杨明波
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：佳木斯大学药学院更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 2-溴-3-甲基-1,4-二甲氧基萘的合成工艺改进被引量：1
- 2013年
- 以2-甲基-1,4-萘醌为原料,经溴代,还原和甲基化反应合成了维生素K2的重要中间体——2-溴-3-甲基-1,4-二甲氧基萘,总收率72.2%,其结构经1H NMR和MS确证。
- 焦淑清陶轶杨明波李洪泽
- 关键词：维生素K2
- 1α-羟基去氢表雄酮的制备工艺研究
- 目的研究1α-羟基去氢表雄酮的制备工艺,获得可工业化生产的制备工艺。
方法以1,4-雄烯二酮为起始原料，经羰基保护、溴代、消除、环氧化、羰基还原、氢化还原、开环及脱保护等8步反应，制得1α-羟基去氢表雄酮，优化部分...
- 杨明波
- 文献传递
- 1α-羟基去氢表雄酮的合成与应用研究进展被引量：3
- 2014年
- 1α-羟基去氢表雄酮是合成马沙骨化醇的起始原料,也是合成维生素D类衍生物关键中间体和原料,具有良好的市场前景。标题化合物的合成研究已有半个多世纪的历史,但适于工业化的合成工艺尚待于开发。按起始原料不同对标题化合物合成方法和应用进行综述。合成标题化合物起始原料主要有1,4-雄烯二酮和去氢表雄酮。以去氢表雄酮为原料的合成方法又分为化学法和微生物法。
- 刘文峥杨明波孟洪光焦淑清
- 关键词：去氢表雄酮
- 维生素K2类化合物合成研究进展被引量：5
- 2013年
- 维生素K2是2-甲基-1,4萘醌为端基的聚异戊烯系列化合物,它是天然凝血类维生素,并具有抗骨质疏松和抗肿瘤等药理作用。本文主要对维生素K2化学合成中的Friedel-Crafts烷基化法、逆Diels-Alder法和侧链延长法等进行综述。
- 陶轶焦淑清杨明波李洪泽
- 关键词：维生素K2抗骨质疏松
- 硝酸依柏康唑的合成工艺改进被引量：1
- 2013年
- 目的改进硝酸依柏康唑的合成方法。方法以3,5-二氯溴苄为起始原料经Wittig反应、氢化、水解、环合4步反应得到关键中间体2,4-二氯-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-酮,该中间体经还原、氯代、氮烃化、成盐4步反应合成硝酸依柏康唑。结果与结论目标化合物的结构经质谱、核磁共振氢谱确证。与原工艺路线相比,改进后的路线反应步骤短、操作简单、条件温和,易于工业化生产,总收率为26%(以3,5-二氯溴苄计)。
- 刘金平焦淑清杨明波
- 关键词：抗真菌感染
