沈芝芬
- 作品数：16 被引量：27H指数：3
- 供职机构：复旦大学上海医学院放射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划面向21世纪教育振兴行动计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学天文地球更多>>
- 辐射对肝癌细胞中乏氧诱导因子-1α的影响及机制研究
- 2007年
- 研究辐射对肝癌细胞中乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)的调控作用。采用氯化钴(CoCl2)化学模拟乏氧,诱导HepG2肝癌细胞内HIF-1α稳定表达,再进行不同剂量的γ射线照射,观察照射后细胞内HIF-1α表达的变化,同时,利用荧光显微镜和流式细胞术(flow cytometry,FCM)对细胞内的活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量进行检测。结果显示,在乏氧条件下HepG2细胞受1―5Gyγ射线照射后,细胞内HIF-1α的表达与辐照剂量呈正相关。在1―3Gyγ射线照射后,细胞内活性氧的含量与HIF-1α的表达呈负相关。此研究提示,辐射可增强乏氧细胞内HIF-1α的表达水平,活性氧含量的降低可能与这一调控作用有关。
- 金问森孔肇路张江虹沈芝芬冯鹤阳金一尊
- 辐射增敏剂作用下SGC7901细胞内GSH含量变化与受照射剂量关系的初步研究被引量：7
- 2002年
- 研究了辐射增敏剂丁胱亚磺酰亚胺 (BSO)作用下胃腺癌细胞 (SGC)内谷胱甘肽 (GSH)含量与照射剂量间的关系。实验观察到胃癌细胞内GSH含量有呈照射剂量依赖性升高的趋势 ,而用BSO预处理后的细胞 。
- 孔肇路金一尊沈芝芬
- 关键词：辐射增敏受照射剂量丁胱亚磺酰亚胺Γ谷氨酰半胱氨酸合成酶GSH含量
- 磺酰胺基取代的咪唑化合物放射增敏作用的研究
- 2004年
- 研究全新放射增敏剂——磺酰胺取代的咪唑化合物(化学名:简称 SIM)在细胞水平和动物水平的放射增敏作用。离体研究采用体外细胞克隆培养法观察不同浓度 SIM 对乏氧状态下的 V79 细胞的放射增敏效应。整体研究选取荷 Lewis 肺癌 C57BL 小鼠,腹腔注射不同剂量的 SIM 且 2h 后给予 10Gy 的局部照射,观察小鼠的肿瘤体积的变化。结果表明,SIM 对 V79 细胞呈较明显的增敏效应,增敏比为 1.12—1.81。给药照射组的肿瘤相对生长速率明显减慢。研究提示是一个新型的放射增敏剂。
- 陈晓晶金一尊沈芝芬童顺高
- 关键词：肿瘤治疗放射增敏剂放射增敏效应
- 转染结构性雄烷受体对丝裂霉素C和5-氮丙啶-3-羟甲基-1-甲基吲哚-4,7-二酮的细胞毒性的影响被引量：2
- 2007年
- 研究丝裂霉素C(MMC)及其衍生物5-氮丙啶-3-羟甲基-1-甲基吲哚-4,7-二酮[5-(aziridin-1-yl)-3-hydroxymethyl-1-methylindole-4,7-dione,629]的细胞毒性,以及结构性雄烷受体(constitutive androstane receptor,CAR)转染对其生物学效应的影响。将质粒mCAR/pCR3转染HepG2细胞,经G418耐药性筛选获得转染CAR的g2car细胞,以转染空载体pCR3(HepG2/pCR3)作为对照。用RT-PCR检测质粒和CYP2B6 mRNA的表达,用MTT法评价MMC和629对g2car细胞和HepG2细胞在有氧和乏氧条件下的细胞毒性。