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聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1对热休克蛋白60的抑制作用: 2010年; 目的观察聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)对早产儿脑室周围白质软化(PVL)小鼠模型及体外培养的少突胶质前体细胞中的热休克蛋白60(HSP60)表达的调控作用。方法建立未成熟小鼠野生型(Wild-type)和PARP-1基因缺失型小鼠脑白质损伤模型,术后取脑,冰冻切片,采用免疫荧光标记法对切片内HSP60进行染色,并在荧光显微镜下观察HSP60的表达。体外培养的少突胶质前体细胞经PARP-1的抑制剂3,4-dihydro-5-[4-(1-piperidinyl)butoxyl]-1(2H)-isoquinoline(DPQ)或激活剂Etopside预处理,再经IFN-r激活后,应用Western-blot方法检测细胞内HSP60的表达情况。结果在PARP-1基因缺失型小鼠脑白质损伤模型脑中,HSP60的表达量明显高于Wild-type组(P<0.05)。PARP-1抑制剂DPQ能够明显增强HSP60的表达,而PARP-1激活剂Etopside可显著抑制HSP60的表达。结论 PARP-1对HSP60的基因表达具有负调控作用。; 王银李云鸿滕鹏苗珍花张琳娜李博; 关键词：热休克蛋白60 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶脑室周围白质软化少突胶质前体细胞

热休克蛋白60基因定点诱变导致其在细胞内定位的改变被引量：1: 2011年; 目的研究将热休克蛋白60(HSP60)蛋白序列中第70位的丝氨酸(serine)突变为丙氨酸(alanine)后,HSP60在细胞内定位的改变。方法将PrC/CMV-HSP60P1重组质粒中HSP60P1编码第70位丝氨酸的碱基定点诱变为编码丙氨酸的碱基序列,转染至小胶质细胞BV-2细胞株中表达。细胞经10h缺氧处理后,裂解细胞,应用差速离心方法分离细胞膜、细胞质和线粒体,应用Western-blot方法检测各细胞器中HSP60的含量。结果在转染未诱变PrC/CMV-HSP60P1质粒的细胞中,正常情况下,HSP60大部分分布在线粒体,少部分在胞浆,细胞膜中未见表达;缺氧刺激后,HSP60在细胞膜、胞浆和线粒体中均有表达;然而70位丝氨酸突变为丙氨酸后,只观察到HSP60在胞浆和线粒体中的表达,而在细胞膜上未见表达。结论作为磷酸化位点的Serine70对HSP60在细胞内的定位具有关键作用。; 王银李云鸿滕鹏成文静张玉梅苗珍花蒲静马娇张楠游丽琴; 关键词：HSP60 定点诱变磷酸化位点

纳洛酮对少突胶质细胞的保护作用: 2010年; 目的研究纳洛酮(naloxone)对脂多糖(lipopolysacchar,LPS)激活的小胶质细胞诱导少突胶质细胞损伤的影响。方法共培养大鼠小胶质细胞和少突胶质细胞,用LPS(1μg.mL-1)刺激小胶质细胞,随后用0.1μM纳洛酮进行干预,应用免疫组化方法观察计数少突胶质细胞。结果仅用0.1μM纳洛酮处理细胞,细胞活性基本保持不变,而当小胶质细胞被LPS激活后,与之共培养的大量的少突胶质细胞死亡(P<0.01);小胶质细胞被LPS激活,给予0.1μM纳洛酮处理后,少突胶质细胞的活细胞数显著升高(P<0.05)。结论纳洛酮能够抑制LPS激活的小胶质细胞引起的少突胶质细胞的损伤。; 王银李云鸿滕鹏苗珍花杨文君李博; 关键词：纳洛酮少突胶质细胞小胶质细胞 LPS

枸杞多糖对细菌脂多糖诱导的BV2小胶质细胞的抗炎症作用: 枸杞是我国传统的名贵中药材,素有“红宝”美称,富含植物多糖,蛋白质,维生素等营养成分。多个世纪以来常被作为滋补调养的食物而被大家所喜爱,枸杞多糖是枸杞发挥各种生物活性的主要成分。有报道证实枸杞多糖在保护视力,免疫调节[2...; 滕鹏; 关键词：枸杞多糖细菌脂多糖抗炎症作用

热休克蛋白60在激活的小胶质细胞中的表达及基因调控: 2011年; 目的研究细菌脂多糖(LPS)激活的小胶质细胞中热休克蛋白60(HSP60)的表达情况及其基因调控。方法分离SD大鼠的小胶质细胞,经LPS激活后,应用Western-Blot方法检测细胞中HSP60蛋白的表达,real-time PCR法检测细胞中HSP60 mRNA的量,并进一步检测热休克因子1(HSF-1)表达的变化。结果在激活的小胶质细胞中,HSP60的蛋白及mRNA水平均显著升高,其转录因子HSF-1的水平也相应增高。结论在激活的小胶质细胞中,HSF-1蛋白表达显著提高,HSP60 mRNA及蛋白合成增强,参与细胞的应激反应。; 李云鸿滕鹏王银张玉梅马春骥蒲静马娇张楠游丽琴; 关键词：热休克蛋白60 热休克因子1 小胶质细胞

热休克蛋白60在激活的少突胶质前体细胞的表达: 2013年; 目的研究热休克蛋白60(HSP60)在重组人干扰素-γ(IFN-γ)和重组人热休克蛋白60(rhHSP60)激活的少突胶质前体细胞中的表达情况。方法分离SD大鼠的少突胶质细胞前体细胞(OPC),经IFN-γ和rhHSP60激活后,应用western blot方法检测细胞中的HSP60蛋白的表达;采用ELISA方法检测细胞培养液中炎症因子TNF-α及IL-6的释放量。结果经IFN-γ和rhHSP60分别激活后,OPC胞体内的HSP60蛋白表达均显著升高,胞外TNF-α及IL-6的释放量也明显增加。结论在激活状态下,OPC中的HSP60蛋白表达显著增高,刺激细胞产生大量炎症因子,从而参与细胞的应激反应。; 李云鸿齐奇滕鹏成文静马骄张楠丁斐嘉李凡苗珍花黄卫东沈颖王银; 关键词：热休克蛋白60

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滕鹏