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梁杰珍

作品数:6 被引量:6H指数:1
供职机构:广西医科大学更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金广西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇多糖
  • 2篇潜伏膜蛋白
  • 2篇切除
  • 2篇全切
  • 2篇全切除
  • 2篇颌下
  • 2篇颌下腺
  • 2篇海带
  • 2篇海带多糖
  • 2篇喉全切
  • 2篇喉全切除
  • 2篇放疗
  • 2篇放疗后
  • 2篇鼻咽
  • 2篇鼻咽癌
  • 2篇EB病毒
  • 2篇EB病毒编码
  • 1篇蛋白

机构

  • 4篇广西医科大学
  • 3篇广西医科大学...
  • 1篇柳州市人民医...

作者

  • 6篇梁杰珍
  • 3篇曾曼丽
  • 3篇徐志文
  • 3篇陈美球
  • 2篇温文胜
  • 2篇郑实兴
  • 1篇周晓莹
  • 1篇孙文忠
  • 1篇黄光武
  • 1篇周晓

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国癌症防治...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 4篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
实验犬喉全切除并喉功能重建术的麻醉处理
2011年
目的探讨犬头颈部外科实验性手术的适宜麻醉方法。方法成年杂种犬13只,随机分为2组。单纯组(n=7):首剂3%戊巴比妥钠1ml/kg腹腔注射。复合麻醉组(n=6):首剂为5%戊巴比妥钠0.25ml/kg与速眠新Ⅱ0.05ml/kg分别肌注。结果单纯戊巴比妥钠组麻醉显效时间为(19.7±6.2)min,维持时间(119.6±34.6)min,术中追加麻药次数不定,术后恢复差。复合麻醉组显效时间为(5.5±1.8)min,维持时间(112.5±24.3)min,此时追加首次剂量的一半,可延长麻醉时间至少(169.8±20.2)min,术后恢复快。两组麻醉的诱导期差异有统计学意义(P<0.05)。两组首次维持时间差异无统计学意义(P>0.05)。两组术中追加次数(P<0.05)及戊巴比妥钠总量与推荐量比值差异均有统计学意义(P<0.05)。结论戊巴比妥钠联合速眠新复合麻醉较单纯使用戊巴比妥钠起效快,术中麻药追加次数少且稳定,麻醉剂用量少,麻醉程度满意,术后恢复快,是更为适宜的喉全切除并喉功能重建术的实验犬麻醉方法。
陈美球徐志文温文胜郑实兴梁杰珍曾曼丽
关键词:戊巴比妥钠速眠新麻醉
EB病毒编码潜伏膜蛋白2通过上调脂肪酸β氧化酶CPT1C表达促进鼻咽癌细胞转移的研究
周晓莹黄光武梁杰珍郑实兴罗文奇肖希灵廖志鹏李博周晓
①课题来源与背景:能量代谢异常是肿瘤细胞的重要特征之一。肿瘤细胞可通过激活脂肪酸β氧化,为细胞转移提供充足的能量。前期工作中,发现鼻咽癌存在脂肪堆积现象;同时发现具有促进鼻咽癌细胞转移的EB病毒编码潜伏膜蛋白LMP2A可...
关键词:
关键词:鼻咽癌肿瘤治疗
EB病毒编码潜伏膜蛋白LMP2A通过EGFR/Ca2+/Calpain/ITGβ4路径促进鼻咽癌细胞转移
鼻咽癌(Nasopharyngeal Carcinoma,NPC)是发生于鼻咽部黏膜的恶性肿瘤。普遍认为,鼻咽癌的发生发展是基因-环境-EB病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)感染交互作用的多病因、多步骤过...
梁杰珍
关键词:鼻咽癌EB病毒钙蛋白酶
文献传递
喉全切除舌骨肌瓣喉再造的实验研究
2011年
目的通过动物实验研究探讨喉全切除后声门重建的新术式。方法 7只犬施行喉全切除术加一期声门重建术,术中利用舌骨及附着肌群、咽缩肌分别制成新喉的外展、内收肌,形成可开闭的新声门。结果 7只犬术后均存活。7只犬(7/7)均恢复经口进食,可堵管发音4只(4/7),可持续堵管呼吸4只(4/7),其中1只犬可拔管。结论喉全切除术后,气管-咽吻合并利用舌骨及附着肌群、咽缩肌再造可开闭的新声门,大部分犬能同时恢复喉的吞咽、发音及呼吸三大功能,手术方法值得进一步探讨。
陈美球徐志文温文胜郑实兴梁杰珍曾曼丽
关键词:喉癌喉全切除术发音重建
海带多糖对放疗后颌下腺细胞损伤影响的初步研究
目的:涎腺损伤是放射性治疗头颈部肿瘤的主要并发症之一,而放疗后涎腺损伤的可能主要机制之一为放射引起了涎腺细胞的凋亡和坏死。在凋亡的相关调控因子中,Bcl-2,Bax是主要的调控因子,同时可通过测定细胞增殖因子Pcna和凋...
梁杰珍
关键词:海带多糖凋亡颌下腺
文献传递
海带多糖对放疗后颌下腺细胞凋亡的影响被引量:5
2011年
目的探讨海带多糖(LJP)对放疗后颌下腺细胞凋亡的影响。方法将Wistar大鼠随机分为4组:正常对照组、放疗对照组,放疗LJP A组(LJP 30 mg/kg)及放疗LJP B组(LJP 300 mg/kg)。放疗对照组、放疗LJP A组及放疗LJP B组的大鼠颌下腺给予一次性γ射线照射,每只总剂量15 Gy。采用免疫组化法及原位切口末端标记(TUNEL)法分别检测大鼠颌下腺细胞的Bcl-2,Bax表达及凋亡情况。结果与放疗对照组比较,放疗LJP A组及放疗LJP B组大鼠颌下腺细胞的Bcl-2表达水平明显增强(P<0.05),Bax水平无明显改变(P>0.05);与正常对照组比较,放疗对照组的凋亡细胞明显增加(P<0.05),而与放疗对照组比较,放疗LJP A组及放疗LJP B组的凋亡细胞明显减少(P<0.05)。结论 LJP可调节细胞Bcl-2及Bax的表达水平,抑制细胞凋亡,从而保护颌下腺免受放疗损伤。
梁杰珍孙文忠徐志文曾曼丽陈美球
关键词:颌下腺细胞凋亡海带多糖
共1页<1>
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