李茵
- 作品数：32 被引量：77H指数：5
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- 石家庄地区无偿献血健康人群中育龄期女性不规则抗体筛查分析
- 目的通过对石家庄地区无偿献血健康人群中8 619例育龄期女性进行血型不规则抗体检测及结果分析,以研究石家庄地区育龄期妇女不规则抗体的发生率与分布特点,为临床安全科学用血提供依据。方法应用人不规则抗体检测用3%红细胞试剂盒...
- 赵佳谢晶李茵张泓楠赵倩苏蔓王振雷
- 石家庄地区已知HLA型别单采血小板捐献者基因资料库库容评价被引量：6
- 2020年
- 目的 分析石家庄地区单采血小板捐献者HLA-I类基因(A、B位点)分布特点,探讨在该地区血小板捐献者基因资料库中找到HLA-I类基因(A、B位点)相合供者的概率并进行血小板捐献者基因资料库最小规模评价。方法 对石家庄地区1 935位无血缘关系的血小板捐献者HLA-I 类基因A、B位点基因分型采用聚合酶链反应-序列特异引物(PCR-SSP)和聚合酶链反应-直接测序分型(PCR-SBT)方法,得到基因型后转化为对应的抗原特异性,计算基因频率和单体型频率,进行血小板捐献者基因资料库最小规模评价,并统计交叉反应组(CREG)表型频率及不配合率。结果 1 935位无血缘关系的血小板捐献者中共检出HLA-A位点抗原特异性19种,其中频率最高的抗原为A2(0.313 4)和A11(0.158 4);检出HLA-B 位点抗原特异性43种,其中频率最高的为B13(0.118 1)和B61(0.086 3);观察到HLA-A-B单体型355种,频率大于0.01的共28种,其中频率最高的为A2-B13(0.044 4)和A2-B62(0.029 5);石家庄地区单采血小板捐献者A-A、A-B抗原CREG表位不配合的概率最高分别为1C-2C和7C-5C,Broad CREG不配合概率最高的为4C-6C。结论 理论上石家庄地区建立一个总库容1 500人的血小板捐献者基因资料库有93.18%的患者有95%的可能性找到至少1例HLA相合的供者,本研究1 935人的基因资料库基本可以满足本地区血小板输注无效患者寻找HLA相合供者的需求。
- 苏蔓李茵赵倩胡光磊王振雷何路军
- 关键词：血小板基因频率单体型
- HLA新等位基因HLA-B* 13∶42的确认及序列分析被引量：2
- 2014年
- 目的认定1个人类白细胞抗原(HLA)新等位基因并分析其核苷酸序列。方法应用PCR-SBT进行HLA常规分型发现1个与HLA-B*13相关的异常等位基因,用针对于B*13的位点特异性SSSP引物测序,确认与同源性最高的HLA等位基因序列的差异。结果发现1个标本的HLA-B位点核苷酸序列与所有已知HLA-B位点等位基因核苷酸序列不一致,与同源性最高的等位基因B*13:02:01的差异是在第3外显子445位的G>T,其突变导致密码子GCC>TCC,结果造成B*13:02:01氨基酸序列中125位的Ala丙氨酸(A)变为丝氨酸(S)。结论该等位基因为HLA-B位点的1个新等位基因,该基因被世界卫生组织(WHO)HLA命名委员会命名为HLA-B*13:42。
- 王振雷苏蔓赵倩胡光磊李茵王远花郭霞钱明明赵佳戚海何路军
- 关键词：人类白细胞抗原测序
- 基于Illumina Miseq测序技术的8000份标本HLA分型检测结果分析被引量：4
- 2016年
- 目的利用Illumina Miseq二代测序(NGS)技术进行HLA分型工作并分析其结果的准确性。方法利用Illumina Miseq二代测序技术,对8 000人份血液标本进行HLA-A,HLA-B和HLA-DRB1位点的分型工作。为验证二代测序技术的准确性,同时选取1 000人份血液标本进行一代测序(PCR-SBT)分型实验,比较两种测序方法所得分型结果。结果分型结果显示PCR-NGS HLA分型技术获得的数据与一代测序PCR-SBT技术数据完全吻合,且利用NGS测序技术的8 000人份标本中高分辨率结果 7 908份(含G族1 058人份),中分辨率结果 92份,高分辨率比例达到98.85%。结论利用NGS测序技术进行HLA分型可以大大减少实验工作量,提高高分辨率结果比例,更容易对罕见型和新等位基因进行鉴定,在工作量大,时间紧迫时相对于传统的一代测序分型有明显优势。
