李飞武
- 作品数：106 被引量：319H指数：11
- 供职机构：吉林省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项转基因生物新品种培育专项吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 稻米制品中DNA提取方法及转基因成分的PCR检测被引量：1
- 2008年
- 以4种米粉为材料，利用OD260/280和OD260/230值及琼脂糖凝胶电泳比较普通CTAB法和PVP法对稻米制品基因组DNA的提取效果，并对样品进行转基因成分检测。结果显示，PVP法对米粉样品的DNA提取效果较CTAB法要好。4种米粉样品中均未扩增出CaMV35S启动子和cry1A基因成分。
- 李飞武李葱葱刘娜邢珍娟张明
- 关键词：稻米制品DNA提取转基因PCR检测
- 转植酸酶基因玉米籽粒中植酸酶的提取与检测方法
- 一种转植酸酶基因玉米籽粒中植酸酶的提取与检测方法，其特征在于：提取液pH为5.50，料液比为1∶4，提取时间为15min；将上述提取物与浓度为0.1mmol/L的底物应用液在pH为5.50的乙酸缓冲溶液中反应30min。...
- 宋新元于壮刘娜李静张欣芳张明李飞武李葱葱邢珍娟邵改革康岭生董立明夏蔚赵宁
- 文献传递
- 转基因植物中cry34Ab基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法
- 本发明公开了一种转基因植物中<i>cry34Ab</i>基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由4条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ？ID？NO：1~4所示。检测试剂盒包括检测引物...
- 李飞武董立明闫伟夏蔚邵改革李葱葱邢珍娟刘娜
- 文献传递
- 四重PCR结合全自动电泳系统检测食品转基因成分被引量：2
- 2014年
- 根据转基因食品中最常见的四种外源元件(CaMV35S启动子、NOS终止子、cry1Ab/cry1Ac基因、bar基因)的核苷酸序列,设计特异性检测引物,扩增产物大小分别为101、180、301、430bp,通过引物浓度、退火温度的优化,特异性、灵敏度测试,并结合微流体芯片全自动电泳技术,建立了同时检测这4个参数的四重PCR方法。结果表明,该方法可特异性地从复杂样品中检测出预期转基因成分,检测灵敏度达到0.1%。本方法特异性好,灵敏度高,适用于食品中转基因成分的快速筛查。
- 邵改革闫伟董立明韩舜愈李飞武张明
- 关键词：转基因生物多重PCR
- 应用单管半巢式PCR技术筛查转基因食品被引量：8
- 2015年
- 建立转基因作物中常见的两种外源调控元件的单管半巢式聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测方法,为转基因食品的筛选检测提供一种快速、精确的方法。针对6种转基因作物中Ca MV35S启动子和NOS终止子的一致性核苷酸序列,分别设计巢式PCR的内、外引物,在测试不同引物组合的扩增效率基础上,建立Ca MV35S启动子和NOS终止子的单管半巢式PCR方法。结果表明,上述方法对两种转基因成分具有良好的特异性,检测灵敏度分别为0.01%和0.05%,显著优于常规PCR方法。该方法具有便捷、准确、灵敏等特点,适合筛查食品中的转基因成分。
- 闫伟徐桢惠龙丽坤李葱葱李飞武
- 关键词：转基因食品
- 转基因作物中cry2Ab基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法
- 本发明公开了一种转基因作物中cry2Ab基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由6条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1~6所示。检测试剂盒包括引物溶液、具有链置换活性的DNA聚合酶、10×反...
- 李飞武闫伟龙丽坤李葱葱张明邢珍娟董立明
- 文献传递
- 一种玉米抗病相关基因MR4及其在玉米抗病改良中的应用
- 本发明涉及一种玉米抗病基因MR4、由其编码的蛋白质、表达载体及其应用；所述玉米抗病基因MR4的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示；由其编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；表达载体构建方法如下：...
- 张世宏魏毅刘金亮贾保磊李飞武
- 文献传递
- 应用多重PCR技术筛选检测转Bt基因作物被引量：11
- 2014年
- Bt基因在抗虫转基因作物中广泛应用,是转基因食品筛选检测中最主要的目的基因。本研究依据核苷酸序列分析结果,将在转基因作物中常见的8种Bt基因(cry1Ab、cry1Ac、cry1Ab/Ac、cry1A.105、cry1Ac-M、cry2Ab、cry3A和cry3Bb)划分为cry1A、cry2A、cry3A三个组,并根据每个组的一致性序列设计了可分别检测各组Bt基因的特异性检测引物,其中cry1A组采用了简并引物,经过特异性、灵敏度等测试,建立了针对cry1A组、cry2A组和cry3A组的单一PCR检测方法。此外,通过将这三对检测引物放入同一PCR体系中,还建立了可特异检测上述3组Bt基因的三重PCR方法。结果表明,本研究建立的单一PCR和三重PCR方法均可从各类样品中准确检测出预期Bt基因成分,检测灵敏度达到0.1%。本方法特异性强、灵敏度高,在转基因成分的筛选检测中有很好的应用前景。
- 李飞武闫伟龙丽坤李葱葱张世宏张明
- 关键词：转基因生物多重PCR简并PCRBT基因
- 转基因植物中vip3A基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法
- 本发明公开了一种转基因植物中<i>vip3A</i>基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由4条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ？ID？NO：1~4所示。检测试剂盒包括检测引物溶液...
- 李飞武夏蔚闫伟邵改革李葱葱董立明邢珍娟刘娜
- 文献传递
- 转基因植物中cry1C基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法
- 本发明公开了一种转基因植物中<i>cry1C</i>基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由6条特异性引物组成，其核苷酸序列如SEQ？ID？NO：1~6所示。检测试剂盒包括检测引物溶液...
- 李飞武闫伟夏蔚邢珍娟邵改革李葱葱董立明刘娜
- 文献传递
