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毛峥嵘

作品数:56 被引量:183H指数:8
供职机构:浙江大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学政治法律自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 53篇医药卫生
  • 8篇文化科学
  • 5篇政治法律
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 18篇淋巴
  • 16篇淋巴瘤
  • 16篇教学
  • 15篇基因
  • 12篇细胞
  • 10篇重排
  • 9篇实验教学
  • 8篇蛋白
  • 8篇形态学
  • 7篇免疫
  • 7篇IGVH
  • 6篇克隆
  • 6篇法医
  • 6篇病理
  • 5篇突变
  • 5篇基因重排
  • 5篇分子
  • 5篇病理学
  • 4篇形态学实验
  • 4篇司法

机构

  • 56篇浙江大学
  • 2篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇衢州市人民医...
  • 1篇浙江省肿瘤医...
  • 1篇浙江中医学院
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇维尔茨堡大学
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 56篇毛峥嵘
  • 21篇周韧
  • 14篇彭慧琴
  • 11篇危晓莉
  • 10篇李冬梅
  • 9篇马丽琴
  • 7篇杨水友
  • 7篇章锁江
  • 5篇竺可青
  • 4篇朱有法
  • 4篇徐英含
  • 4篇张伟
  • 4篇张伟
  • 3篇何晨
  • 3篇徐恩萍
  • 3篇张伟
  • 2篇毛洁
  • 2篇张焕兰
  • 2篇夏强
  • 2篇张晓飞