RT-PCR检测到CAR和CYP2B6 mRNA在g2car细胞中有表达,在HepG2细胞中无表达;此外,在乏氧情况下,MMC和629的细胞毒性比在有氧情况下均有所增加(P<0.05),并且转染CAR以后,两者的细胞毒性均增加,但对MMC的影响较明显(P<0.05),对629的影响不明显(P>0.05)。提示CAR可在转录水平调节药物的代谢,提高药物的毒性;CYP2B6可以主要代谢MMC,但不主要代谢629。转染CAR基因可以增加细胞CYP2B6 mRNA的表达,并可引起MMC和629毒性的改变。
- 张江虹郝福荣孔肇路沈芝芬金一尊
- 关键词：丝裂霉素C细胞毒性细胞色素P450
- 3Gyγ射线照射和丝裂霉素C对大鼠肝脏细胞色素P450含量及其同工酶CYP2B1、CYP2E1活性的影响被引量：3
- 2005年
- 为研究3Gyγ射线全身照射和丝裂霉素C(MitomycinC,MMC)对雄性(Sprague-Dawley,SD)大鼠肝脏细胞色素P450含量、CYP2B1、CYP2E1活性的影响,分别给大鼠腹腔注射1mg/kgd的MMC(分1d,连续3d及6d用药三组),3mg/kg的MMC1d,3Gyγ射线全身照射,3Gyγ射线全身照射加1d3mg/kgMMC,另设空白对照和溶剂对照。各组处理结束后24h,处死大鼠取肝脏,制备微粒体,测P450含量、CYP2B1、CYP2E1活性。实验结果表明,给MMC1mg/kgd,1d后P450含量、CYP2B1活性变化无统计学差异(p>0.05),CYP2E1活性明显上升(p<0.01);连续3d或6d后,P450含量、CYP2B1、CYP2E1活性均无明显变化(p>0.05)。给3mg/kg的MMC1d,对P450含量、CYP2B1活性影响无统计学差异(p>0.05),CYP2E1活性上升明显(p<0.01);3Gyγ射线全身照射后,P450含量、CYP2B1活性无明显变化(p>0.05),CYP2E1活性下降(p<0.05);分析发现,3mg/kgMMC与3Gyγ射线之间没有交互作用。结果提示,γ射线可以抑制雄性SD大鼠肝脏CYP2E1活性,MMC对CYP2E1活性有诱导作用,但多次刺激使其耐受,P450含量、CYP2B1活性对γ射线、MMC不敏感。
- 严敏芬郝福荣许立明童顺高季华钧沈芝芬金一尊
- 关键词：丝裂霉素CP450CYP2B1CYP2E1
- 谷胱甘肽含量同肿瘤辐射敏感性的相关性研究被引量：7
- 2004年
- 实验从细胞和动物水平研究射线对肿瘤细胞中谷胱苷肽(GSH)合成的影响,分析GSH含量同肿瘤辐射敏感性的相关性;;评价GSH合成抑制剂-丁胱亚磺酰亚胺(BSO)的辐射增敏效果,探讨以外周血单核细胞中GSH含量监测肿瘤患者对射线敏感性的可行性。实验结果表明,射线可以引起肿瘤细胞中GSH含量的升高,抑制肿瘤组织中GSH的合成,可以显著增强肿瘤细胞对射线的敏感性,外周血单核细胞和肿瘤中GSH含量变化一致且与肿瘤细胞对射线的敏感性相关。
- 孔肇路金一尊沈芝芬童顺高
- 关键词：谷胱甘肽谷胱甘肽过氧化物酶Γ射线丁胱亚磺酰亚胺
- 阿糖胞苷对^(60)Coγ射线引起V79细胞PLDR的作用被引量：2
- 1991年
- 本文报道DNA修复抑制剂阿糖胞苷(ara-C)对坪期V79细胞受^(60)Coγ射线照射后潜在性致死损伤修复(PLDR)的作用。实验结果表明无毒剂量(0.1μg/ml)和ID_(20)(0.5μg/ml)的阿糖胞苷对V79细胞在受10、12Gyγ射线照射后2、4和6h的PLDR有一定的抑制作用,它们的修复抑制系数(RIF)在1.15—1.83之间。
