洪钰竺
- 作品数：8 被引量：45H指数：6
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- 缝隙连接蛋白与中枢系统疾病研究进展
- 2013年
- 缝隙连接作为电突触的结构基础,相邻细胞的通讯通道,近年来倍受关注。缝隙连接蛋白参与了多种疾病的发生发展过程。文章就近十年的文献,对缝隙连接蛋白与中枢系统疾病之间的研究进行回顾及总结。
- 洪钰竺
- 关键词：缝隙连接蛋白
- 针刺后海穴对自闭症大鼠海马NRXN-1、NLGN-3蛋白表达的影响被引量：10
- 2015年
- 目的:观察针刺后海穴对自闭症大鼠海马NRXN-1和NLGN-3蛋白表达的影响。方法:24只自闭症大鼠,随机分为模型组、针刺后海穴组、针刺非穴组,每组8只,另取8只大鼠为空白组。针刺后海穴组选取后海穴,直刺0.3寸,行提插手法,160-200次/min,连续针刺30d。干预结束次日,用水迷宫检测大鼠的学习记忆能力;用免疫组织化学技术检测大鼠海马NRXN-1和NLGN-3蛋白表达情况。结果:与模型组比较,针刺后海组平均逃避潜伏期明显缩短(P<0.05),穿越平台次数明显增加(P<0.05),NRXN-1和NLGN-3蛋白阳性细胞灰度值明显降低(P<0.05)。结论:针刺后海穴可能通过调控海马NRXN-1和NLGN-3蛋白的表达来改善自闭症大鼠的学习记忆能力。
- 张学君洪霖洪钰竺黄倩茹吴强
- 关键词：针刺后海穴自闭症
- 针刺后海穴对自闭症模型大鼠大脑皮层M1区和海马CA1区PSD-95蛋白表达的影响被引量：6
- 2013年
- 目的观察针刺后海穴对自闭症模型大鼠大脑皮层M1区和海马CA1区PSD-95蛋白表达的影响。方法采用孕鼠腹腔注射丙戊酸钠(VPA)的方法建立自闭症大鼠模型,分为空白组、模型组、非穴组、针刺组,每组6只。针刺组取后海穴,用0.5寸一次性针灸针直刺0.3寸,行平补平泻提插手法1 min后出针,10天为1个疗程,共治疗3个疗程;非穴组选取大鼠右侧胁下固定非经非穴点,余操作同针刺组;空白组、模型组不予任何干预;应用免疫组化技术观察4组大鼠大脑皮层M1区和海马CA1区PSD-95蛋白的表达。结果大鼠大脑皮层M1区:与空白组比较,模型组PSD-95蛋白表达有显著性差异(P<0.05);与模型组比较,针刺组PSD-95蛋白表达有显著性差异(P<0.05)。海马CA1区:与空白组比较,模型组PSD-95蛋白表达有显著性差异(P<0.05);与模型组比较,针刺组PSD-95蛋白表达有显著性差异(P<0.05)。结论针刺后海穴可提高自闭症模型大鼠大脑皮层M1区和海马CA1区PSD-95蛋白的表达。
- 张学君洪霖洪钰竺吴强
- 关键词：自闭症针刺后海穴
- 经络刮疗联合甲氨蝶呤及羟氯喹治疗活动期类风湿关节炎临床观察被引量：9
- 2015年
- 目的:观察经络刮疗对活动期类风湿关节炎的临床疗效。方法:将60例类风湿关节炎患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予甲氨蝶呤+羟氯喹治疗;治疗组在对照组基础上配合经络刮疗。疗程均为3个月。观察两组晨僵时间、HAQ评分、DAS28评分。结果:两组均能缩短晨僵时间、降低HAQ评分,且治疗组优于对照组(P<0.05)。两组均能减少DAS28评分,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对活动期类风湿关节炎患者,经络刮疗可改善晨僵症状及关节功能,提高生活质量。
- 吴方真张学君林栋洪霖洪钰竺王芳玲陈丽云吴强
- 关键词：非药物治疗甲氨蝶呤羟氯喹