传媒

  • 12篇中华病理学杂...
  • 7篇基础医学与临...
  • 4篇解剖学杂志
  • 2篇临床与实验病...
  • 2篇实用肿瘤杂志
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇法医学杂志
  • 2篇中国司法鉴定
  • 2篇基础医学教育
  • 2篇2009年全...
  • 1篇解剖学报
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇中华医学教育...
  • 1篇临床医学进展
  • 1篇第二届中国女...
  • 1篇中华医学会病...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2019
  • 7篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2000
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
汉族人群caspase10基因中存在一个新的微卫星位点(英文)
2006年
目的检测汉族人群caspase10基因(CASP10)编码区外显子及剪接区域的多态性位点,研究CASP10基因与多基因复杂疾病的关联性。方法采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)、变性高效液相色谱技术(denaturing high-performanceliquid chromatography,DHPLC)、直接测序及克隆测序技术检测CASP10基因第9外显子及其部分侧翼序列。结果CASP10基因第9外显子在本人群70例血样本中未检测到存在于其他人群中已知的单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP),但初步发现在第8内含子中靠近第9外显子处存在连续重复的单核苷酸T,且T的数目在不同的个体中存在差异。测序分析显示该处为一单核苷酸重复序列,提示该位点为一单核苷酸重复微卫星位点。经比较现存的基因组数据库,先前未有类似报道。进一步采用高保真酶扩增及测序都证实同样结果。用DHPLC法检测了70例浙江汉族人群血样本,结果均呈杂合状态,暂命名为IVS8-13(T)n。结论我们的结果提示汉族人群中该位点为一杂合度较高的单核苷酸重复的微卫星位点。这一结果与NCBI的dbSNP数据库中公布的该位点为一缺失型的SNP不同,提示这一位点的遗传差异可能与种族相关。汉族人群CASP10基因中存在的这个微卫星的意义还有待于深入研究。
叶月芳周韧毛峥嵘张伟
关键词:微卫星汉族
浙江大学病理学实验教学体系的建立与应用被引量:4
2022年
浙江大学病理学实验教学紧跟现代科技发展,进行了一系列改革创新。经过15年的努力,创建了数字切片、三维大体标本、微课、MOOC等多种数字化教学资源,搭建了综合性信息化实验教学平台,综合应用“学在浙大”“浙大钉”、微信等多种教学互动平台,实现多种教学方法在教学中的综合应用,基本形成了较完整的病理学实验教学体系,为促进病理学实验教学改革向纵深发展、培养高层次复合型医学人才奠定了基础。
危晓莉彭慧琴徐恩萍毛峥嵘马丽琴张伟
关键词:数字化教学资源病理学实验教学实验教学平台大体标本数字切片
胆囊切除术后胆总管结石疑金属夹子1例
本文分析了1例胆囊切除术后胆总管结石疑金属夹子案例,本例争执焦点在于是否有异物残留,因多次CT检查发现肝门区小片高密度影,形态上与金属夹子类似,故死者家属怀疑胆囊切除术时残留金属夹子。该例最后经解剖发现可疑区胆总管内见多...
毛峥嵘徐英含
关键词:胆囊切除术胆总管结石尸体检验法医鉴定
文献传递
交通事故致精神损伤后的护理依赖等级评定浅析
2012年
机动车辆的不断涌现,带给人们生活便捷的同时也会对人体健康造成危害,尤其是颅脑损伤及由此导致的精神损伤危害更大。精神损伤后部分人需要护理,但现阶段由于国内没有统一标准,精神损伤后护理依赖等级的评定一直是司法鉴定工作中的难点。通过对精神疾病不同的临床表现结合与伤残等级关系的分析,建议依照不同的伤残等级及具体情况综合加以评定。
马丽琴黄洪溪毛峥嵘
关键词:交通事故司法鉴定
慢性淋巴细胞性白血病预后相关分子标记的研究进展被引量:2
2010年
慢性淋巴细胞性白血病(CLL)是成人白血病中最常见的一种。IGVH基因的突变状态是CLL患者最重要的预后标记,而Zeta链相关蛋白激酶(ZAP-70)可作为IGVH突变状态的替代标记。CD38是一种促使B细胞活化和增殖的Ⅱ类跨膜糖蛋白,能提高CLL细胞的生存率,促进其增殖,也可作为CLL的独立预后指标。另外,超过80%的CLL患者存在染色体畸变,最常见的异常是染色体的丢失,其中13q14缺失最为常见(35%);而最常见的染色体增加为12q的三体性(23%)。人类白细胞抗原G(HLA-G)表达增高预示CLL的恶性进展及其生存期的缩短。Toll样受体是天然免疫的重要组成部分,TLR激动剂与放化疗、单克隆抗体,以及肿瘤疫苗联合应用将给CLL的治疗带来重大突破。