- 丁立金一尊蔡荣妹沈芝芬许立明杨家宽郑秀龙
- 关键词：阿糖胞苷V79细胞Γ射线
- γ射线照射后乏氧诱导因子1α对肝癌细胞存活的影响被引量：1
- 2008年
- 目的研究辐射对肝癌细胞内乏氧诱导因子1α（HIF-1α）的调节作用以及HIF-1α的变化对肝癌细胞存活的影响。方法采用CoCl2化学模拟乏氧预处理人肝癌HepG2细胞，经不同剂量的γ射线照射后，通过细胞集落形成实验，比较有氧及化学模拟乏氧条件下细胞存活水平的差异。同时采用RT-PCR和Western blot方法检测照射后细胞内HIF-1α在转录和翻译水平上的变化。结果在化学模拟乏氧条件下，细胞存活分数（SF）显著增加，与有氧对照组比较差异有统计学意义，且两种不同作用条件下的SF比值（SFco／SFo2）随照射剂量逐渐增加，同时，经照射后细胞内的HIF-1α表达升高，并呈剂量依赖模式，HIF-1α的表达与照射后的细胞存活水平具有较强的关联性。结论辐射可诱导肝癌细胞内HIF-1α的表达升高，HIF-1α的表达变化可能影响细胞的存活水平。
- 金问森孔肇路沈芝芬童顺高季华均金一尊
- 关键词：乏氧诱导因子1Α肝癌细胞放射耐受性
- 增敏化合物BSO对细胞微核率的影响
- 1992年
- 本文报道用微核胞质分裂阻断法研究BSO(丁胱亚磺亚酰胺,Buthione Sulfoximine)对细胞微核率的影响。研究结果表明BSO对正常人外周血淋巴细胞、BCa-P 37人乳腺癌细胞、中国仓鼠V79细胞和中国仓鼠CHO细胞在用药浓度0.1-2mmol/L情况下,微核发生率与未用药组无显著性差异,在^(60)COγ射线照射下,细胞的微核发生率与辐射剂量呈线性关系,当照射合并BSO时,微核发生率明显增加,表示BSO对细胞具有增加电离辐射的损伤作用。
- 金一尊蔡荣妹丁立沈芝芬许立明杨家宽
- 关键词：细胞微核率
- 全文增补中
- 大鼠肝微粒体CYP2B1的活性和P450含量的变化被引量：4
- 2006年
- 目的研究3种诱导[地塞米松(Dexamethasone,DEX)、苯巴比妥钠(Phenobarbital sodium,PB)、β-奈黄酮(-βnaphthoflavone,-βNF)]和丝裂霉素C(Mitomycin,MMC)对雄性SD大鼠细胞色素P450含量、CYP2B1活性的影响,以及普罗地芬(Proadifen,SKF525A)对不同活性CYP2B1的抑制作用。方法连续3d给大鼠腹腔注射各种诱导剂和MMC,另设空白对照和溶剂对照,处理结束后制备肝微粒体,测P450含量和CYP2B1活性;取各诱导组微粒体,用1.25mmol/L SKF525A处理,测CYP2B1活性。结果PB作用后使P450含量上升(P<0.05),CYP2B1活性明显增大(P<0.01);DEX、β-NF、MMC作用后,P450含量、CYP2B1活性变化无统计意义(P>0.05),但与空白对照组相比,-βNF组的CYP2B1活性增加显著(P<0.05);用SKF525A处理不同组别的微粒体后,CYP2B1活性均下降(P<0.05或P<0.01)。结论在体内一定条件下,PB能够诱导P450含量、CYP2B1活性,而DEX、β-NF、MMC对它们的作用不显著;1.25mmol/L的SKF525A在体外能够抑制不同水平的CYP2B1活性。
- 严敏芬郝福荣许立明童顺高季华钧沈芝芬金一尊
- 关键词：细胞色素P450丝裂霉素C苯巴比妥钠
