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鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药机制研究: 为了解本院临床分离的鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药情况，本文对临床分离的62株鲍曼不动杆菌进行亚胺培南耐药性检测，并对其中20 株亚胺培南耐药菌株进行耐药机制研究。; 周铁丽林小玲冯红军王邦松; 关键词：鲍曼不动杆菌亚胺培南耐药机制医院感染; 文献传递

鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药机制研究被引量：8: 2006年; 目的了解鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药性及耐药机制。方法琼脂稀释法对62株鲍曼不动杆菌进行药敏检测,对其中20株亚胺培南耐药的鲍曼不动杆菌进行耐药机制研究。酶三维试验检测ESBLs和AmpC酶,PCR扩增和测序分析检测碳青霉烯酶VIM、IMP、OXA-23和OXA-24,SDS-PAGE方法研究外膜蛋白表达情况,利血平协同抑制试验检测膜外排机制。结果62株鲍曼不动杆菌中,亚胺培南耐药25株,占41%;20株亚胺培南耐药菌中,ESBLs和AmpC酶阳性株分别为10株(50%)和20株(100%),PCR扩增VIM、IMP和OXA-24均阴性;OXA-23基因扩增显示19株(95%)阳性,PCR产物并经序列分析证实为OXA-23;与敏感株相比,部分菌株存在22、29、33kD的外膜蛋白缺失;利血平不能降低亚胺培南对鲍曼不动杆菌的MIC值。结论产OXA-23型β-内酰胺酶是本院鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药的重要原因,产AmpC酶合并外膜蛋白缺失与鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药有密切关系。; 周铁丽林小玲冯红军李超刘庆中王赛芳王邦松; 关键词：鲍曼不动杆菌亚胺培南耐药性

鲍氏不动杆菌对亚胺培南耐药机制研究被引量：17: 2007年; 目的研究鲍氏不动杆菌对亚胺培南的耐药机制。方法检测62株鲍氏不动杆菌的耐药性,对其中对20株耐亚胺培南鲍氏不动杆菌进行耐药机制研究;检测ESBLs、AmpC酶、VIM、IMP、OXA-23和OXA-24产生及外膜蛋白表达情况,利血平协同抑制试验检测膜外排机制。结果鲍氏不动杆菌对亚胺培南耐药率为41%;对20株耐亚胺培南菌株中,ESBLs和AmpC酶阳性率分别50%和100%,VIMI、MP、OXA-24均阴性,OXA-23阳性率为95%;部分菌株存在22×103、29×103、33×103的外膜蛋白缺失;利血平不能降低亚胺培南对鲍氏不动杆菌的MIC值。结论产OXA-23型β-内酰胺酶是本院鲍氏不动杆菌对亚胺培南耐药的重要原因,产AmpC酶合并外膜蛋白缺失与耐亚胺培南鲍氏不动杆菌有密切关系。; 周铁丽林小玲冯红军李超刘庆中王赛芳王邦松; 关键词：鲍氏不动杆菌亚胺培南耐药性

鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药机制研究: 鲍曼不动杆菌为条件致病菌，是医院感染的重要病原菌，且耐药性逐年上升，近年来，国内外不断发现对亚胺培南耐药的不动杆菌，为临床治疗带来了困难。为了解本院临床分离的鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药情况，对临床分离的62 株鲍曼不动...; 周铁丽林小玲冯红军李超刘庆中王赛芳; 关键词：鲍曼不动杆菌亚胺培南耐药机制; 文献传递

鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药机制研究: 鲍曼不动杆菌为条件致病菌,是医院感染的重要病原菌,且耐药性逐年上升,近年来,国内外不断发现对亚胺培南耐药的不动杆菌,为临床治疗带来了困难。为了解本院临床分离的鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药情况,我们对临床分离的62株鲍曼不...; 周铁丽林小玲冯红军王邦松; 关键词：亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌碳青霉烯酶敏感株耐药株; 文献传递

鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药机制研究: 鲍曼不动杆菌为条件致病菌,是医院感染的重要病原菌[1],且耐药性逐年上升,近年来,国内外不断发现对亚胺培南耐药的不动杆菌[2,3],为临床治疗带来了困难.为了解本院临床分离的鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药情况,我们对临床分...; 周铁丽林小玲冯红军李超刘庆中王赛芳王邦松; 关键词：鲍曼不动杆菌亚胺培南耐药机制细菌耐药; 文献传递

鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药机制研究: 鲍曼不动杆菌为条件致病菌,是医院感染的重要病原菌,且耐药性逐年上升,近年来,国内外不断发现对亚胺培南耐药的不动杆菌,为临床治疗带来了困难。为了解本院临床分离的鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药情况,我们对临床分离的62株鲍曼不...; 周铁丽林小玲冯红军李超刘庆中王赛芳; 文献传递

鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药机制的研究: 2007年; 根据广大读者对如何写好学术会议交流论文摘要的要求。我们专请周铁丽教授对其在本杂志2006年第四期第5页发表的"鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药机制研究"的著作改写成摘要文章。该摘要文句精练,又不失原文内涵特推荐一读。; 周铁丽林小玲冯红军李超刘庆中王赛芳; 关键词：鲍曼不动杆菌 AMPC 碳青霉烯耐药性检测酶检测

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林小玲