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杜洪清

作品数：4 被引量：8H指数：2
供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金教育部青年骨干教师基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇血型糖蛋白
  • 3篇血型糖蛋白A
  • 3篇糖蛋白
  • 3篇杆状
  • 3篇杆状病毒
  • 3篇病毒
  • 2篇带3蛋白
  • 2篇酵母
  • 2篇杆状病毒表达
  • 1篇质粒
  • 1篇文库筛选
  • 1篇相互作用
  • 1篇膜蛋白
  • 1篇酵母双杂合系...
  • 1篇酵母双杂交
  • 1篇抗原
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达

机构

  • 4篇哈尔滨医科大...
  • 3篇中国农业科学...

作者

  • 4篇杜洪清
  • 3篇孔宪刚
  • 3篇傅国辉
  • 2篇李宏涛
  • 2篇刘明
  • 1篇姜晓姝
  • 1篇姜晓殊
  • 1篇龙晓宇
  • 1篇张振宇
  • 1篇杨宝峰

传媒

  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇自然科学进展...

年份

  • 3篇2002
  • 1篇2001
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
带3蛋白和血型糖蛋白A相互作用的研究
人类红细胞带3蛋白,又称阴离子交换蛋白1（anion exchanger1,AE1）,与血型糖蛋白A（glycophorin A,GPA）是红细胞膜上两种最重要的蛋白质.该文主要研究带3蛋白C-末端和GPA相互作用关系,...
杜洪清
关键词：带3蛋白血型糖蛋白A杆状病毒表达酵母双杂交文库筛选P16
文献传递
带3蛋白C端和血型糖蛋白A相互作用及其抗原相关性的研究被引量：7
2002年
采用高效液相色谱法分离鉴定了红细胞膜蛋白质跨膜域的亲水性肽链 ,结果显示血型糖蛋白A (GPA)Lys10 1～Asp130与带 3蛋白有相关性 .为进行深入研究 ,采用RT PCR方法从K5 6 2细胞中扩增了 410bp的GPA基因 ,分别克隆到酵母双杂交BD端表达质粒和杆状病毒转移载体上 .同时 ,以含有带 3蛋白全长基因的质粒为模板扩增了 34 8bp的带 3蛋白C端基因 ,将其克隆到酵母双杂交AD端表达质粒 .经酵母双杂交营养缺陷培养选择和 β半乳糖苷酶检测证实GPA与带 3蛋白之间存在相互作用 .GPA表达产物分别经抗带 3蛋白和抗GPA抗体进行蛋白质印迹分析 ,表明二者具有免疫交叉反应 .上述结果表明带 3蛋白与GPA在结构与功能上存在着密切联系 .
杜洪清傅国辉姜晓殊龙晓宇张振宇杨宝峰孔宪刚
关键词：血型糖蛋白A杆状病毒表达系统膜蛋白相互作用
表达血型糖蛋白A和带3蛋白膜段基因的杆状病毒转移载体的构建被引量：3
2001年
用RT-PCR方法从K562细胞中扩增了410 bp的血型糖蛋白A基因,以含有带3蛋白全长基因的质粒为模板扩增了1.5kb的带3蛋白膜段基因,分别克隆到pMD18-T载体上,筛选到阳性重组子pMD18-T-GPA和pMD18-T-B3m。再将基因分别亚克隆到杆状病毒转移载体pBlueBacHisB中,随机筛选得到重组病毒转移载体pBacGPA和pBacB3m,为表达和进一步研究血型糖蛋白A和带3蛋白的相互关系打下基础。
傅国辉李宏涛秦勇杜洪清刘明孔宪刚
关键词：血型糖蛋白A带3蛋白杆状病毒基因表达
酵母双杂合系统AD端阴离子交换蛋白C-末端表达质粒的构建被引量：2
2002年
利用 PCR方法 ,从阴离子交换蛋白 1(AE1)全长 c DNA中扩增出约 35 0 bp c末端 c DNA片段。测序后将其克隆至 p GADT7载体上。用醋酸锂法将构建好的 p GADT7- AE1- c-末端转染酵母菌 AH10 9,观察其在选择性培养基上的表达情况。结果表明 ,获得了 35 0 bp AE1c-末端 c DNA,p GADT7- AE1- c-末端对酵母无毒性 ,不能激活检测基因 。
李宏涛傅国辉秦勇杜洪清姜晓姝刘明孔宪刚
关键词：酵母双杂合系统C-末端质粒克隆
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