杨智娟
- 作品数：18 被引量：103H指数：7
- 供职机构：茂名市人民医院更多>>
- 发文基金：茂名市科技计划项目广东省药学会肝炎用药研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗乙肝肝硬化失代偿期的临床观察被引量：16
- 2015年
- 目的探讨恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法按随机数字表法将106例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者分为对照组和观察组(n=53)。对照组单纯给予恩替卡韦进行治疗,观察组采用恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊进行治疗,比较2组患者的临床疗效。结果经治疗后,观察组的指标与该组治疗前和对照组治疗后相应指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化可改善患者的肝功能及肝纤维化指标具有临床推广价值。
- 杨智娟
- 关键词：乙型肝炎肝硬化恩替卡韦扶正化瘀胶囊失代偿期
- 微信视频联合常规查房对新冠肺炎患者住院管理的效果观察被引量：1
- 2020年
- 目的了解微信视频联合常规查房对新冠肺炎患者住院管理的效果。方法对15例新型冠状病毒核酸检测阳性的住院患者采用一对一的微信视频联合常规查房进行住院管理效果观察,若患者年龄大、肺部病灶多或合并基础病加用心电监护监测。结果15例患者(重症3例,普通型10例,轻型1例,无症状感染者1例)经治疗后均病愈出院,平均住院时间为15.8 d。患者治疗期间,医护人员均未发生新冠肺炎院内感染。结论应用微信视频联合常规查房,或依据病情联用心电监护仪,可降低医护人员院内感染。
- 陈春李耀才陈沁华杨智娟梁培红易海宁李邓光邓小嫦
- 肝硬化上消化道出血患者预后因素分析被引量：33
- 2015年
- 目的探讨肝硬化上消化道出血的预后因素。方法对260例肝硬化初次上消化道出血患者的临床资料进行多因素分析。结果本组呕血113例(43.5%),柏油样黑便51例(19.6%),呕血和柏油样黑便96例(36.9%);轻度出血107例(41.2%),中度出血126例(48.5%),重度出血27例(10.4%);192例行急诊胃镜检查发现食管静脉曲张破裂出血99例(51.6%),胃底静脉曲张破裂出血14例(7.3%),食管胃底静脉曲张破裂出血7例(3.6%),胃溃疡25例(13.2%),十二指肠球部溃疡16例(8.3%),胃十二指肠球部溃疡4例(2.1%),胃粘膜病变27例(14.1%);多因素分析显示Child-Pugh分级、肝性脑病、肾功能不全、再出血和原发性肝癌是独立的预后预测因素。结论胃镜检查结果、凝血酶原时间、有无并发症可能是影响肝硬化UGH预后的独立高危因素,临床中对具有这些高危因素的患者应加以重视。
- 陈春伍思国杨智娟
- 关键词：肝硬化上消化道出血
- 恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药慢乙肝的临床观察被引量：7
- 2014年
- 目的观察恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药慢乙肝的临床疗效。方法 78例拉米夫定耐药慢乙肝患者按1:1比例分为治疗组和对照组,每组39例,治疗组给予恩替卡韦(上海施贵宝公司)0.5 mg/d联合阿德福韦酯(丁贺)10 mg/d治疗,对照组给予拉米夫定(葛兰素史克公司)100 mg/d联合阿德福韦酯(丁贺)10 mg/d治疗,观察疗程1 a。结果治疗组在治疗24、48周时的HBV-DNA降幅值、病毒学及血清生化学应答率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或0.05)。结论恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药者优于拉米夫定联合阿德福韦酯者。
- 陈春伍思国杨智娟李耀才
- 关键词：慢性乙肝拉米夫定耐药抗病毒
- 恩替卡韦联合扶正化淤胶囊治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床观察被引量：9
- 2015年
- 目的观察恩替卡韦联合扶正化淤胶囊治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效。方法 60例乙肝肝硬化失代偿期患者随机分为观察组及对照组,每组30例,两组均给予综合护肝及恩替卡韦抗病毒治疗,在此基础上,观察组联合扶正化瘀胶囊抗肝纤维化治疗。观察两组患者的临床症状及肝功能恢复情况、HBV-DNA定量变化、肝纤维化指标变化及并发症情况。结果治疗24、48周后,两组患者的ALT、TBIL水平和HA、LN、PC-Ⅲ水平明显下降,ALB、PAT水平明显升高,Child-Pugh评分明显降低,且以观察组的变化更为明显(P<0.05或0.01);两组治疗后HBV-DNA定量变化及血清HBe Ag转换率比较差异则无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗乙肝肝硬化失代偿期患者较单用恩替卡韦效果更佳,值得临床应用。
- 陈春伍思国杨智娟李耀才
- 关键词：乙肝肝硬化失代偿期抗病毒恩替卡韦扶正化淤胶囊
- 凯西莱联合角鲨烯胶丸治疗非酒精性脂肪肝86例疗效观察被引量：8
