游书力
- 作品数：137 被引量：66H指数：6
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 二茂铁衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了二茂铁衍生物及其制备方法和应用。如式(R<Sub>p</Sub>)‑I或(S<Sub>p</Sub>)‑I所示的平面手性二茂铁化合物，R<Sup>1</Sup>为氢、C<Sub>1</Sub>～C<Sub>1...
- 游书力高得伟殷勤顾庆
- 文献传递
- Ir-Catalyzed Allylic Substitution Reactions: New Ligands, New Reactions,and Mechanistic Studies
- 自从Takeuchi、组报道首例金属铱催化的烯丙基取代反应1,和Helmchen小组报道首例铱催化的不对称烯丙基取代反应2以来,金属铱催化的烯丙基取代反应由于其特殊的区域选择性和优秀的对映选择性,越来越受到人们的关注并取...
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- 六氢苯并喹啉‑6‑酮和六氢苯并吲哚‑5‑酮化合物、合成方法及用途
- 本发明涉及一种六氢苯并喹啉‑6‑酮和六氢苯并吲哚‑5‑酮化合物、合成方法及用途，具体地，所述的化合物具有如下式I所示的结构(取代基定义如说明书中所示)。该类化合物属于天然产物Mesembrine的衍生物，具有潜在的生物及...
- 游书力徐人奇顾庆
- 铑催化的不对称C-H键芳基化反应构建联芳基轴手性化合物
- 具有轴手性的联芳基骨架作为一种重要的结构单元广泛存在于具有生物活性的天然产物之中,而且轴手性化合物在材料科学和药物化学中也应用广泛,同时在不对称催化反应中还作为一种优势的手性配体骨架。因此,化学家们发展了一系列方法来合成...
- 王强顾庆游书力
- 文献传递
- 不对称有机傕化:手性分子合成新工具
- 2022年
- 2021年度诺贝尔化学奖被授予德国有机化学家利斯特和美国有机化学家麦克米伦,以表彰他们在“发展不对称有机催化”方面做出的卓越贡献。不对称有机催化深刻地影响了药物研究:它简化了药物合成中的环节、降低了能源消耗.使化学合成更简捷、环保、经济。
- 杨慧游书力
- 关键词：有机化学家手性分子不对称有机催化诺贝尔化学奖麦克米伦药物合成
- 不对称双碳氢键氧化交叉偶联反应合成平面手性二茂铁
- 二茂铁化合物,尤其是平面手性的二茂铁,在不对称催化反应中作为手性配体或者催化剂得到了广泛研究[1]。通过不对称C-H键官能团化来引入平面手性是最直接高效的方法,尤其吸引了科研工作者的关注[2]。2013年,我们首次实现了...
- 顾庆高得伟游书力
- 文献传递
- 含有N－芳基的手性膦氮类化合物、合成方法以及应用
- 本发明提供了一种含有N-芳基膦氮类化合物、其合成方法和应用。该膦氮化合物基于轴手性或者含有螺手性骨架，是以光学纯的轴手性或者螺手性二醇类化合物、三氯化磷和芳香二级胺为原料进行反应合成，该方法的原料易得、反应条件温和、产物...
- 游书力卓春祥刘文博
- 文献传递
- 一类治疗痛风和高尿酸血症的氘代芳腈基噻唑衍生物
- 本发明涉及一类治疗痛风和高尿酸血症的氘代芳腈基噻唑衍生物，其具有如下结构式的化合物YL-X或其药学上可接受的盐：<Image file="DEST_PATH_DSB00000400552900011.GIF" he="1...
- 游书力李远明
- 文献传递
- 过渡金属催化的碳氢键官能团化反应合成平面手性二茂铁化合物被引量：11
- 2018年
- 在不对称催化反应中,平面手性二茂铁化合物是一类非常高效的手性配体和催化剂.从原子和步骤经济性方面考虑,与传统方法相比不对称碳氢键直接官能团化反应是构建平面手性二茂铁最简洁有效的方法.综述了铜、钯、铑、铱、金和铂等过渡金属催化的不对称碳氢键官能团化反应合成平面手性二茂铁化合物的最新进展.此外,还介绍了利用这些方法合成多种平面手性二茂铁配体和催化剂及其不对称催化反应.
- 黄家翩顾庆游书力
- 关键词：过渡金属催化平面手性二茂铁
- 氧链接环戊二烯铑络合物、其制备方法、中间体及应用
- 本发明公开了一种氧链接环戊二烯铑络合物、其制备方法、中间体及应用。所述的铑络合物的结构如式(R<Sub>a</Sub>)‑Rh‑K或式(S<Sub>a</Sub>)‑Rh‑K所示。本发明的铑络合物在催化Heck偶联反应中...
- 游书力王少博顾庆
- 文献传递
