梅秋兰
- 作品数:6 被引量:17H指数:2
- 供职机构:长沙学院更多>>
- 发文基金:湖南省教育厅重点项目湖南省教育厅优秀青年基金长沙市科技局科技项目更多>>
- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- 翘嘴鳜生长激素cDNA克隆及其真核表达载体的构建被引量:1
- 2009年
- 根据GenBank上大眼鳜生长激素cDNA序列(收录号:AY155227)设计了1对特异性引物,应用RT-PCR技术从翘嘴鳜(Siniperca chuatsi)脑垂体中克隆了生长激素基因(scGH)编码区序列并对其真核表达载体的构建进行了研究。结果显示:扩增片段全长615 bp,共编码204个氨基酸。该序列与GenBank上大眼鳜生长激素cDNA序列同源性为99.84%。将scGHcDNA序列定向插入pYES2/CT真核表达载体中,经过筛选、酶切和测序,证明重组子中确实插入了翘嘴鳜GH片段。
- 罗小华刘臻肖克宇张建社梅秋兰房志家鲁双庆
- 关键词:生长激素基因克隆
- 微卫星标记及其在鱼类原种检测中的应用被引量:2
- 2010年
- 梅秋兰刘臻曾国清张学文鲁双庆
- 关键词:微卫星标记鱼类
- 一种用于翘嘴鳜和斑鳜的分子鉴定方法及试剂盒
- 本发明公开了一种用于翘嘴鳜和斑鳜的分子鉴定方法及该方法所使用的试剂盒。分子鉴定方法包括以下步骤:DNA提取、DNA片段扩增、PCR产物的电泳及银染色鉴定。试剂盒中包括一对SSR引物和标准图谱。本发明的分子鉴定方法能显著提...
- 刘臻鲁双庆张建社梅秋兰
- 文献传递
- 鳜原种群体和养殖群体遗传多样性的TRAP及SSR标记分析
- 鳜(Siniperca chuatsi)(翘嘴鳜)因其生长快,成为鳜类中最重要的经济鱼类。近年由于环境的破坏和人工定向选择等原因,鳜的种质资源不断呈现退化现象。因此,收集、保存鳜野生原种群体,从分子水平上分析其遗传多样性...
- 梅秋兰
- 关键词:TRAPSSR
- 文献传递
- 鳜原种群体和养殖群体遗传多样性的微卫星分析被引量:10
- 2010年
- 本研究利用20对微卫星引物对鳜(Siniperca chuatsi)原种群体和养殖群体进行遗传多样性分析。结果表明,在鳜原种群体中检测到多态性位点14个,养殖群体11个。在两个群体中共检测到等位基因数96个,其中原种群体检测到等位基因数53个,每个位点的等位基因数在1~7之间,平均有效等位基因数为2.7390;养殖群体检测到等位基因数43个,每个位点的等位基因数在1~6之间,平均有效等位基因数为2.1284。原种群体的平均观察杂合度0.5708,Nei氏期望杂合度0.5295,平均多态信息含量PIC0.5353;养殖群体的平均观察杂合度0.3839,Nei氏期望杂合度0.4011,平均多态信息含量PIC0.5043。因此,与养殖群体相比,鳜原种群体仍有丰富的遗传多样性。本研究可为鳜种质资源的保护、监测和遗传育种提供分子水平上的数据。
- 梅秋兰刘臻张学文谢帝芝张建社曾国清鲁双庆
- 关键词:微卫星标记
- 一种用于翘嘴鳜和斑鳜的分子鉴定方法及试剂盒
- 本发明公开了一种用于翘嘴鳜和斑鳜的分子鉴定方法及该方法所使用的试剂盒。分子鉴定方法包括以下步骤:DNA提取、DNA片段扩增、PCR产物的电泳及银染色鉴定。试剂盒中包括一对SSR引物和标准图谱。本发明的分子鉴定方法能显著提...
- 刘臻鲁双庆张建社梅秋兰
- 文献传递