- 王振雷康颖胡光磊宋丽英苏蔓钱明明李茵赵佳戚海何路军
- 关键词：HLA分型PCR-SBT中华骨髓库
- 采用SBT-SSSP技术对河北汉族人群HLA-A、B、DR进行高分辨基因频率研究
- 2010年
- 王振雷郭霞杨虎胡光磊李茵刘艳萍王远花赵倩何路军石仲仁
- 关键词：HLA-ADR等位基因分型
- 河北地区汉族人群HLA-C位点基因多态性分析被引量：1
- 2018年
- 目的:了解河北汉族人群人类白细胞抗原(HLA)-C位点基因多态性及分布特征。方法:对1 912例河北地区汉族人群献血者采用基于测序的分型技术(SBT)进行HLA-C位点高分辨基因分型,直接计算等位基因频率,并与中国其他地区人群进行比较。结果:1 912例河北汉族献血者中共检出41个HLA-C等位基因,其中频率大于0.050的常见等位基因共7个,分别为C*07:02(0.13546),C*06:02(0.118985),C*08:01(0.101726),C*03:03(0.10068),C*01:02(0.09022),C*03:04(0.089174),C*04:01(0.071391)。与我国其他文献中汉族人群数据进行群体比较后发现,河北汉族人群HLA-C位点频率除与最高的常见基因与中国造血干细胞捐献者均为C*07:02外,与其他地区无论是分布规律还是常见等位基因的频率均存在显著差异,四川、广东、湖南岳阳3省市与中国南方汉族人群基因分布规律却较为相近。结论:获得了河北地区汉族人群HLA-C位点基因分布规律和特征,与南方汉族人群差异显著,本研究为中国人群HLA-C位点基因研究和应用提供了参考数据。
- 苏蔓王振雷胡光磊谢晶赵倩李茵赵佳张泓楠戚海何路军
- 关键词：等位基因基因频率多态性
- 罕见的A3亚型的血清学和分子生物学研究被引量：5
- 2021年
- 目的:对罕见的A3亚型进行血清学检测和ABO基因测序,探讨其分子生物学特性以及血清型表型和基因型的关系。方法:应用常规血清学定型方法进行ABO正反定型;对4例正反定型不符样本的第6、7外显子运用PCR扩增后直接测序,确定其基因型。结果:3例血清学表型为A亚B,1例为A亚的样本其中一条单链序列与ABO*A1.01比对,发现其在467位和745位碱基均存在C>T的突变。结论:血清学和直接测序结果表明,此4例标本均包含罕见的ABO*A3.07等位基因。
- 李茵赵倩苏蔓钱明明乔芳王远花郭霞王振雷
- 关键词：ABO亚型基因测序
- 河北地区汉族人群人类血小板同种抗原等位基因频率研究被引量：1
- 2015年
- 目的调查河北地区汉族人群人类血小板同种抗原(HPA)系统等位基因频率。方法该地区汉族人群血小板捐献者血液样本765份,采用PCR-SSP方法检测HPA1-17基因型,统计基因频率。结果河北地区汉族人群中除HPA-1、2、3、4、5、6、15基因系统有b基因型别外,其他HPA基因系统均为a/a纯合子,HPA-3、15抗原不配合概率较高,分别为0.369 4、0.374 8。结论在河北汉族人群中,HPA-3、15抗原不配合概率高,推测HPA-3、15是引起本地区血小板输注反应的主要原因,在血小板输血中应加以重视。
- 王振雷李茵苏蔓赵佳胡光磊王远花钱明明郭霞李醒张蓓何路军
- 关键词：基因频率
- 河北地区Duffy血型系统稀有血型库的建立及应用
- 目的分析河北人群Duffy血型系统抗原分布状况,建立河北人群Duffy血型稀有抗原献血者资料库,解决Duffy稀有血型患者输血难题。方法随机抽取无血缘关系的河北健康无偿献血者血样(非重复献血者血样)5 mL(EDTA抗凝...
- 张泓楠赵倩赵佳谢晶李茵王振雷何路军
- 文献传递
- 河北汉族人群HPA-3,15基因型和基因频率调查研究
- 王振雷何路军李茵赵佳胡光磊钱明明郭霞苏蔓张蓓李醒
