的表达量较高。
- 刘艺平董姬秀张曼李创李娜孔德政
- 关键词:实时荧光定量PCR
- 荷花遗传多样性的ISSR标记分析被引量:5
- 2013年
- 【目的】探讨荷花(Nelumbo nucifera Gaertn.)资源的遗传多样性和亲缘关系,为荷花资源的保护利用、品种鉴定及育种效率提高提供参考。【方法】利用ISSR分子标记技术,对6份野生半野生荷花品系和27份荷花栽培品种进行遗传多态性分析,从40条引物中筛选扩增效果较好的5条引物用于试验。采用POPGEN32软件计算供试材料的等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、Nei’s基因多样度(He)和Shannon多态性信息指数(I),利用UPGMA方法进行聚类分析。【结果】用筛选出的5条引物(UBC807、UBC811、UBC836、UBC840、UBC880)分别对33份荷花材料基因组DNA进行扩增,共扩增出54条清晰条带,其中多态性条带25条,多态性条带比例为46.3%。应用引物UBC811、UBC840和UBC880的15个特异性位点绘制了33份荷花的DNA指纹图谱,这些位点组合后可以将33份荷花材料逐一区分开。33份荷花资源的Ne为1.276 6,He为0.192 0,I为0.323 7,且野生半野生品系的各项参数值均低于栽培品种。利用UPGMA法将供试荷花资源分为4个类群,6个野生半野生荷花品系均在第Ⅰ类群,3个中、美杂种莲种系和13个中国莲种系的品种聚在第Ⅱ类群,藕莲和花莲分属于第Ⅰ类群和第Ⅱ类群,第Ⅲ和第Ⅳ类群分别仅包括1个和2个品种。【结论】供试33份荷花资源的遗传多样性水平较低。聚类结果显示,荷花资源间的亲缘关系与地理分布距离相关,中、美杂种莲种系品种与中国莲种系品种的亲缘关系较近。加强对全国各地荷花资源的调查与保护,是荷花遗传多样性保护的重要工作。
- 刘艺平李创李娜李立升孔德政
- 关键词:ISSR
- 冬荷抗腐烂病的初步鉴定及其生理变化
- 2012年
- 【目的】观察感染腐烂病冬荷的病情,研究不同品种冬荷抗腐烂病的生理代谢情况。【方法】以置于人工气候室盆栽冬荷"雪里红"、"傲霜"、"冬红花"3个品种和对照碗莲品种"红霞满天"为材料,人工接种腐烂病致病菌尖孢镰刀菌,在对照品种"红霞满天"发病率达25%时记录地下茎的发病情况,并取地下茎组织,测定过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性和总酚(TP)含量的变化。【结果】"雪里红"和"傲霜"为低抗品种,"冬红花"为高感品种;低抗品种"雪里红"和"傲霜"的POD、PPO、PAL活性和TP含量及其最大增幅均极显著高于高感品种"冬红花";各冬荷品种POD活性呈双峰曲线变化,PPO活性和TP含量呈单峰曲线变化,PAL活性变化为"S"型曲线。【结论】冬荷各品种在抗病能力和抗病生理指标值的大小上均存在差异,但在抗病生理变化趋势上是相同的。
- 黄勇琴李娜孔德政
- 关键词:腐烂病抗性鉴定生理指标
- 荷花成花相关基因的克隆与序列分析
- 本研究以荷花“红霞满天”叶片与花瓣为材料,采用RT-PCR和RACE技术,克隆出了荷花基因LFY的cDNA全长和AP1基因的拼接序列。
1采用RT-PCR和RACE技术克隆了荷花叶片LFY基因cDNA全长
利...
- 李娜
- 关键词:基因克隆RACE
- 文献传递
- 河南省野生荷花资源的现状与保护被引量:4
- 2011年
- 通过对河南省野生荷花资源的调查研究,初步了解了河南省野生荷花资源的现状:野生荷花资源主要分布在黄河、淮河水系沿岸的湿地、水库以及古河道,生长环境恶劣,大部分处于无人看管甚至遭到人为破坏的状态.而聚类结果显示,野生荷花资源居群之间出现遗传分化现象.针对此现状,从就地保护、迁地保护、种质基因库的建立3个方面探讨了对野生荷花资源的保护对策.
- 李娜黄勇琴刘艺平孔德政