沈树红
- 作品数：117 被引量：245H指数：9
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金Problem Solving for Better Health上海市科学技术委员会科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理建筑科学航空宇航科学技术更多>>
- RS-99方案治疗儿童尤文肉瘤30例疗效报告
- 目的：提高对儿童尤文肉瘤类肿瘤(ESFT)的认识,评价应用上海儿童医学中心横纹肌肉瘤-1999(RS-99)方案治疗儿童ESFT的有效性及安全性,并对其预后相关因素进行分析.方法：制定并实施与个体因素相关的诊断治疗方案,...
- 张婧汤静燕潘慈叶启东王坚敏沈树红陈静薛惠良
- 关键词：儿童患者疗效评价
- 维甲酸诱导基因-Ⅰ对髓系造血的调控及分子机制研究
- 急性早幼粒细胞性白血病(APL)，是第一个用生理性的小分子一一全反式维甲酸诱导分化的白血病。通过分子细胞遗传学分析发现所有APL中由染色体易位造成的融合蛋白都保留了维甲酸受体α(RARα)羧基端的大部分。而这种由RARα...
- 沈树红
- 关键词：急性早幼粒细胞性白血病基因敲除
- 文献传递
- 维甲酸和砷剂为主的治疗方案治疗PML-RARA阴性急性早幼粒细胞性白血病回顾性分析
- 目的：回顾性研究分析中国PML-RARA表达阴性急性早幼粒细胞性白血病(APL)患儿临床特点和治疗经验.
方法：上海儿童医学中心分别于1998年7月1日至2009年2月28日(XH99方案)和2010年3月1日...
- 王卓黄俊陈静汤艳静薛慧良沈树红
- 关键词：维甲酸砷剂
- 文献传递
- 高三尖杉酯碱部分替代蒽环类治疗儿童急性髓细胞白血病有效性和安全性研究
- 目的 评估高三尖杉酯碱部分替代蒽环类化疗药的SCMC-AML-2009 方案治疗儿童急性髓系白血病(AML)的疗效和安全性。方法 回顾性分析2009 年5 月至2015 年3 月收治的0-18 岁初发AML 患儿的临床资...
- 汤燕静罗成娟顾龙君陈静沈树红薛惠良潘慈胡文婷陈潇潇汤静燕
- 关键词：高三尖杉酯碱急性髓系白血病儿童
- 104例B细胞非霍奇金淋巴瘤患儿疗效分析被引量：10
- 2013年
- 目的总结分析儿童B细胞非霍奇金淋巴瘤（B—NHL）短程化疗方案的远期疗效及预后影响因素。方法前瞻性制定B—NHL的诊断与治疗方案。收集接受短程B—NHL2001化疗方案治疗和随访的104例B—NHL患儿资料，并进行统计学分析。结果104例B—NHL患儿中，男79例、女25例，中位年龄7．1（0．9～16．0）岁；96例病理类型明确的患儿中，Burkitt淋巴瘤60例、弥漫大B细胞淋巴瘤32例、介于弥漫大B细胞淋巴瘤与霍奇金淋巴瘤的B细胞淋巴瘤4例；另有8例为通过体液形态学和免疫表型分析诊断。诊断时I、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期患儿分别为4、27、55和18例；低危、中危和高危组患儿分别为1、26和77例。采用短程B—NHL2001化疗方案治疗后，16例患儿出现肿瘤溶解综合征，3例患儿未获得缓解，9例患儿在缓解后复发，复发时间为停药后1～7个月，7例患儿在化疗结束后接受自体造血干细胞移植治疗，6例患儿在疗程中加用利妥昔单抗。中位随访24（4～92）个月，104例患儿5年无事件生存（EFS）率为（86．7±3．5）％。单因素分析显示诊断时疾病分期、LDH水平、血清铁蛋白水平和2个疗程后是否达缓解与患儿预后有显著相关性（P值均〈0．05），而年龄、性别、病理类型、原发部位、是否有骨骼或骨髓浸润、c—mye断裂和治疗分组等对患儿预后无影响（P值均〉0．05）。多因素COX分析显示血清铁蛋白水平与患儿预后有显著相关性（P〈0．05）。结论短程B-NHL2001治疗方案对儿童B—NHL疗效肯定，预后与疾病分期、LDH、血清铁蛋白水平和早期治疗反应显著相关。
- 叶启东潘慈薛惠良陈静周敏江华沈树红汤燕静王坚敏汤静燕
- 关键词：淋巴瘤B细胞疗效预后
- Ph+儿童ALL17年诊治经历--单中心64例回顾分析
- 背景虽然儿童ALL 是预后相对较好的恶性肿瘤,但Ph+ALL 曾经是预后极差亚类.造血干细胞移植(HSCT)和酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的应用已经使Ph+ALL 预后有了根本性的改善.上海儿童医学中心血液肿瘤科17年见证...