毛洁毛峥嵘周韧
关键词:蛋白质酪氨酸激酶染色体畸变预后
霍奇金淋巴瘤亚型Richter综合征免疫球蛋白重链可变区基因突变及克隆相关性分析被引量:4
2008年
目的检测霍奇金淋巴瘤(HL)亚型Richter综合征免疫球蛋白重链可变区(IgVH)基因重排、突变、克隆相关性等基因特征及其与预后的关系,初步探讨其可能涉及的分子机制。方法用基因扫描分析HL亚型Richter综合征及慢性B淋巴细胞性白血病(B—CLL)伴CD30阳性R—S细胞样细胞病例IgVH基因的克隆性重排,测序分析IgVH基因的突变状态及其分子特征;用激光显微切割结合半套式PCR扩增R—S细胞和R—S细胞样细胞的IgVH基因,比较两种肿瘤成分的克隆相关性;用免疫组织化学LAB—SA法检测两种肿瘤中zeta相关蛋白70(ZAP70)、p53、干扰素调节因子4(IRF-4)及EB病毒潜伏膜蛋白-1(LMP1)等因子表达的不同。结果(1)6例向HL转化及6例向R—S细胞样细胞转化的B—CLL患者中,携带突变型IgVH基因的患者各占5例;(2)4例IgVH基因克隆相关性分析中,与相应B—CLL克隆不相关的2例R-S细胞和1例R—S细胞样细胞表达LMP1。而1例与B—CLL来自相同克隆的R—S细胞样细胞不表达LMP1;(3)HL亚型Richter综合征中B—CLL肿瘤细胞常使用的IgVH基因是VH3和VH4家族,6例中各有2例使用VH4—34和VH3-48基因。结论(1)转化的HL和R—S细胞样细胞主要与生发中心或生发中心后的B—CLL有关,提示不同类型的Richter综合征可能涉及的发病机制不同;(2)HL与R—S细胞样细胞既可以是B—CLL克隆相关病例,也可以是克隆不相关的病例。而后者可能与B—CLL患者免疫抑制后继发EB病毒感染有关;(3)IgVH基因在HL亚型Richter综合征B—CLL中的偏向性使用,提示抗原在转化中的作用。
毛峥嵘Andreas Rosenwald章锁江周韧Hans Konrad Mueller-Hermelink
关键词:淋巴瘤免疫表型分型
自噬与淋巴瘤治疗新进展被引量:3
2017年
自噬(autophagy)是由自噬相关基因调控,以自噬空泡形成为特征的细胞死亡过程.自噬除了受自噬相关基因调控,还与PI3K/Akt/mTOR信号通路、Beclin-1和p53相关.当胰岛素或生长因子与其受体结合后,激活磷脂酰肌醇生成磷脂酰肌醇-1-磷酸(Ⅰ型PI3K),导致mTOR复合体1(mTORC1)激活,抑制自噬[1].Beclin-1与bcl-2家族解离后,结合Ⅲ型PI3K从而促进自噬体形成.p53对自噬具有双重调节作用,细胞质中的p53通过促进mTOR通路负调控自噬[2].而细胞核内活化的p53一方面可通过转录非依赖或者依赖途径抑制mTOR,另一方面可竞争性破坏Beclin-1与bcl-2家族的结合状态,从而促进自噬[3].
谭化姣毛峥嵘
关键词:自噬BCL-2家族淋巴瘤相关基因调控磷脂酰肌醇MTOR
RAG基因与B细胞淋巴瘤被引量:1
2013年
重组活化基因(RAG)在介导抗原受体决定区复杂多样的DNA重组中发挥着重要作用,并可通过:1)RAG综合体识别和切断BCL-2基因致t(14,18)易位;2)RAG1/2协同诱导激活型胞啶脱氨酶作用引起染色体易位;3)RAG2蛋白降解异常导致V(D)J异常重排;4)EB病毒感染导致RAG1/2基因的再表达等方面促进淋巴瘤的发生。
朱威洪旭林余佳伟付琴毛峥嵘
关键词:淋巴瘤重排易位EB病毒
接种卡介苗后发生全身播散性结核病致死1例被引量:4
2010年
案情及病史:某男婴,6个月,某年5月10日无明显诱因下发热,体温波动于39℃左右。次日入住某医院小儿科,予抗感染对症治疗,体温不降。5月19日胸部CT示“右上肺实变。两下肺感染”。5月20日起出现阵发性干咳。5月23日至28日到某大学附属医院抗感染治疗。5月27日“左腋下淋巴结”穿刺物病理检验示“干酪样坏死物及少量皮肤脂肪组织”。
毛峥嵘徐英含董复明
关键词:法医病理学卡介苗接种
基于微课的翻转课堂在人体形态学实验教学中的应用被引量:6
2019年
通过将人体形态学虚拟实验微课资源上传、共享于形态学信息化实验教学平台的方式,为实施翻转课堂课程改革提供保证的基础上,提出了基于微课的翻转课堂人体形态学实验教学模式。该模式的具体实施包括微课学习与预习测试;小组展示讨论与实验操作;课后测验与完成实验报告等几个环节。该模式不仅能保证良好的教学效果,而且能提高学生自主学习意识和培养学生的探索和创新能力,有利于培养以岗位胜任力为导向的医学人才。
彭慧琴危晓莉毛峥嵘李冬梅马丽琴张伟
关键词:人体形态学实验教学
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