毕同香
- 作品数：10 被引量：6H指数：2
- 供职机构：山东省食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 维丙胺注射液稳定性的探讨
- 1989年
- 维丙胺是70年代初期开发的品种,是治疗肝炎的常用药。但有的产品在贮存期间不稳定,主要是含量下降,颜色变深,其降解过程与维生素 C 相似,维丙胺第一步先分解为维生素 C及双异丙胺,维生素 C
- 张乃吉毕同香
- 关键词：稳定性
- 全文增补中
- 运用微机网络技术 提高药检业务管理水平被引量：1
- 2000年
- 业务管理工作在药检管理工作中占有中心位置,为保证药检工作高效、顺利运转,提高科学化、规范化、标准化管理水平,我所实行了较先进的业务微机联网管理系统。实现了检品动态管理并逐步扩大了微机网络在业务管理工作中的使用范围,使业务管理水平有了较大的提高。
- 徐东毕同香邹志永周维利
- 关键词：药品检验计算机网络微机管理
- 谈新药试生产与试行标准转正
- 1996年
- 为完善新药试生产与试行标准转正工作,通过实践和不断总结经验,卫生部陆续颁发了有关转正工作的补充规定。由于对试生产和试行标准要求不同,两者转正程度及转正申报资料亦有区别。
- 毕同香
- 关键词：新药试生产
- 新药药理毒理申报资料存在的问题
- 1997年
- 随着新药研制的增多,新药申报资料水平有了很大的提高,并向规范化、标准化发展。但在新药审核工作中发现,申报资料仍有不少问题。如有的新药药理毒理试验由于没有按新药审批办法有关的技术要求进行,导致重做或补做动物试验。特别是长期毒性试验,试验周期长,重做或补做试验直接拖延了新药审核审批速度。现将药理毒理学研究资料存在的问题归纳如下,供参考。 1.
- 毕同香
- 关键词：新药药理毒理药事管理
- 氯氮平缓释胶囊释放度测定被引量：2
- 2002年
- 毕同香张娜
- 关键词：紫外分光光度法氯氮平缓释胶囊释放度
- 西药新药申报资料中常见的问题被引量：1
- 2003年
- 毕同香李小燕陈伟启
- 关键词：西药制剂有机溶剂残留量处方辅料溶出度
- 单硝酸异山梨酯片的溶出度测定
- 1999年
- 卫生部批准生产的新药单硝酸异山梨酯片,其质量标准有的无溶出度检查项,有的用紫外分光光度法作溶出度检查。作者试用HPLC法进行了溶出度试验研究,收到了良好的效果。1.仪器与试药 ZRS—4智能型药物溶出仪(天津大学精密仪器厂),TSP高效液相色谱仪(美国理光光学仪器公司)包括UV—6000LP检测器。色谱柱为PhenomenexC_(18)(250mm×4.6mm,5μm)。
- 毕同香王波孙华
- 关键词：单硝酸异山梨酯片剂溶出度高效液相色谱法
- 双波长系数倍率法测定百喘朋片含量
- 1991年
- 百喘朋片中含有盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明,原标准是用银量法测定氯离子总量。我们利用双波长系数倍率法分別测定盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量,方法简单,结果准确。1 材料1.1试药盐酸麻黄碱。
- 徐本明毕同香
- 关键词：百喘朋片
- 论中药片剂质量标准中含量限度与规格的制定
- 2000年
- 随着中成药有效成分研究的迅速发展及分离检测技术水平的不断提高,中成药中君药、毒剧药、贵重药材的有效成分作为质量控制指标越来越受到人们重视。近二年来卫生部批准的新药标准大都采用测定某一有效成分的含量作为控制药品质量的一项重要指标。在日常的药品检验工作中,我们发现由于质量标准中含量限度和规格项的表达方式较乱(主指片剂),给检验工作带来了一定的麻烦,甚至造成检验结果的判断错误。就此问题谈点浅薄的看法,供同行们商榷。
- 徐东毕同香
- 关键词：中药片剂
- 利巴韦林及其制剂质量标准的研究概况被引量：2
- 2000年
- 利巴韦林作为一种广谱抗病毒生化药物，其制剂发展迅速。对其质量标准及分析测定方法进行了综述。
- 毕同香王淑静
- 关键词：利巴韦林制剂