- 电针后海穴对自闭症模型大鼠学习和记忆能力的影响被引量：10
- 2013年
- 目的观察电针后海穴对自闭症模型大鼠学习和记忆能力的影响。方法采用孕鼠腹腔注射丙戊酸钠(VPA)的方法建立自闭症大鼠模型,分为模型组、非穴组、电针组,每组10只,电针组针刺模型大鼠的后海穴,连接电针仪,施以连续波,频率2 Hz,时间20 min,每日1次,连续治疗20天;非穴组选取大鼠右侧胁下固定非经非穴点;模型组在同等条件下饲养,不予任何干预;应用Morris水迷宫观察3组大鼠学习记忆能力。结果与模型组比较,电针组、非穴组的逃避潜伏期和原平台象限游泳路程/总路程有显著性差异(P<0.05);与非穴组比较,电针组的逃避潜伏期和原平台象限游泳路程/总路程有显著性差异(P<0.05)。结论电针后海穴可改善自闭症模型大鼠的学习和记忆能力。
- 张学君洪霖洪钰竺林栋吴强
- 关键词：自闭症电针后海穴记忆能力
- 自闭症大鼠前额叶皮层缝隙连接相关蛋白的表达及针刺长强穴的干预作用
- 目的: 1.观察缝隙链接蛋白CX32、CX36、CX43在VPA自闭症模型大鼠前额叶皮层的表达。 2.观察针刺长强穴对VPA自闭症模型大鼠前额叶皮层缝隙链接蛋白CX32、CX36、CX43的调控。 方法: 雌、雄...
- 洪钰竺
- 关键词：自闭症针刺法前额叶皮层长强穴
- 脑瘫儿童睡眠障碍的调查与分析被引量：7
- 2014年
- 脑瘫为一组运动和姿势发展的持久障碍,常伴有一系列功能障碍综合征[1]。我国的发病率约为0.18%~0.4%,是导致儿童残疾的主因之一[2]。睡眠障碍不仅影响儿童的体格生长,还对其学习、记忆、认知、行为、社交等带来一定的危害。脑瘫患儿由于肌张力、运动模式异常等原因,往往比普通儿童更易发生睡眠障碍[3]。因此,对影响脑瘫患儿睡眠障碍相关因子进行研究具有重大意义。
- 张学君赖淑贵洪霖洪钰竺黄倩茹叶章锦陈兰芳林海利蔡昭莲
- 关键词：脑瘫睡眠障碍
- 针刺“长强”穴对自闭症模型大鼠学习记忆能力和前额叶皮层缝隙连接相关蛋白表达的影响被引量：15
- 2014年
- 目的:观察针刺"长强"穴对自闭症模型大鼠学习和记忆能力及对前额叶皮层缝隙连接相关蛋白(CX)表达的影响,探讨针刺"长强"穴改善自闭症大鼠学习记忆能力的可能机制。方法:Wistar孕鼠予以腹腔注射丙戊酸钠后所产子代,经睁眼试验、游泳试验筛选后,确定为自闭症大鼠模型,随机挑选30只,分为长强组、非穴组、模型组,每组10只,正常Wistar大鼠子代随机挑选10只作为空白组。长强组针刺"长强",每次1min,10d为1个疗程,干预3个疗程;非穴组取胁下非经非穴点针刺。采用Morris水迷宫观察大鼠学习记忆能力,免疫组化法检测大鼠前额叶皮层CX 43、CX 32、CX 36蛋白的表达。结果:自闭症模型组幼鼠睁眼时间在出生后14d(PN 14)、PN 15、PN 16较空白组晚(P<0.05),游泳能力在PN 13和PN 15时较空白组低下(P<0.05)。治疗前长强组、非穴组、模型组逃避潜伏期及平均速度与空白组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后长强组较模型组及非穴组明显改善(P<0.05)。与空白组比较,模型组CX 43、CX32、CX 36蛋白的表达显著降低(P<0.05);治疗后,长强组CX 43、CX 32、CX 36蛋白的表达显著高于模型组和非穴组(P<0.05)。结论:针刺"长强"穴能通过提高前额叶皮层CX 43、CX 32、CX 36蛋白的表达来改善自闭症模型大鼠学习和记忆能力。
- 洪钰竺张学君洪霖黄倩茹吴强
- 关键词：自闭症针刺干预长强穴缝隙连接蛋白学习记忆能力
