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李娜

作品数:4 被引量:13H指数:2
供职机构:山西师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:转基因生物新品种培育专项山西省回国留学人员科研经费资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇基因
  • 1篇代谢途径
  • 1篇蛋白
  • 1篇学科
  • 1篇学科核心
  • 1篇芽胞
  • 1篇芽胞杆菌
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇责任感
  • 1篇社会
  • 1篇社会责任感
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学科
  • 1篇苏云金芽胞杆...
  • 1篇同工酶
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因方法
  • 1篇转录
  • 1篇转录调控

机构

  • 4篇山西师范大学
  • 1篇山西省农业科...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 4篇李娜
  • 2篇杨利艳
  • 1篇段江燕
  • 1篇韩榕
  • 1篇孙毅
  • 1篇芦荣胜
  • 1篇彭琦
  • 1篇宋福平
  • 1篇周艳华
  • 1篇虞波
  • 1篇张杰
  • 1篇赵岩
  • 1篇薛燕燕
  • 1篇闫蓉
  • 1篇李荣荣
  • 1篇李娜

传媒

  • 1篇激光生物学报
  • 1篇微生物学报
  • 1篇植物学报
  • 1篇西部素质教育

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
高中生生物学科核心素养培养的现状及策略被引量:10
2018年
2017年新的高中生物课程标准中关于生物学科核心素养的内容,对教师教学和学生学习提出了更高的要求,文章针对核心素养的培养现状,以临汾周边的中学学生为调查对象,展开调查,从数据结果、数据分析两方面分析了调查结果,从生命观念、理性思维、科学探究、社会责任四方面提出了高中生生物学科核心素养培养的策略。
李娜周艳华芦荣胜李荣荣桑格格于文涛朱妞
关键词:社会责任感
He-Ne激光对啤酒大麦麦芽同工酶基因表达的影响
2014年
采用不同时间He-Ne激光(5 m W/mm2)对"临啤二号"大麦种子进行辐照,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术分析激光辐照对大麦麦芽中超氧化物歧化酶(SOD)同工酶、过氧化物(POD)同工酶、过氧化氢(CAT)同工酶、β-淀粉酶同工酶、三磷酸腺苷(ATPase)同工酶酶谱的影响。结果表明:种子经He-Ne激光辐照后诱导出1条新POD同工酶谱带,且总POD活性在60 s和90 s处有所增加;30 s激光辐照诱导出1条新的CAT同工酶谱带,其它时间处理酶的组分没有变化,但酶活性增加;He-Ne激光辐照使SOD、β-淀粉酶及ATPase同工酶的组分在不同时间下有所减少,但一定时间的激光辐照提高了其同工酶的活性。综合实验结果可知,60 s^90 s He-Ne激光可以促进大麦种子萌发过程中以上同工酶基因的表达,有利于缩短制麦周期,提高麦芽糖化力及抗氧化力。
闫蓉虞波李娜薛燕燕赵岩韩榕杨利艳
关键词:大麦同工酶HE-NE激光基因表达
苏云金芽胞杆菌dxr1基因的转录受SigH控制被引量:1
2020年
【目的】萜类化合物广泛分布在生物界,是重要的生命物质。目前发现有两条萜类化合物的生物合成途径,即甲羟戊酸(MVA)途径和2-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸(MEP)途径。MEP代谢途径中的关键酶1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构化酶(DXR,EC1.1.1.267)催化1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸生成MEP。枯草芽胞杆菌中dxr基因编码DXR酶,而在苏云金芽胞杆菌(Bacillusthuringiensis,Bt)中有2个基因(dxr1和dxr2)编码DXR酶。通过分析BtHD73菌株的dxr1基因的转录活性和dxr1突变体表型,明确dxr1基因的转录调控机制和功能。【方法】通过5?RACE分析dxr1的转录起始位点;β-半乳糖苷酶活性测定分析dxr1基因启动子(Pdxr1)的转录活性;采用同源重组技术分别敲除BtHD73菌株的dxr1和dxr2基因;利用总蛋白定量确定Cry1Ac蛋白产量;利用DXR检测试剂盒检测Bt菌株的DXR活性。【结果】dxr1基因的转录起始位点位于起始密码子上游39 bp处的G碱基;与出发菌株HD73相比,Pdxr1在sig H突变体中的转录活性明显降低;dxr1或dxr2基因的缺失对菌体生长、芽胞形成率和Cry1Ac蛋白产量无显著影响,但使DXR活性下降。【结论】Bt中dxr1基因的转录受Sig H控制,dxr1基因的缺失影响DXR的活性。
李娜李娜宋福平宋福平张杰段江燕
关键词:苏云金芽胞杆菌转录调控
基于GFP观察的花粉介导植物转基因方法的细胞学研究被引量:2
2013年
花粉介导的植物转基因方法不需要组织培养过程,且操作简便易行。为明确该方法的细胞学基础,以离体玉米(Zea mays)郑单958花粉为材料,在超声波作用下将含有绿色荧光蛋白(GFP)基因的质粒与花粉共处理,对处理过的花粉进行体外培养及人工授粉,并利用荧光显微镜对GFP基因在玉米花粉粒、花粉管及胚中的表达进行示踪观察。结果表明:处理组和对照组均有部分花粉粒呈强烈的绿色荧光,因此通过观察花粉粒荧光来确定GFP基因是否表达不可靠;处理组花粉管较对照呈现强烈的绿色荧光;GFP基因在玉米胚中表达可以作为鉴定转化体的证据。该实验首次利用荧光观察为花粉介导植物转基因方法提供了可视的细胞学证据。
李娜孙毅杨利艳
关键词:细胞学观察绿色荧光蛋白超声波
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