李晓艳
- 作品数：96 被引量：112H指数：5
- 供职机构：河北师范大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金河北省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学医药卫生一般工业技术更多>>
- HNCS与Cl原子的反应机理及电子密度拓扑分析被引量：3
- 2009年
- 在QCISD(T)/6-311++G(d,p)和B3LYP/6-311++G(d,p)级别上研究了HNCS与Cl原子的反应机理.并应用经典过渡态理论和正则变分过渡态理论结合小曲率隧道效应,计算了200-2500K温度范围内各反应通道的速率常数.结果表明,HNCS与Cl原子反应存在3个反应通道.当温度低于294K时,生成HCl+NCS的夺氢反应(a)是优势通道,温度高于294K时,生成HNC(Cl)S的加成反应(c)为主反应通道,Cl进攻N的反应通道(b)因能垒较高而难以进行.
- 魏青许保恩孙翠红李晓艳孟令鹏任蕾
- 关键词：反应机理异硫氰酸速率常数电子密度拓扑分析
- 桂皮酰哌啶类化合物结构与抗惊活性关系的量子化学研究被引量：4
- 2004年
- 利用量子化学从头算方法,对13种桂皮酰哌啶类化合物的结构与抗惊生物活性关系进行了研究。采用限制性Hartree-Fock(RHF)方法和6-31G 基组,对13种化合物进行全参数优化,得到了它们的稳定构型。并对前线分子轨道能级、轨道组成等性质进行了分析,把它们与实验得到的生物活性参数进行了相关分析,并对某些参量进行了线性回归,得到了回归方程。通过研究发现,桂皮酰哌啶类化合物的抗惊生物活性与分子的前线轨道(HOMO、LUMO)能级和轨道组成存在一定的相关性。通过轨道组成分析发现,具有较高生物活性的分子,其HOMO、LUMO 轨道中羰基和烯键所占的比重较大,说明羰基和烯键部位应为此类化合物的活性部位。
- 牛丽颖李晓艳孟令鹏郑世钧
- 关键词：量子化学研究前线分子轨道
- AIM和ELF理论方法的发展和化学键
- 郑世钧李晓艳曾艳丽张雪英孙政
- 关键词：ELFAIM化学键
- 第2周期双原子分子及其离子共价键结构比较被引量：2
- 2008年
- 绘制了C2,N2,O2,CN,CO,NO及其阳离子、阴离子的电子密度图,计算了各键鞍点处的电子密度,形象直观地说明了第2周期双原子分子及其对应的阳离子、阴离子的共价键结构。
- 曾艳丽李晓艳孟令鹏郑世钧
- 关键词：双原子分子阳离子周期共价键电子密度阴离子
- CH3SOx(x=0，1)与三线态Oy(y=1，2，3)反应机理的理论研究被引量：5
- 2008年
- 采用B3LYP方法和6-311G(d,p)基组对CH_3S及其氧化后继物CH_3SO与O_y(y=1,2,3)反应形成酸雨的微观机理进行了理论研究.对反应势能面上的各驻点进行几何构型全优化.振动分析和IRC计算证实了中间体和过渡态的真实性和相互连接关系.找到了7条生成SO_2的反应途径,其中CH_3S与O直接反应得到产物CH_3和SO最容易进行;CH_3S先与O_3反应,其产物再与O_3反应得到CH_3SO_2,CH_3SO_2最后分解得到CH_3S和SO_2较容易进行,其它的反应较难进行.
- 樊红敏李晓艳曾艳丽郭绍福郑世钧孟令鹏
- 关键词：酸雨密度泛函理论反应机理电子密度拓扑分析
- ClNCX(X=O,S,Se)异构化反应的电子密度拓扑研究
- 2008年
- 采用MP2/6-311++G(2df)和B3LYP/6-311++G(2df)方法讨论了ClNCX→ClXCN(X=O,S,Se)异构化过程,解释了实验上更容易探测到ClNCO,ClSCN和ClSeCN的原因.对异构化过程进行了电子密度拓扑分析,讨论了异构化过程中化学键的断裂和生成规律,找到了反应中的T-型和环型过渡结构.
- 曾艳丽李晓艳孟令鹏郑世钧
- 关键词：异构化电子密度拓扑分析能量过渡态结构过渡态
- 用电子定域函数研究主族原子的壳层结构被引量：1
- 2016年
- 采用电子定域函数(ELF)方法对第一到第四周期主族元素的壳层结构进行了研究。计算得到了各壳层半径及壳层内的电荷数,探讨了原子序数与壳层半径间的关系。结果有助于学生更好地理解原子的壳层结构。
- 李晓艳曾艳丽孙政孟令鹏郑世钧
- 关键词：电子密度拓扑分析
- NCO/NCS自由基与XY(X=H,Cl;Y=F,Cl,Br)间σ-型弱作用的理论研究
- 2012年
- NCO和NCS是大气化学中非常引人关注的自由基,它们均有三个原子并且两个端基原子均可作为电子给体形成σ-型氢/卤键.本文在MP2/aug-cc-pVDZ水平上研究了NCO/NCS...XY(X=H,Cl;Y=F,Cl,Br)体系中的弱化学键.计算结果表明,氢/卤原子与N原子相连形成的复合物比与O/S原子相连形成的复合物稳定;氢/卤键的稳定性由分子静电势决定,而非原子电负性;对相同的电子给体B(B=N,O/S)和相同的卤原子来说,化学键的强度按Y=F,Cl,Br的顺序逐渐减弱.在氢/卤键形成过程中,自旋电子密度在电子给体和电子受体间的转移较少,但它在自由基内部发生重排,就本文研究的所有复合物而言,自旋电子密度均转移向XY分子的相反位置.
- 李晓艳曾艳丽张雪英郑世钧孟令鹏
- 关键词：氢键
- CpM(CO)3(M=Cr,Mo,W;Cp=C5H5)二聚体中化学键的理论研究
- 张夏妍孟令鹏郑世钧李晓艳
- 关键词：金属键AIMELF
- 关于酚酞变色机理的量子化学探讨被引量：5
- 2010年
- 采用量子化学B3LYP/6-31G*方法,对酚酞在不同酸度条件下的构型进行了计算,对分子轨道构成和能量进行了分析,从理论上说明了酚酞溶液的变色机理。
- 李晓艳曾艳丽孟令鹏郑世钧
- 关键词：量子化学酚酞分子轨道构型