- 沈树红陈静薛惠良汤燕静汤静燕
- 融合基因PLEKHA6-NTRK3及其在LCH中的应用
- 本发明涉及朗格汉斯细胞组织细胞增生症中PLEKHA6‑NTRK3融合基因及其用途。具体地，本发明公开了一种新的融合基因及其编码的融合蛋白。本发明融合蛋白由C末端的NTRK3结构域和N末端的PLEKHA6结构域构成。本发明...
- 蔡娇阳沈树红殷敏智李彦欣黄霞
- 文献传递
- 儿童T细胞型急性淋巴细胞白血病中NOTCH1基因突变的特征及临床意义研究被引量：4
- 2015年
- 目的阐明NOTCH1基因突变在儿童T细胞型急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中的特征及临床意义。方法通过对28例T-ALL患儿NOTCH1基因的异二聚体(HD)区及脯氨酸-谷氨酸-丝氨酸-苏氨酸(PEST)区测序,研究T-ALL患儿中NOTCH1基因突变的发生率、位点、类型及其与预后的相关性。结果 28例T-ALL患儿中,15例(51.57%)患儿的NOTCH1基因发生突变,均为杂合性突变。突变患儿入院时外周幼稚淋巴细胞比例及骨髓幼稚细胞比例与无突变患儿相比均明显升高(P<0.05)。28例患儿的一年缓解率为75.0%(21/28),其中突变患儿的一年缓解率为80.0%(12/15),无突变患儿为69.2%(9/13)。此外,3例复发的突变组患儿至一年随访时均已死亡(一年时病死率为20%),而4例复发的无突变患儿经再次化疗后至一年随访时均存活(一年时病死率为0%)。结论儿童T-ALL患者中NOTCH1基因突变发生率高、位点多样;NOTCH1突变者初诊时疾病更严重,短期预后较好、而复发后挽救治疗预后更差的趋势。
- 闫慧刘兰波丁丽霞李本尚沈树红汤静燕莫茜
- 关键词：NOTCH1基因儿童
- 儿童急性髓系白血病分子机制的临床应用和展望被引量：1
- 2024年
- 急性髓系白血病(AML)是一类异质性很强的疾病。二代测序技术“描绘”了本组疾病的基因组和表观基因组景观。相关驱动性遗传变异通过改变造血细胞的生物学特性,逐步从前白血病干细胞转化为白血病干细胞。期间,表观遗传学异常以及白血病细胞造成的造血微环境和免疫微环境改变最终导致了AML的全面爆发,同时也影响白血病细胞的治疗反应。儿童AML患者与成人患者在基因组驱动变异及表观遗传调控上都存在明显的不同,而且在不同年龄段同样有不少差异。这不仅提示儿童AML的发病机制不能完全套用成人患者的模式,也提示我们应针对儿童AML患者的基因学特征,为其开发相应的特异治疗新策略。
- 胡文婷沈树红
- 关键词：儿童急性髓系白血病遗传学异常表观遗传调控
- 来自单中心的142例肾脏肿瘤疗效报告
- ：探讨多学科联合诊断治疗模式的优势及改善我国儿童肾脏肿瘤预后. 方法：对1998年12月-2012年9月住院明确诊断为肾脏肿瘤患儿.采用外科手术、内科化疗、选择性放疗、病理科、放射科协作诊断综合治疗的上海儿童医学中...
- 蔡娇阳沈树红汤静燕潘慈徐敏叶启东周敏殷敏智钟玉敏陈静罗长缨
- 关键词：儿童患者肾脏肿瘤临床疗效