- 2007年
- 评价凯西莱联合角鲨烯胶丸对非酒精性脂肪肝(NASH)的疗效。166例非酒精性脂肪肝患者随机分为两组,86例用凯西莱联合角鲨烯胶丸为治疗组,80例单用凯西莱治疗为对照组。联合治疗组有效率93.0%(80/86),对照组有效率70.0%(56/80),两组比较有显著性差异(P<0.05)。凯西莱联合角鲨烯胶丸治疗非酒精性脂肪肝具有良好的效果,值得临床应用。
- 伍思国杨智娟陈春
- 关键词：凯西莱
- 初治涂阳肺结核患者治疗2月末痰菌检查仍阳性相关因素分析被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨初治涂阳肺结核患者治疗2月末痰菌检查仍阳性的相关因素。方法:选择初治涂阳肺结核患者治疗2个月末痰菌检查仍显示阳性患者共47例,作为观察组;同时选择初治涂阳肺结核患者治疗2个月末痰菌检查显示阴性患者共47例,作为对照组;分析相关影响因素。结果:观察组肺野病变数目、空洞肺野数构成比和对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组合并糖尿病、规则服药构成比和对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:初治涂阳肺结核患者治疗2月末痰菌检查仍阳性与患者肺野病变数目、空洞肺野数目、合并糖尿病、规则服药有关,值得借鉴。
- 杨智娟
- 关键词：初治涂阳肺结核痰菌检查阳性
- 拉米夫定联合抗乙肝转移因子和强肝胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效观察被引量：10
- 2006年
- 目的观察拉米夫定联合抗乙肝转移因子和强肝胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将160例慢性乙型肝炎患者随机分为拉米夫定联合抗乙肝转移因子及强肝胶囊治疗组(80例)和单用拉米夫定组(80例)。拉米夫定100mg/d口服,疗程12个月,抗乙肝转移因子4mg/d皮下注射,前1个月每日1次,以后隔日1次,疗程6个月,强肝胶囊2.0,每日2次,每服6日停1日,疗程6个月。结果治疗6个月、12个月及随防6个月时联合治疗组ALT复常率、HBeAg转阴率,HBeAg/抗HBe血清转换率均显著高于拉米夫定组(P<0.01),两组HBVDNA转阴率则无显著性差异(P>0.05);两组治疗12个月及随防6个月联合组HA、LN及IV-C水平显著低于对照组(P<0.05),联合治疗组肝组织学纤维化好转率为86.6%(13/15),与拉米夫定组的60.0%(6/10)有显著性差异(P<0.01)。结论拉米夫定与抗乙肝转移因子及强肝胶囊联合治疗慢性乙型肝炎可提高抗病毒和抗肝纤维化疗效。
- 伍思国李耀才杨智娟陈瑞圣易聪桓戚子惠
- 关键词：慢性乙型肝炎拉米夫定抗乙肝转移因子强肝胶囊
- 恩替卡韦单用和拉米夫定联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床研究被引量：1
- 2015年
- 目的评估恩替卡韦单用和拉米夫定联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床疗效。方法将HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者60例随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组用恩替卡韦0.5 mg/d,疗程为2年,对照组用拉米夫定100mg/d、阿德福韦酯10 mg/d,疗程2年,2组治疗前3个月均加用甘草酸二胺肠溶胶囊150 mg tid。结果治疗组HBV DNA定量下降至检测下限在前3个月治疗组明显高于对照组(P=0.039),治疗6个月以后2组则无显著性差异(P>0.05),治疗组ALT复常率、HBeAg转阴率、HBeAg转换率2组比较则差异无统计学意义(P>0.05),2组肝组织学SSG计分及SSS计分治疗后均较治疗前明显下降(均P<0.005),治疗后肝组织学SSG计分、SSS计分好转率及下降幅度2组比较则差异无统计学意义(P>0.05),治疗组未发现肾功能损害,对照组有2例出现肾功能损害,治疗组未发生耐药,对照组2例发生耐药(1例rt L180M,1例rt L180M+rt M204V)。结论恩替卡韦比拉米夫定联合阿德福韦酯能更快降低病毒水平、降低耐药发生率,有更好的成本效益及安全性。
- 李耀才陈春李女伍思国杨智娟江敏毓梁培红
- 关键词：恩替卡韦拉米夫定阿德福韦酯HBEAG阳性慢性乙型肝炎
- 阿奇霉素与氯霉素用于治疗恙虫病患者的临床疗效比较被引量：2
- 2015年
- 目的:比较阿奇霉素与氯霉素用于治疗恙虫病患者的临床疗效。方法:选取2014年1—9月间收治的恙虫病患者62例的临床资料,将其分为阿奇霉素组(32例)和氯霉素组(30例);阿奇霉素组患者给予阿奇霉素治疗,氯霉素组患者给予氯霉素治疗;比较两组患者治疗后的临床疗效及症状改善情况。结果:阿奇霉素组患者临床治疗后总有效率为100.00%显著高于氯霉素组为76.67%(P<0.05);各临床症状消失时间均显著低于氯霉素组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素治疗恙虫病患者的临床疗效优于氯霉素的治疗,且临床疗效较显著,症状消失时间快,能快速改善患者的生活质量。
- 杨智娟
- 关键词：阿奇霉素氯霉素恙虫病临床疗效
